נתונים על GLP-1 לשנת 2026: המספרים, כל אחד עם המקור שלו

הנתון על GLP-1 שמצוטט הכי הרבה בשנת 2026 מגיע מ-KFF, ארגון המחקר למדיניות בריאות, שסקר ה-Health Tracking Poll שלו שואל מדגם מייצג ארצי של מבוגרים בארצות הברית אם נטלו אי פעם תרופת GLP-1. הגל שנערך בין 24 בפברואר ל-2 במרץ 2026, בקרב 1,343 מבוגרים, מצא שכמעט אחד מכל חמישה מבוגרים (18%) נטל אי פעם תרופת GLP-1, כולל 12% שמדווחים שהם נוטלים אחת כעת (KFF, Public Views on Prescription Drug Costs, Regulation, Affordability and TrumpRx, פורסם ב-13 במרץ 2026).

שני המספרים האלה היו זהים בגל הקודם. הסקר של KFF שנערך בין 27 באוקטובר ל-2 בנובמבר 2025 בקרב 1,350 מבוגרים דיווח על 18% אי פעם ו-12% כעת, ותיאר את ה-12% כעלייה של 6 נקודות אחוז לעומת מאי 2024 (KFF Health Tracking Poll, פורסם ב-14 בנובמבר 2025). הגל של KFF ממאי 2024, שפורסם ב-10 במאי 2024, דיווח על 12% אי פעם ו-6% כעת. בקריאה משולבת, השימוש הנוכחי הוכפל בין מאי 2024 לנובמבר 2025, ואז נותר יציב עד תחילת 2026.

הגל של נובמבר 2025 גם מפלח את השימוש לפי מצב רפואי ולפי מקור. בקרב מבוגרים עם סוכרת, 57% נטלו אי פעם GLP-1 ו-45% נוטלים כעת; בקרב מבוגרים עם מחלת לב, 40% אי פעם ו-29% כעת; בקרב מבוגרים שמתארים את עצמם כבעלי עודף משקל או השמנה, 34% אי פעם ו-23% כעת. שלושה מכל עשרה משתמשים (30%) אמרו שהם נוטלים את התרופה בעיקר כדי לרדת במשקל. רוב המשתמשים (76%) קיבלו את המרשם מרופא ראשוני או מרופא מומחה, וכאחד מכל שישה (17%) מספק מקוון או מאתר אינטרנט. מעט יותר ממחצית המשתמשים (56%) אמרו שקשה להם לעמוד בעלות התרופות, כולל אחד מכל ארבעה שאמר שקשה מאוד (KFF, 14 בנובמבר 2025).

הסתייגות אחת שייכת לאותה פסקה כמו הכותרת: אלה תשובות סקר בדיווח עצמי, לא רשומות בית מרקחת, והסקר שואל על תרופות GLP-1 כקבוצה. הוא אינו מפריד בין סמגלוטייד לטירזפטייד, בין זריקה לטבלייה או בין מוצר ממותג לתכשיר שהוכן בבית מרקחת.

למגמות במרשמים ובהוצאות, המקור הראשוני הוא IQVIA Institute, שהדוח השנתי שלו על השימוש בתרופות בארצות הברית פורסם ב-28 באפריל 2026 תחת הכותרת U.S. Medicine Use Trends 2026. הנתון שלו על GLP-1 הוא נתון הוצאה: אגוניסטים של GIP/GLP-1 בסוכרת ובהשמנה תרמו צמיחה של 14 מיליארד דולר, כש-9.6 מיליארד דולר מתוכם מרוכזים במוצרים שאושרו להשמנה ולמחלות נלוות הקשורות אליה. הצמיחה הזאת היא חלק מתנועה רחבה יותר: ההוצאה נטו על תרופות בארצות הברית עלתה מ-548 מיליארד דולר בשנת 2024 ל-606 מיליארד דולר בשנת 2025, עלייה של 58 מיליארד דולר, ו-IQVIA מציין שרוב הצמיחה הזאת הונעה על ידי מותגים מוגנים שאינם אגוניסטים של GIP/GLP-1 ואינם חיסוני COVID-19.

התחזית של הדוח היא טווח ולא נקודה: ההוצאה על תרופות בארצות הברית צפויה לצמוח בין 6% ל-9% בשנה על בסיס מחירון, ובין 4.5% ל-7.5% לאחר הנחות, החזרים וויתורי מחיר אחרים, במהלך חמש השנים הבאות (IQVIA Institute, 28 באפריל 2026).

מה שהדוח הציבורי אינו מציין חשוב לא פחות ממה שהוא כן מציין. אין בו מספר של מטופלי GLP-1, אין בו היקף מרשמים ואין בו נתון על סמגלוטייד או טירזפטייד בתכשירים שהוכנו בבית מרקחת. דפים שמצטטים מספר מדויק של אמריקאים שנוטלים GLP-1 ומייחסים אותו ל-IQVIA מצטטים בדרך כלל מאגר נתונים בתשלום, ראיון לעיתונות או כתבה משנית, ולא את הדוח שפורסם. הדף הזה מביא רק את המשפטים שמופיעים בדוח עצמו.

אות שני, עקיף, להיקף מגיע מאותו גל של KFF שכבר צוטט: אם 12% מכ-260 מיליון המבוגרים בארצות הברית נוטלים כעת GLP-1, המשמעות היא סדר גודל של 30 מיליון איש. החשבון הזה שלנו, לא של KFF ולא של IQVIA, והוא יורש כל מגבלה של סקר בדיווח עצמי, ולכן התייחסו אליו כסדר גודל גס ולא כנתון סטטיסטי. על העלות של התרופות לאדם יחיד ועל אופן הכיסוי, ראו עלות GLP-1 ודרכים לחסוך.

נתון ההפסקה המתועד ביותר מגיע מ-Rodriguez ועמיתיו, Discontinuation and Reinitiation of Dual-Labeled GLP-1 Receptor Agonists Among US Adults With Overweight or Obesity, שפורסם ב-JAMA Network Open ב-31 בינואר 2025. החוקרים השתמשו ב-Truveta Data, רשומות רפואיות אלקטרוניות מ-30 מערכות בריאות בארצות הברית שקושרו לרשומות ניפוק, ועקבו אחרי 125,474 מבוגרים עם עודף משקל או השמנה שהתחילו בין 1 בינואר 2018 ל-31 בדצמבר 2023 תרופת GLP-1 בעלת התוויה גם לסוכרת וגם לטיפול במשקל.

לאחר שנה, 64.8% מהמבוגרים ללא סוכרת מסוג 2 (95% CI, 64.4% עד 65.2%) ו-46.5% מהמבוגרים עם סוכרת מסוג 2 (95% CI, 46.2% עד 46.9%) הפסיקו. מבין אלה שהפסיקו, 36.3% מהקבוצה ללא סוכרת ו-47.3% מהקבוצה עם סוכרת חזרו לטיפול בתוך שנה מההפסקה. רווחי הסמך של 95% צרים כי הקוהורט גדול; רוחב הרווח אינו אומר דבר על הסיבה שאנשים הפסיקו.

הסיבה הזאת היא החלק שהדף הזה אינו יכול להכריע. תקופת המחקר נמשכת עד 2023, ולכן היא כוללת את שנות המחסור באספקה, השינויים בכיסוי והחלופות שהוכנו בבית מרקחת, והפסקה ברשומת הניפוק יכולה לנבוע מחוסר סבילות, מעלות, מסירוב כיסוי, ממעבר לבית מרקחת אחר או מהפסקה מכוונת שסוכמה עם הרופא שרשם את התרופה. שיעורי ההפסקה בניסויים שבסעיף הבא נמוכים בהרבה בדיוק מפני שניסויים מנטרלים את רוב הסיבות האלה. אם אתם שוקלים אם להפסיק או להשהות, הדף הפסקה או השהיה של GLP-1 מתאר מה כדאי שיהיה ברישום לקראת השיחה הזאת עם הרופא; את ההחלטה עצמה דף נתונים אינו יכול להכריע.

שני ניסויים מרכזיים מספקים כמעט כל אחוז ירידה במשקל שמצוטט על הקבוצה הזאת, ושניהם שווים קריאה ברמת התקציר.

STEP 1, שפורסם כ-Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity על ידי Wilding ועמיתיו ב-New England Journal of Medicine ב-18 במרץ 2021, הקצה באקראי 1,961 מבוגרים ללא סוכרת לסמגלוטייד פעם בשבוע (המולקולה שבוגובי, של נובו נורדיסק) או לפלצבו, לצד התערבות באורח החיים, למשך 68 שבועות. השינוי הממוצע במשקל הגוף היה מינוס 14.9% בסמגלוטייד לעומת מינוס 2.4% בפלצבו, הפרש טיפולי של מינוס 12.4 נקודות אחוז (95% CI, מינוס 13.4 עד מינוס 11.5). 86.4% מהמשתתפים שקיבלו סמגלוטייד ירדו לפחות 5% ממשקל גופם לעומת 31.5% בפלצבו. יותר משתתפים בסמגלוטייד הפסיקו בגלל אירועים במערכת העיכול, 4.5% לעומת 0.8%.

SURMOUNT-1, שפורסם כ-Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity על ידי Jastreboff ועמיתיו באותו כתב עת ב-21 ביולי 2022, הקצה באקראי 2,539 מבוגרים ללא סוכרת לאחת משלוש זרועות טירזפטייד (המולקולה שבזפבאונד, של Eli Lilly) או לפלצבו למשך 72 שבועות. השינוי הממוצע באחוזים במשקל בשבוע 72 היה מינוס 15.0%, מינוס 19.5% ומינוס 20.9% בזרוע הנמוכה, האמצעית והגבוהה לעומת מינוס 3.1% בפלצבו, ו-85%, 89% ו-91% מהמשתתפים בזרועות האלה ירדו לפחות 5% לעומת 35% בפלצבו. שיעור ההפסקה בגלל אירועים חריגים היה 4.3%, 7.1% ו-6.2% בזרועות השונות ו-2.6% בפלצבו.

שלושה דברים על הנתונים האלה קל לשכוח. הם ממוצעים, כך שמחצית מכל קבוצה הצליחה יותר ומחצית פחות. הם מגיעים מניסויים שלא כללו אנשים עם סוכרת והתנהלו לפי פרוטוקול קבוע של העלאת מינון עם תמיכה מובנית באורח החיים. והם אינם השוואה ישירה: שני הניסויים שונים במשך, באוכלוסייה ובמבנה, ולכן הפער בין 14.9% ל-20.9% אינו הבדל שנמדד בין המולקולות. על ההבדלים בין שתי המולקולות לפי העלון, ראו סמגלוטייד מול טירזפטייד; על הסיבה שעקומה אישית תואמת רק לעיתים רחוקות ממוצע מניסוי, ראו קיפאון בירידה במשקל ב-GLP-1.

אחוזי תופעות לוואי שייכים לעלון מסוים ולא לקבוצת התרופות, כי הטבלה של כל עלון מאחדת ניסויים שונים לאורך משכים שונים. העלון לרופא של וגובי שאושר על ידי ה-FDA (נובו נורדיסק, עודכן 06/2026, דרך DailyMed, נצפה ב-14 בספטמבר 2026) מפרט בטבלה 3, עבור מבוגרים עם השמנה או עודף משקל, בחילה אצל 44% מהמבוגרים שטופלו בוגובי לעומת 16% בפלצבו, שלשול 30% לעומת 16%, הקאה 24% לעומת 6%, עצירות 24% לעומת 11% וכאבי בטן 20% לעומת 10%. אותו עלון מציין, עבור אותה קבוצת ניסויים של טבלה 3, ש-6.8% מהמבוגרים שנטלו וגובי הפסיקו את הטיפול לצמיתות בגלל תגובות חריגות לעומת 3.2% בפלצבו, ושהסיבות השכיחות ביותר היו בחילה (1.8% לעומת 0.2%), הקאה (1.2% לעומת 0%) ושלשול (0.7% לעומת 0.1%).

העלון לרופא של זפבאונד שאושר על ידי ה-FDA (Eli Lilly, עודכן 08/2026, דרך DailyMed, נצפה ב-14 בספטמבר 2026) מפרט בטבלה 1, מאיחוד שני ניסויי הירידה במשקל שלו, בחילה אצל 25% עד 29% מהמבוגרים בשלוש זרועות זפבאונד לעומת 8% בפלצבו, שלשול 19% עד 23% לעומת 8%, הקאה 8% עד 13% לעומת 2% ועצירות 11% עד 17% לעומת 5%. בשני הניסויים יחד, 4.8% עד 6.7% מהמבוגרים שטופלו בזפבאונד הפסיקו לצמיתות בגלל תגובות חריגות לעומת 3.4% בפלצבו, ותגובות חריגות במערכת העיכול הופיעו אצל 56% בכל זרוע זפבאונד לעומת 30% בפלצבו. העובדות המלאות מהעלון נמצאות בדפים וגובי (סמגלוטייד) ו-זפבאונד (טירזפטייד); הסקירה בשפה פשוטה נמצאת בדף תופעות לוואי של GLP-1.

המחירים הם המספרים הפחות יציבים בדף הזה, ולכן הסעיף הזה מביא רק את מה שיצרן מפרסם באתר שלו, עם התאריך שבו נקרא. דף החיסכון באתר wegovy.com של נובו נורדיסק, שנקרא ב-14 בספטמבר 2026, מציג מחירים לתשלום עצמי דרך NovoCare Pharmacy של 349 דולר לחודש עבור חוזקי זריקת וגובי ו-399 דולר לחודש עבור Wegovy HD, עם הצעת היכרות לזמן מוגבל של 199 דולר לחודש עבור שני הניפוקים החודשיים הראשונים של חוזקי ההתחלה עד 31 בדצמבר 2026, ו-149 דולר לחודש עבור חוזק ההתחלה של כדור וגובי. דף הכיסוי והחיסכון באתר zepbound.lilly.com של Eli Lilly, שנקרא ב-14 בספטמבר 2026, מציין מחיר רגיל לתשלום עצמי דרך LillyDirect של 299 עד 699 דולר לאספקה של חודש של עט זפבאונד KwikPen לפי חוזק, ומחיר מופחת עם כרטיס החיסכון לתשלום עצמי של זפבאונד שמוריד את החוזקים הגבוהים לתקרה של 449 דולר לחודש, כשתוקף הכרטיס פג ב-31 בדצמבר 2026. אלה מחירים במזומן שהיצרנים מציעים; מה שמבוטח משלם תלוי בתוכנית הביטוח, והרוקח הוא מי שיכול לנקוב בו.

כל נתון בדף הזה עונה על שאלה אחרת, והטעויות שאנשים עושים נובעות מהחלפה של אחד באחר.

אחוז מסקר (18% ו-12% של KFF) מתאר אוכלוסייה ברגע מסוים, מתוך דיווח עצמי, עם טווח טעות שהסקר מפרסם והגדרה של GLP-1 שהמשיבים מספקים בעצמם. נתון הוצאה (14 מיליארד הדולר של IQVIA) מתאר דולרים במחירים נטו לאחר החזרים, ולכן אינו עוקב אחרי המרשמים אחד לאחד. שיעור הפסקה בקוהורט (64.8%) מתאר מה קרה ברשומות הניפוק בתנאי כיסוי, אספקה ועלות של העולם האמיתי, והוא אינו יכול לומר לכם למה. ממוצע מניסוי (מינוס 14.9%, מינוס 20.9%) מתאר את הממוצע של קבוצה נבחרת לפי פרוטוקול קבוע עם תמיכה באורח החיים, וזרוע הפלצבו (מינוס 2.4%, מינוס 3.1%) היא חלק מהתוצאה, לא הערת שוליים. שכיחות מעלון (בחילה 44%) היא ספירה של כל דיווח במהלך ניסוי, בלי קשר לחומרה או למשך, וניתנת להשוואה רק בתוך אותה טבלה. מחיר לתשלום עצמי (349 דולר, 299 דולר) הוא הצעת מזומן של יצרן ביום שבו נקרא.

אף אחד מאלה אינו תחזית לגבי אדם אחד. ממוצע מניסוי אינו אומר מה יראה המשקל שלכם; שיעור הפסקה אינו אומר אם תפסיקו; שכיחות בחילה אינה אומרת אם תרגישו רע בשבוע השלישי. מה שכן עונה על השאלות האלה הוא הרישום שלכם, שמנוהל בעקביות מספיקה כדי שאפשר יהיה להשוות אותו למספרים שלמעלה. GLP-1 Tracker, אפליקציה חינמית ל-iPhone, בנויה לשכבה הזאת בלבד: היא מתעדת כל מנה עם התאריך שלה, את המשקל שלכם לאורך זמן, את הארוחות שלכם עם הערכות של חלבון וסיבים תזונתיים, והערה מתוארכת כשמשהו משתנה, והכול נשמר במכשיר שלכם. היא אינה מחשבת איפה אתם עומדים ביחס ל-STEP 1, וגם לא צריכה לחשב.

הדף הזה מתוארך ל-14 בספטמבר 2026. KFF סוקר בגלים, IQVIA מפרסם בכל אביב, עלונים מתעדכנים ומחירי יצרנים משתנים עם הערת שוליים. אם נתון כלשהו כאן חשוב להחלטה, פתחו את המקור שצוין ביום שבו אתם צריכים אותו, והביאו את השאלה לרופא שרשם את התרופה ולרוקח, שיכולים לראות את הרישום שדף נתונים אינו יכול לראות.