قائمة أدوية GLP-1، وأين اعتُمد كلٌّ منها (سبتمبر 2026)

هذه صفحة مرجعية. ومهمتها الوحيدة أن تسرد، مع الإسناد، كل ناهض لمستقبلات GLP-1 وكل ناهض مزدوج لمستقبلات GIP/GLP-1 يحمل موافقة تسويق في ولاية قضائية واحدة على الأقل من سبع ولايات قضائية حتى 14 سبتمبر 2026، حتى يتمكّن من يحتفظ بسجل أدويته من معرفة ماهية كل اسم تجاري وأين اعتُمد.

وهي ليست نصيحة طبية. فلم يكتبها طبيب ولم يراجعها، ولا تقدّم أي توصية بشأن ملاءمة أي دواء لأي شخص، ولا تقارن الفعالية، ولا ترتّب المنتجات، ولا تقول كم يُؤخذ أو متى. فهذه القرارات من اختصاص الطبيب الذي وصف الدواء والصيدلي الذي يصرفه.

أمّا المركّبات قيد البحث مثل الريتاتروتيد و CagriSema والسورفودوتيد فليست في القائمة، ولا النسخ المُركّبة في الصيدلية، لأن أي جهة تنظيمية لم تعتمد أياً منهما.

ثلاثة عشر منتجاً تجارياً، وستة جزيئات، مجمّعة حسب الجزيء. ويذكر كل سطر الاسم التجاري والجزيء والمصنّع وطريقة الإعطاء والوتيرة.

أوزمبيك: سيماغلوتيد، Novo Nordisk، حقن تحت الجلد، مرة أسبوعياً. ويغوفي: سيماغلوتيد، Novo Nordisk، حقن تحت الجلد، مرة أسبوعياً. Wegovy HD: سيماغلوتيد، Novo Nordisk، حقن تحت الجلد، مرة أسبوعياً، وهو تركيز 7.2 mg المذكور في القسم 3 من نشرة ويغوفي. حبة ويغوفي: سيماغلوتيد، Novo Nordisk، قرص فموي، مرة يومياً. ريبيلسس: سيماغلوتيد، Novo Nordisk، قرص فموي، مرة يومياً. أقراص أوزمبيك: سيماغلوتيد، Novo Nordisk، قرص فموي، مرة يومياً، في الولايات المتحدة فقط.

مونجارو: تيرزيباتيد، Eli Lilly، حقن تحت الجلد، مرة أسبوعياً. زيباوند: تيرزيباتيد، Eli Lilly، حقن تحت الجلد، مرة أسبوعياً. فيكتوزا: ليراغلوتيد، Novo Nordisk، حقن تحت الجلد، مرة يومياً. ساكسندا: ليراغلوتيد، Novo Nordisk، حقن تحت الجلد، مرة يومياً. تروليسيتي: دولاغلوتيد، Eli Lilly، حقن تحت الجلد، مرة أسبوعياً. بايديوريون BCise: إكسيناتيد ممتد المفعول، AstraZeneca، حقن تحت الجلد، مرة أسبوعياً، ويجري إيقافه في الولايات المتحدة. Foundayo: أورفوغليبرون، Eli Lilly، قرص فموي، مرة يومياً.

طريقة الإعطاء والوتيرة مأخوذتان من نشرة FDA لكل منتج على DailyMed. ولكل جزيء صفحة خاصة بحرائكه الدوائية في هذا القسم، بدءاً من أوزمبيك ومونجارو؛ أمّا هذه الصفحة فتقف عند القائمة والموافقات.

أوزمبيك، الحقنة الأسبوعية من شركة Novo Nordisk، هو حجر الأساس. وتذكر نشرته لدى FDA (على DailyMed، مُراجَعة في مايو 2026) ضبط سكر الدم لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني، وخفض مخاطر القلب والأوعية الدموية لدى المصابين بمرض قلبي وعائي ثابت، والنتائج الكلوية لدى المصابين بمرض الكلى المزمن. وقد أجازته وكالة EMA في 8 فبراير 2018؛ ويدرجه موقع emc البريطاني تحت شركة Novo Nordisk Limited؛ وتسجّل Novo Nordisk Canada موافقة في 2018؛ وهو مسجّل لدى TGA لداء السكري من النوع الثاني؛ وأضافت وكالة Anvisa داعي استعمال لمرض الكلى المزمن في فبراير 2026، بحسب Novo Nordisk Brasil. هيئة COFEPRIS: لم يُتحقَّق منه.

وويغوفي هو الجزيء نفسه بتراكيز التحكّم في الوزن. وتشمل نشرته لدى FDA (على DailyMed، مُراجَعة في يونيو 2026) خفض مخاطر القلب والأوعية الدموية لدى البالغين المصابين بمرض قلبي وعائي ثابت مع السمنة أو زيادة الوزن، وإنقاص الوزن لدى البالغين والمرضى الأطفال من عمر 12 عاماً فما فوق، وكذلك، بموجب الموافقة المعجّلة، التهاب الكبد الدهني المرتبط بالخلل الأيضي (MASH) غير المصحوب بتليّف. وقد أجازته وكالة EMA في 6 يناير 2022؛ ويضيف ملخص خصائص المنتج البريطاني على موقع emc خفض مخاطر القلب والأوعية الدموية و MASH؛ وأعلنت Novo Nordisk Canada الموافقة عليه في نوفمبر 2021؛ وسجّلته TGA في 1 سبتمبر 2022؛ واعتمدته Anvisa في يناير 2023 وأضافت داعي استعمال قلبياً وعائياً في فبراير 2026؛ ويشير إعلان Novo Nordisk في المكسيك في يوليو 2026 إلى موافقة COFEPRIS القائمة على ويغوفي القابل للحقن ويضيف MASH. انظر صفحة ويغوفي.

وWegovy HD هو الاسم الذي تطلقه شركة Novo Nordisk على تركيز 7.2 mg الوارد في القسم 3 من نشرة ويغوفي. وقد أجازته MHRA أولاً في يناير 2026؛ ثم FDA في 19 مارس 2026؛ ثم المفوضية الأوروبية في مارس 2026، بحسب إعلان Novo Nordisk في أعقاب رأي لجنة CHMP الصادر في 12 ديسمبر 2025 (ولا يذكر الإعلان تاريخ القرار)، مع اعتماد قلم أحادي الجرعة بتركيز 7.2 mg في 15 يوليو 2026؛ ثم Anvisa بإعلان من Novo Nordisk Brasil في 4 مايو 2026؛ ثم COFEPRIS في يوليو 2026، بحسب Novo Nordisk. وزارة الصحة الكندية و TGA: لم يُتحقَّق منه. انظر Wegovy HD.

وحبة ويغوفي سيماغلوتيد فموي للتحكّم في الوزن، مذكورة في النشرة نفسها كقرص بتركيز 25 mg إلى جانب أقراص بتراكيز 1.5 و4 و9 mg. وقد اعتمدتها FDA في 22 ديسمبر 2025، و MHRA في 11 يونيو 2026، والمفوضية الأوروبية في 15 يوليو 2026، و COFEPRIS بحسب إعلان Novo Nordisk في 18 أغسطس 2026. وقالت Novo Nordisk Brasil في مايو 2026 إن الطلب الذي قدّمته في يناير لا يزال قيد مراجعة Anvisa؛ وزارة الصحة الكندية و TGA: لم يُتحقَّق منه. انظر صفحة حبة ويغوفي.

وريبيلسس سيماغلوتيد فموي لداء السكري من النوع الثاني، اعتمدته FDA لأول مرة في 2019 بحسب Novo Nordisk. وقد أجازته وكالة EMA في 3 أبريل 2020؛ ووزارة الصحة الكندية في أبريل 2020؛ و TGA في 7 فبراير 2022؛ وتدرجه Anvisa مسجّلاً، وقد اعتمدت داعي خفض مخاطر القلب والأوعية الدموية في 27 أبريل 2026، بإعلان من Novo Nordisk Brasil في 28 أبريل؛ ويدرجه موقع emc البريطاني بتراكيز مُعاد تركيبها هي 1.5 و4 و9 mg، مع الإشارة إلى أن التراكيز الأصلية 3 و7 و14 mg متوقّفة. هيئة COFEPRIS: لم يُتحقَّق منه. وفي الولايات المتحدة، طرحت Novo Nordisk الأقراص المُعاد تركيبها باسم أقراص أوزمبيك في 4 مايو 2026. وهي تتشارك مع ريبيلسس نشرة واحدة على DailyMed، مُراجَعة في يناير 2026، لا تزال تذكر ريبيلسس بتراكيزه الأصلية 3 و7 و14 mg، وتنص على أن الدواءين غير قابلين للاستبدال بالتكافؤ بين قيم mg. التفاصيل في ريبيلسس.

التيرزيباتيد ناهض مزدوج لمستقبلات GIP و GLP-1 من شركة Eli Lilly، ويتوقّف اسمه التجاري على البلد. ففي الولايات المتحدة، تشمل نشرة مونجارو لدى FDA (على DailyMed، مُراجَعة في يوليو 2026) ضبط سكر الدم لدى البالغين والمرضى الأطفال من عمر 10 أعوام فما فوق المصابين بداء السكري من النوع الثاني؛ وتشمل نشرة زيباوند (مُراجَعة في أغسطس 2026) إنقاص الوزن لدى البالغين المصابين بالسمنة أو زيادة الوزن، وانقطاع النفس الانسدادي النومي المتوسط إلى الشديد لدى البالغين المصابين بالسمنة. وتسجّل النشرتان كلتاهما تاريخ الموافقة الأولى في الولايات المتحدة (Initial U.S. Approval) في 2022، وهي الأولى لهذا الجزيء.

وتعكس كندا هذا التقسيم. فقد أصدرت وزارة الصحة الكندية إشعار الامتثال لمونجارو لداء السكري من النوع الثاني في 24 نوفمبر 2022، ووُسّع لاحقاً ليشمل الأطفال من عمر 10 أعوام فما فوق؛ وأُجيز زيباوند للتحكّم المزمن في الوزن في 13 مايو 2025، ولانقطاع النفس الانسدادي النومي في 16 يونيو 2026، بحسب Lilly Canada.

أمّا في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة وأستراليا والبرازيل فلا يوجد زيباوند. فقد أجازت وكالة EMA مونجارو في 15 سبتمبر 2022، ويذكر تقرير EPAR الخاص به داء السكري من النوع الثاني والتحكّم في الوزن كليهما؛ ويحمل ملخص خصائص المنتج البريطاني على موقع emc، المُراجَع في 8 سبتمبر 2026، داعيَي الاستعمال نفسيهما؛ وسجّلت TGA توسيع التحكّم في الوزن في 10 سبتمبر 2024 بعد تسجيل داء السكري من النوع الثاني في 23 ديسمبر 2022؛ واعتمدت Anvisa داعي السمنة وزيادة الوزن في 9 يونيو 2025، بحسب Agência Brasil؛ وفي المكسيك، أعلنت Lilly de México في مايو 2025 أن التيرزيباتيد، الذي اعتمدته COFEPRIS أولاً لداء السكري من النوع الثاني، أصبح مُجازاً في المكسيك للتحكّم في الوزن (ولا يسمّي الإعلان الجهة التنظيمية)؛ ولا يذكر أيٌّ من بيانَي Lilly de México اسم مونجارو أو زيباوند، ولذلك سُجّل الاسم التجاري في المكسيك على أنه «لم يُتحقَّق منه». انظر صفحة زيباوند ومونجارو مقابل زيباوند.

الليراغلوتيد هو الجزيء الذي يُؤخذ مرة يومياً. ويحمل فيكتوزا، الاسم التجاري لداء السكري من النوع الثاني من شركة Novo Nordisk، نشرة لدى FDA (على DailyMed، مُراجَعة في 14 أكتوبر 2025) لضبط سكر الدم لدى البالغين والمرضى الأطفال من عمر 10 أعوام فما فوق، ولخفض مخاطر القلب والأوعية الدموية. وقد أجازته وكالة EMA في 30 يونيو 2009؛ وتدرجه نشرة Health Product InfoWatch الصادرة عن وزارة الصحة الكندية في ديسمبر 2024 ضمن المنتجات المسوَّقة؛ وسجّلته TGA في 26 أغسطس 2010؛ ويوثّق إشعار Anvisa نفسه موافقة في مارس 2010. وتُظهر قائمة الليراغلوتيد على موقع emc البريطاني في 14 سبتمبر 2026 ساكسندا و Xultophy وستة أقلام ليراغلوتيد جنيسة دون أي مدخل لفيكتوزا، ولذلك سُجّل وضع الاسم التجاري في المملكة المتحدة على أنه «لم يُتحقَّق منه». هيئة COFEPRIS: لم يُتحقَّق منه.

وساكسندا هو الليراغلوتيد بتركيز التحكّم في الوزن؛ وتشمل نشرته لدى FDA (على DailyMed، مُراجَعة في يونيو 2026) إنقاص الوزن لدى البالغين والمرضى الأطفال من عمر 12 عاماً فما فوق. وقد أجازته وكالة EMA في 23 مارس 2015، ويمتد تقرير EPAR الخاص به الآن ليشمل الأطفال من عمر 6 أعوام فما فوق؛ ويدرجه موقع emc البريطاني؛ وتدرجه نشرة InfoWatch الكندية؛ وسجّلته TGA في 24 ديسمبر 2015؛ وتدرجه Anvisa مع إضافة داعي استعمال للمراهقين. هيئة COFEPRIS: لم يُتحقَّق منه. انظر ساكسندا وفيكتوزا.

والدولاغلوتيد هو تروليسيتي، الحقنة الأسبوعية من شركة Eli Lilly. وتشمل نشرته لدى FDA (على DailyMed، مُراجَعة في مارس 2026، الموافقة الأولى في الولايات المتحدة 2014) ضبط سكر الدم لدى البالغين والمرضى الأطفال من عمر 10 أعوام فما فوق، وخفض مخاطر القلب والأوعية الدموية. وقد أجازته وكالة EMA في 21 نوفمبر 2014؛ ويدرج موقع emc البريطاني أربعة تراكيز منه تحت شركة Eli Lilly and Company Limited؛ وتدرجه نشرة InfoWatch الكندية؛ وهو مدرج لدى TGA في سجل ARTG؛ ووسّعت Anvisa استخدامه ليشمل المرضى من عمر 10 أعوام فما فوق في 2023. هيئة COFEPRIS: لم يُتحقَّق منه. انظر صفحة تروليسيتي.

بايديوريون BCise هو أقدم جزيء في القائمة، وهو الخارج منها. إذ توثّق مراجعة أجراها مكتب المراقبة وعلم الأوبئة في FDA بتاريخ 14 أبريل 2025 أن Byetta اعتُمد لأول مرة في 28 أبريل 2005، وبايديوريون في 27 يناير 2012 (وسُحب من البيع في مارس 2021)، وبايديوريون BCise في 20 أكتوبر 2017، وأن شركة AstraZeneca أبلغت FDA في 16 أغسطس 2024 بخطتها لإيقاف تسويق Byetta وبايديوريون BCise نهائياً. ولا يزال تقرير EPAR الخاص ببايديوريون لدى وكالة EMA، المُجاز في 17 يونيو 2011، يُظهره مُجازاً لداء السكري من النوع الثاني. ولم يُظهر موقع emc البريطاني أي منتج من الإكسيناتيد في 14 سبتمبر 2026، ولا تدرجه نشرة InfoWatch الكندية الصادرة في ديسمبر 2024، أمّا وضعه لدى TGA و Anvisa و COFEPRIS فلم يُتحقَّق منه. انظر صفحة بايديوريون BCise.

أمّا Foundayo فهو الأحدث. والأورفوغليبرون جزيء صغير غير ببتيدي؛ ويوثّق إعلان شركة Eli Lilly الصادر في 1 أبريل 2026 موافقة FDA عليه للبالغين المصابين بالسمنة أو بزيادة الوزن مع حالة مرتبطة بالوزن، وقد أجازته MHRA في 10 أغسطس 2026 للتحكّم في الوزن ولداء السكري من النوع الثاني، وهو أول ترخيص له في أوروبا بحسب موقع GOV.UK. ويذكر تقرير Lilly للربع الثاني من 2026 أن طلب داء السكري من النوع الثاني في الولايات المتحدة قُدّم لكنه لم يُعتمد بعد، وتقول Lilly إن الدواء مقدَّم في أكثر من 40 بلداً. المفوضية الأوروبية ووزارة الصحة الكندية و TGA و Anvisa و COFEPRIS: لم يُتحقَّق منه. انظر صفحة Foundayo.

وهناك جزيء مكانه الحاشية. فقد أجازت وكالة EMA الليكسيسيناتيد من شركة Sanofi (Lyxumia في الاتحاد الأوروبي) في 31 يناير 2013، وسُحب في 18 ديسمبر 2025 بناءً على طلب Sanofi لأسباب تجارية؛ ولا تزال التركيبة ثابتة النسبة Soliqua تظهر في قائمة المنتجات المسوَّقة لدى وزارة الصحة الكندية.

عند القراءة حسب الجهة التنظيمية لا حسب الاسم التجاري، تبدو الصورة في 14 سبتمبر 2026 على النحو التالي.

الولايات المتحدة (FDA): كل منتج في القائمة، بما في ذلك حبة ويغوفي و Wegovy HD وأقراص أوزمبيك و Foundayo؛ وبايديوريون BCise معتمد لكن الشركة المصنّعة توقفه، ويحمل زيباوند، لا مونجارو، داعيَي التحكّم في الوزن وانقطاع النفس النومي.

الاتحاد الأوروبي (EMA): أوزمبيك، وويغوفي بما فيه Wegovy HD والحبة، وريبيلسس، ومونجارو بداعيَي الاستعمال كليهما، وفيكتوزا، وساكسندا، وتروليسيتي، وبايديوريون. لا زيباوند، ولا أقراص أوزمبيك، ولا قرار بشأن Foundayo بعد.

المملكة المتحدة (MHRA، مع موقع emc بوصفه سجل ملخصات خصائص المنتج): أوزمبيك، وويغوفي بما فيه Wegovy HD والأقراص، وريبيلسس بتراكيز مُعاد تركيبها، ومونجارو بداعيَي الاستعمال كليهما، وساكسندا، وتروليسيتي، و Foundayo. فيكتوزا والإكسيناتيد: لم يُتحقَّق منهما.

كندا (وزارة الصحة الكندية): أوزمبيك، وويغوفي، وريبيلسس، ومونجارو لداء السكري من النوع الثاني، وزيباوند للتحكّم في الوزن وانقطاع النفس النومي، وفيكتوزا، وساكسندا، وتروليسيتي، إضافةً إلى السيماغلوتيد الجنيس منذ أبريل 2026. حبة ويغوفي و Wegovy HD و Foundayo وبايديوريون BCise: لم يُتحقَّق منها.

أستراليا (TGA): أوزمبيك، وويغوفي، وريبيلسس، ومونجارو بداعيَي الاستعمال كليهما، وفيكتوزا، وساكسندا، وتروليسيتي. حبة ويغوفي و Wegovy HD و Foundayo وبايديوريون BCise: لم يُتحقَّق منها.

البرازيل (Anvisa): أوزمبيك، وويغوفي بما فيه Wegovy HD، وريبيلسس، ومونجارو بداعيَي الاستعمال كليهما، وفيكتوزا، وساكسندا، وتروليسيتي، و Ozivy من شركة EMS (المسجّل منتجاً جديداً من السيماغلوتيد الاصطناعي، لا دواءً جنيساً، بحسب Anvisa) منذ 26 مايو 2026، وأول قلم سيماغلوتيد جنيس في البرازيل من EMS و Semaclique المماثل من Germed، وكلاهما مسجّل مع Ozivy منتجاً مرجعياً له، منذ 17 أغسطس 2026. حبة ويغوفي قيد المراجعة بحسب Novo Nordisk Brasil؛ Foundayo وبايديوريون BCise: لم يُتحقَّق منهما.

المكسيك (COFEPRIS): التيرزيباتيد (الاسم التجاري لم يُتحقَّق منه) لداء السكري من النوع الثاني بحسب بيان Lilly México في 2023، وللتحكّم في الوزن بحسب إعلان Lilly de México في مايو 2025، الذي لا يسمّي الجهة التنظيمية، وويغوفي بما فيه Wegovy HD و MASH، وحبة ويغوفي. أوزمبيك وريبيلسس وفيكتوزا وساكسندا وتروليسيتي و Foundayo وبايديوريون BCise: لم يُتحقَّق منها، أي أنه لم يُعثر لها على وثيقة أولية، لا أنها غير متوفّرة.

تراجع الجهات التنظيمية قراراتها وتسحبها وتوسّعها. وحيث تتعارض هذه الصفحة مع نشرة أو قائمة حالية، فالوثيقة الحالية هي المرجع.

بدأت القائمة تضمّ منتجات ليست أسماء تجارية أصلية. فقد أعلنت وزارة الصحة الكندية في 29 يونيو 2026 أنها أجازت Sevmia من شركة Apotex، وهو سيماغلوتيد جنيس يُؤخذ مرة أسبوعياً للتحكّم المزمن في الوزن لدى المرضى من عمر 12 عاماً فما فوق، بعد دواء جنيس لداء السكري من النوع الثاني في 1 مايو 2026 وأول دواء جنيس كندي في 28 أبريل 2026، مع ستة طلبات أخرى قيد المراجعة. وسجّلت وكالة Anvisa دواء Ozivy من شركة EMS في 26 مايو 2026 بوصفه دواءً جديداً، وهو نظير اصطناعي لأوزمبيك؛ ووصفته وكالة Reuters في عنوانها بأنه أول قلم سيماغلوتيد جنيس في البرازيل، لكن إشعار Anvisa نفسه الصادر في 27 مايو 2026 ينصّ على أن Ozivy ليس دواءً جنيساً، لأن التنظيم البرازيلي لا يتضمّن نسخاً جنيسة من المنتجات البيولوجية. وجاء أول دواء جنيس برازيلي في 17 أغسطس 2026: إذ أعلن إشعار Anvisa الصادر في ذلك التاريخ عن قلمين إضافيين من السيماغلوتيد يُؤخذان مرة أسبوعياً لداء السكري من النوع الثاني، هما دواء جنيس غير مسمّى من EMS و Semaclique المماثل من Germed، مسجّلين بوصفهما قابلين للتبادل مع Ozivy منتجاً مرجعياً لهما؛ وتفيد مجلة Exame بأن القرار وُقّع في 13 أغسطس ونُشر في Diário Oficial da União في 17 أغسطس، ونشر Conselho Federal de Farmácia التسجيل نفسه. وفي الولايات المتحدة، اعتمدت FDA أول ليراغلوتيد جنيس يرجع إلى فيكتوزا (من Hikma) في 23 ديسمبر 2024، بحسب إعلان FDA، والدواء الجنيس من Teva الذي يرجع إلى ساكسندا في 28 أغسطس 2025، بحسب إعلان Teva كما نقله موقع BioSpace. أمّا السيماغلوتيد والتيرزيباتيد المُركّبان في الصيدلية فغائبان لأن أي جهة تنظيمية لم تعتمدهما؛ ويشرح دليل السيماغلوتيد المُركّب هذا الفرق.

وبالنسبة إلى من يحتفظ بسجله الخاص، فالنقطة العملية أن الاسم التجاري والجزيء والتركيز ثلاث معلومات مختلفة، وأن السجل لا يكون مفيداً إلا إذا التقطها الثلاث تماماً كما هي مطبوعة على العلبة. ويسجّل GLP-1 Tracker، المجاني للتنزيل على iPhone، اسم الدواء الذي تختاره، والتركيز الذي وُصف لك، وتاريخ كل جرعة، وموقع الحقن، واتجاه وزنك، والوجبات التي تصوّرها، على جهازك ومن دون حساب. ولا يقرّر أي منتج تستخدمه ولا يُنشئ جدولاً؛ وإذا غيّرت الاسم التجاري أو البلد، فإن دليل الاستمرار في التتبّع عند تغيير الدواء يوضّح ما ينبغي تدوينه ليبقى السجل مفهوماً للطبيب الذي وصف الدواء.