GLP-1 İlaçları Listesi ve Her Birinin Onaylandığı Yerler (Eylül 2026)

Bu bir başvuru sayfasıdır. Tek görevi, 14 Eylül 2026 itibarıyla yedi yargı bölgesinden en az birinde pazarlama izni bulunan her GLP-1 reseptör agonistini ve GIP/GLP-1 reseptör agonistini kaynak göstererek listelemektir; böylece kendi ilaç kaydını tutan biri, her markanın ne olduğunu ve nerede onaylandığını görebilir.

Tıbbi tavsiye değildir. Bir klinisyen tarafından yazılmamış ya da incelenmemiştir; herhangi bir ilacın birine uygun olup olmadığı konusunda öneride bulunmaz, etkinliği karşılaştırmaz, ürünleri sıralamaz, ne kadar ya da ne zaman alınacağını söylemez. Bu kararlar ilacını yazan hekime ve ilacı veren eczacıya aittir.

Retatrutid, CagriSema ve survodutid gibi araştırma aşamasındaki bileşikler listede yer almaz; majistral kopyalar da yer almaz, çünkü hiçbir düzenleyici ikisini de onaylamamıştır.

On üç markalı ürün, altı molekül; moleküle göre gruplandırılmıştır. Her satırda marka, molekül, üretici, uygulama yolu ve sıklık yer alır.

Ozempic: semaglutid, Novo Nordisk, deri altı enjeksiyon, haftada bir. Wegovy: semaglutid, Novo Nordisk, deri altı enjeksiyon, haftada bir. Wegovy HD: semaglutid, Novo Nordisk, deri altı enjeksiyon, haftada bir; Wegovy etiketinin Bölüm 3'ünde listelenen 7,2 mg güç. Wegovy hapı: semaglutid, Novo Nordisk, ağızdan tablet, günde bir. Rybelsus: semaglutid, Novo Nordisk, ağızdan tablet, günde bir. Ozempic tabletleri: semaglutid, Novo Nordisk, ağızdan tablet, günde bir, yalnızca Amerika Birleşik Devletleri.

Mounjaro: tirzepatid, Eli Lilly, deri altı enjeksiyon, haftada bir. Zepbound: tirzepatid, Eli Lilly, deri altı enjeksiyon, haftada bir. Victoza: liraglutid, Novo Nordisk, deri altı enjeksiyon, günde bir. Saxenda: liraglutid, Novo Nordisk, deri altı enjeksiyon, günde bir. Trulicity: dulaglutid, Eli Lilly, deri altı enjeksiyon, haftada bir. Bydureon BCise: uzatılmış salımlı eksenatid, AstraZeneca, deri altı enjeksiyon, haftada bir; ABD'de piyasadan çekiliyor. Foundayo: orforglipron, Eli Lilly, ağızdan tablet, günde bir.

Uygulama yolu ve sıklık, her ürünün DailyMed'deki FDA etiketinden alınmıştır. Her molekülün bu bölümde kendi farmakokinetik sayfası vardır; Ozempic ve Mounjaro ile başlayabilirsin. Bu sayfa listede ve onaylarda durur.

Novo Nordisk'in haftalık enjeksiyonu Ozempic, bu grubun temelidir. FDA etiketi (DailyMed, Mayıs 2026 revizyonu), tip 2 diyabetli yetişkinlerde glisemik kontrolü, yerleşik kardiyovasküler hastalıkta kardiyovasküler risk azaltımını ve kronik böbrek hastalığında böbrek sonuçlarını listeler. EMA 8 Şubat 2018'de izin verdi; Birleşik Krallık emc'si onu Novo Nordisk Limited altında listeler; Novo Nordisk Kanada 2018'de bir onay kaydeder; TGA onu tip 2 diyabet için kaydetmiştir; Novo Nordisk Brasil'e göre Anvisa Şubat 2026'da kronik böbrek hastalığı endikasyonu ekledi. COFEPRIS: doğrulanmadı.

Wegovy, kilo yönetimi güçlerindeki aynı moleküldür. FDA etiketi (DailyMed, Haziran 2026 revizyonu), yerleşik kardiyovasküler hastalığı ve obezitesi ya da fazla kilosu olan yetişkinlerde kardiyovasküler risk azaltımını, yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri çocuk hastalarda kilo azaltımını ve hızlandırılmış onay kapsamında sirotik olmayan MASH'i kapsar. EMA 6 Ocak 2022'de izin verdi; emc'deki Birleşik Krallık SmPC'si kardiyovasküler risk azaltımını ve MASH'i ekler; Novo Nordisk Kanada Kasım 2021'de onayı duyurdu; TGA 1 Eylül 2022'de kaydetti; Anvisa Ocak 2023'te onayladı ve Şubat 2026'da bir kardiyovasküler endikasyon ekledi; Novo Nordisk'in Temmuz 2026 tarihli Meksika duyurusu, enjekte edilen Wegovy'nin mevcut COFEPRIS onayına atıfta bulunur ve MASH'i ekler. Wegovy sayfasına bak.

Wegovy HD, Novo Nordisk'in Wegovy etiketinin Bölüm 3'ündeki 7,2 mg güç için kullandığı addır. İlk izni Ocak 2026'da MHRA verdi; FDA 19 Mart 2026'da; Avrupa Komisyonu, 12 Aralık 2025 tarihli CHMP görüşünün ardından Novo Nordisk'in duyurusuna göre Mart 2026'da (duyuru bir karar tarihi vermez), tek dozluk 7,2 mg kalem ise 15 Temmuz 2026'da onaylandı; Anvisa, Novo Nordisk Brasil'in 4 Mayıs 2026 duyurusuyla; COFEPRIS, Novo Nordisk'e göre Temmuz 2026'da. Health Canada ve TGA: doğrulanmadı. Wegovy HD sayfasına bak.

Wegovy hapı, kilo yönetimi için ağızdan alınan semaglutiddir; aynı etikette 1,5, 4 ve 9 mg tabletlerin yanında 25 mg tablet olarak listelenir. FDA 22 Aralık 2025'te, MHRA 11 Haziran 2026'da, Avrupa Komisyonu 15 Temmuz 2026'da onayladı; COFEPRIS onayı ise Novo Nordisk'in 18 Ağustos 2026 duyurusuna dayanır. Novo Nordisk Brasil, Mayıs 2026'da ocak ayındaki başvurusunun hâlâ Anvisa incelemesinde olduğunu söyledi; Health Canada ve TGA: doğrulanmadı. Wegovy hapı sayfasına bak.

Rybelsus, tip 2 diyabet için ağızdan alınan semaglutiddir; Novo Nordisk'e göre FDA tarafından ilk kez 2019'da onaylandı. EMA 3 Nisan 2020'de izin verdi; Health Canada Nisan 2020'de; TGA 7 Şubat 2022'de; Anvisa onu kayıtlı olarak listeler ve 27 Nisan 2026'da kardiyovasküler risk azaltımını onayladı, bu da Novo Nordisk Brasil tarafından 28 Nisan'da duyuruldu; Birleşik Krallık emc'si onu yeniden formüle edilmiş 1,5, 4 ve 9 mg güçlerle listeler, orijinal 3, 7 ve 14 mg güçler ise üretimi durdurulmuş olarak işaretlidir. COFEPRIS: doğrulanmadı. ABD'de Novo Nordisk yeniden formüle edilmiş tabletleri 4 Mayıs 2026'da Ozempic tabletleri olarak piyasaya sürdü. Bu tabletler Rybelsus ile Ocak 2026 revizyonlu tek bir DailyMed etiketini paylaşır; bu etiket Rybelsus'u hâlâ orijinal 3, 7 ve 14 mg güçleriyle listeler ve ikisinin mg'a mg esasıyla birbirinin yerine kullanılamayacağını belirtir. Ayrıntılar Rybelsus sayfasında.

Tirzepatid, Eli Lilly'nin ikili GIP ve GLP-1 reseptör agonistidir ve markası ülkeye göre değişir. ABD'de Mounjaro'nun FDA etiketi (DailyMed, Temmuz 2026 revizyonu), tip 2 diyabetli yetişkinlerde ve 10 yaş ve üzeri çocuk hastalarda glisemik kontrolü kapsar; Zepbound'un etiketi (Ağustos 2026 revizyonu) obezitesi ya da fazla kilosu olan yetişkinlerde kilo azaltımını ve obezitesi olan yetişkinlerde orta ila şiddetli obstrüktif uyku apnesini kapsar. İkisi de molekülün ilk onayı olan 2022 yılını İlk ABD Onayı olarak kaydeder.

Kanada bu ayrımı aynen yansıtır. Health Canada, Mounjaro'nun tip 2 diyabet için Notice of Compliance belgesini 24 Kasım 2022'de verdi ve bu daha sonra 10 yaş ve üzeri çocuklara genişletildi; Lilly Kanada'ya göre Zepbound kronik kilo yönetimi için 13 Mayıs 2025'te, obstrüktif uyku apnesi için 16 Haziran 2026'da izin aldı.

AB'de, Birleşik Krallık'ta, Avustralya'da ve Brezilya'da Zepbound yoktur. EMA, Mounjaro'ya 15 Eylül 2022'de izin verdi ve EPAR'ı hem tip 2 diyabeti hem de kilo yönetimini listeler; emc'deki 8 Eylül 2026 revizyonlu Birleşik Krallık SmPC'si aynı iki endikasyonu taşır; TGA, 23 Aralık 2022'deki tip 2 diyabet kaydının ardından kilo yönetimi genişletmesini 10 Eylül 2024'te kaydetti; Agência Brasil'e göre Anvisa obezite ve fazla kilo endikasyonunu 9 Haziran 2025'te onayladı; Meksika'da ise Lilly de México, Mayıs 2025'te COFEPRIS tarafından ilk olarak tip 2 diyabet için onaylanan tirzepatidin Meksika'da kilo kontrolü için de izin aldığını duyurdu (duyuru düzenleyiciyi adlandırmaz); Lilly de México'nun iki açıklaması da Mounjaro'yu ya da Zepbound'u adlandırmadığı için Meksika'daki marka doğrulanmadı olarak kaydedildi. Zepbound sayfasına ve Mounjaro ile Zepbound karşılaştırmasına bak.

Liraglutid, günde bir kez kullanılan moleküldür. Novo Nordisk'in tip 2 diyabet markası Victoza, yetişkinlerde ve 10 yaş ve üzeri çocuk hastalarda glisemik kontrol ve kardiyovasküler risk azaltımı için bir FDA etiketi (DailyMed, 14 Ekim 2025 revizyonu) taşır. EMA 30 Haziran 2009'da izin verdi; Health Canada'nın Aralık 2024 tarihli Health Product InfoWatch yayını onu piyasada olarak listeler; TGA 26 Ağustos 2010'da kaydetti; Anvisa'nın kendi duyurusu Mart 2010 tarihli bir onay kaydeder. Birleşik Krallık emc'sinin 14 Eylül 2026'daki liraglutid listesinde Saxenda, Xultophy ve altı jenerik liraglutid kalemi görünür ama Victoza kaydı yoktur; bu nedenle Birleşik Krallık'taki marka durumu doğrulanmadı olarak kaydedildi. COFEPRIS: doğrulanmadı.

Saxenda, kilo yönetimi gücündeki liraglutiddir; FDA etiketi (DailyMed, Haziran 2026 revizyonu) yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri çocuk hastalarda kilo azaltımını kapsar. EMA 23 Mart 2015'te izin verdi ve EPAR'ı artık 6 yaş ve üzeri çocukları da kapsıyor; Birleşik Krallık emc'si onu listeler; Health Canada'nın InfoWatch yayını onu listeler; TGA 24 Aralık 2015'te kaydetti; Anvisa onu ergen endikasyonu eklenmiş olarak listeler. COFEPRIS: doğrulanmadı. Saxenda ve Victoza sayfalarına bak.

Dulaglutid, Eli Lilly'nin haftalık enjeksiyonu Trulicity'dir. FDA etiketi (DailyMed, Mart 2026 revizyonu, İlk ABD Onayı 2014), yetişkinlerde ve 10 yaş ve üzeri çocuk hastalarda glisemik kontrolü ve kardiyovasküler risk azaltımını kapsar. EMA 21 Kasım 2014'te izin verdi; Birleşik Krallık emc'si Eli Lilly and Company Limited altında dört güç listeler; Health Canada'nın InfoWatch yayını onu listeler; TGA onu ARTG'de tutar; Anvisa 2023'te kullanımını 10 yaş ve üzeri hastalara genişletti. COFEPRIS: doğrulanmadı. Trulicity sayfasına bak.

Bydureon BCise listedeki en eski moleküldür ve listeden çıkan da odur. FDA Gözetim ve Epidemiyoloji Ofisi'nin 14 Nisan 2025 tarihli bir incelemesi, Byetta'nın ilk kez 28 Nisan 2005'te, Bydureon'un 27 Ocak 2012'de (Mart 2021'de satıştan çekildi) ve Bydureon BCise'ın 20 Ekim 2017'de onaylandığını ve AstraZeneca'nın Byetta ile Bydureon BCise'ın pazarlamasını kalıcı olarak durdurma planını 16 Ağustos 2024'te FDA'ya bildirdiğini kaydeder. EMA'nın 17 Haziran 2011'de izin verilen Bydureon için EPAR'ı, ürünü hâlâ tip 2 diyabet için izinli olarak gösterir. Birleşik Krallık emc'si 14 Eylül 2026'da hiçbir eksenatid ürünü döndürmedi, Health Canada'nın Aralık 2024 tarihli InfoWatch yayını onu listelemez; TGA, Anvisa ve COFEPRIS'teki durum ise doğrulanmadı. Bydureon BCise sayfasına bak.

Foundayo en yenisidir. Orforglipron peptit olmayan küçük bir moleküldür; Eli Lilly'nin 1 Nisan 2026 tarihli duyurusu, obezitesi ya da kiloyla ilişkili bir durumla birlikte fazla kilosu olan yetişkinler için FDA onayını kaydeder; GOV.UK'ye göre MHRA, Avrupa'daki ilk izin olarak, 10 Ağustos 2026'da kilo yönetimi ve tip 2 diyabet için izin verdi. Lilly'nin 2026 ikinci çeyrek raporu, ABD'deki tip 2 diyabet başvurusunu tamamlanmış ama onaylanmamış olarak listeler ve Lilly, ilacın 40'tan fazla ülkede başvurusunun yapıldığını söyler. Avrupa Komisyonu, Health Canada, TGA, Anvisa ve COFEPRIS: doğrulanmadı. Foundayo sayfasına bak.

Bir molekül dipnotta yer almayı hak ediyor. Sanofi'nin liksisenatidi (AB'de Lyxumia), EMA tarafından 31 Ocak 2013'te izin aldı ve Sanofi'nin ticari nedenlerle yaptığı talep üzerine 18 Aralık 2025'te geri çekildi; sabit oranlı kombinasyon Soliqua ise Health Canada'nın piyasadaki ürünler listesinde hâlâ görünüyor.

Markaya göre değil düzenleyiciye göre okunduğunda, 14 Eylül 2026'daki tablo şöyledir.

Amerika Birleşik Devletleri (FDA): Wegovy hapı, Wegovy HD, Ozempic tabletleri ve Foundayo dahil listedeki her ürün; Bydureon BCise onaylıdır ama üreticisi tarafından piyasadan çekilmektedir; kilo yönetimi ve uyku apnesi endikasyonlarını Mounjaro değil Zepbound taşır.

Avrupa Birliği (EMA): Ozempic, Wegovy HD ve hap dahil Wegovy, Rybelsus, her iki endikasyonuyla Mounjaro, Victoza, Saxenda, Trulicity ve Bydureon. Zepbound yok, Ozempic tabletleri yok, Foundayo için de henüz bir karar yok.

Birleşik Krallık (MHRA; SmPC kaydı olarak emc): Ozempic, Wegovy HD ve tabletler dahil Wegovy, yeniden formüle edilmiş güçlerde Rybelsus, her iki endikasyonuyla Mounjaro, Saxenda, Trulicity ve Foundayo. Victoza ve eksenatid: doğrulanmadı.

Kanada (Health Canada): Ozempic, Wegovy, Rybelsus, tip 2 diyabet için Mounjaro, kilo yönetimi ve uyku apnesi için Zepbound, Victoza, Saxenda, Trulicity ve Nisan 2026'dan beri jenerik semaglutid. Wegovy hapı, Wegovy HD, Foundayo ve Bydureon BCise: doğrulanmadı.

Avustralya (TGA): Ozempic, Wegovy, Rybelsus, her iki endikasyonuyla Mounjaro, Victoza, Saxenda ve Trulicity. Wegovy hapı, Wegovy HD, Foundayo ve Bydureon BCise: doğrulanmadı.

Brezilya (Anvisa): Ozempic, Wegovy HD dahil Wegovy, Rybelsus, her iki endikasyonuyla Mounjaro, Victoza, Saxenda, Trulicity, 26 Mayıs 2026'dan beri EMS'nin Ozivy'si (Anvisa'ya göre jenerik olarak değil, yeni bir sentetik semaglutid ürünü olarak kaydedildi) ve 17 Ağustos 2026'dan beri Brezilya'nın EMS'ye ait ilk jenerik semaglutid kalemi ile Germed'in benzer ürünü Semaclique; ikisi de referans ürün olarak Ozivy ile kaydedildi. Wegovy hapı, Novo Nordisk Brasil'e göre incelemede; Foundayo ve Bydureon BCise: doğrulanmadı.

Meksika (COFEPRIS): Lilly México'nun 2023 açıklamasına göre tip 2 diyabet için ve Lilly de México'nun düzenleyiciyi adlandırmayan Mayıs 2025 duyurusuna göre kilo kontrolü için tirzepatid (marka doğrulanmadı), Wegovy HD ve MASH dahil Wegovy ve Wegovy hapı. Ozempic, Rybelsus, Victoza, Saxenda, Trulicity, Foundayo ve Bydureon BCise: doğrulanmadı; bu, mevcut olmadıkları anlamına değil, birincil bir belgeye kadar izlenemedikleri anlamına gelir.

Düzenleyiciler revize eder, geri çeker ve genişletir. Bu sayfa güncel bir etiketle ya da listeyle çeliştiğinde güncel belge geçerlidir.

Liste, marka olmayan ürünleri de içermeye başlıyor. Health Canada, 29 Haziran 2026'da Apotex'in 12 yaş ve üzeri hastalarda kronik kilo yönetimi için haftada bir kullanılan jenerik semaglutidi Sevmia'ya izin verdiğini duyurdu; bu, 1 Mayıs 2026'daki tip 2 diyabet jeneriğinin ve 28 Nisan 2026'daki ilk Kanada jeneriğinin ardından geldi ve altı başvuru daha incelemede. Anvisa, EMS'nin Ozivy'sini 26 Mayıs 2026'da yeni bir ilaç, Ozempic'in sentetik bir analoğu olarak kaydetti; Reuters manşeti onu Brezilya'nın ilk jenerik semaglutid kalemi olarak adlandırdı, ancak Anvisa'nın 27 Mayıs 2026 tarihli kendi duyurusu, Brezilya mevzuatında biyolojik ürünlerin jenerik versiyonları bulunmadığı için Ozivy'nin jenerik olmadığını belirtir. İlk Brezilya jeneriği 17 Ağustos 2026'da geldi: Anvisa'nın o tarihli duyurusu, tip 2 diyabet için haftada bir kullanılan iki semaglutid kalemini daha duyurdu; adı verilmeyen bir EMS jeneriği ve Germed'in benzer ürünü Semaclique, referans ürün olarak Ozivy ile birbirinin yerine kullanılabilir şekilde kaydedildi. Exame'ye göre karar 13 Ağustos'ta imzalandı ve 17 Ağustos'ta Diário Oficial da União'da yayımlandı; Conselho Federal de Farmácia da aynı kaydı duyurdu. ABD'de FDA, kendi duyurusuna göre Victoza'yı referans alan ilk jenerik liraglutidi (Hikma) 23 Aralık 2024'te, BioSpace'in aktardığı Teva duyurusuna göre de Teva'nın Saxenda'yı referans alan jeneriğini 28 Ağustos 2025'te onayladı. Majistral semaglutid ve tirzepatid listede yok, çünkü hiçbir düzenleyici onları onaylamadı; majistral semaglutid rehberi bu ayrımı açıklar.

Kendi kaydını tutan biri için pratik nokta şudur: marka, molekül ve güç üç ayrı bilgidir ve bir kayıt ancak üçünü de kutunun üzerinde basılı olduğu gibi tam olarak tutarsa işe yarar. iPhone'da ücretsiz indirilebilen GLP-1 Tracker, seçtiğin ilaç adını, sana reçete edilen gücü, her doz tarihini, enjeksiyon bölgesini, kilo eğilimini ve fotoğrafını çektiğin öğünleri hesap gerektirmeden cihazında kaydeder. Hangi ürünü kullandığına karar vermez ve bir program oluşturmaz; marka ya da ülke değiştirirsen, ilaç değiştirirken takibe nasıl devam edilir sayfası, geçmişin ilacını yazan hekim için okunaklı kalması adına neleri not etmen gerektiğini gösterir.