Quels médicaments GLP-1 sont disponibles en France en 2026 ?

La réponse tient en six noms. La base de données publique des médicaments, tenue par l'ANSM, la HAS et l'Assurance Maladie, référence comme « Commercialisée » chaque présentation d'Ozempic (sémaglutide, Novo Nordisk), de Wegovy en stylo injectable (sémaglutide, Novo Nordisk), de Mounjaro en stylo KwikPen (tirzépatide, Eli Lilly), de Saxenda (liraglutide, Novo Nordisk), de Victoza (liraglutide, Novo Nordisk) et de Trulicity (dulaglutide, Eli Lilly). À ces six marques s'ajoute un liraglutide générique, Liraglutide Sun, inscrit au répertoire des génériques dans le groupe dont Victoza est la spécialité de référence, lui aussi au statut « Commercialisée ».

La même base confirme ce qui n'y est pas. Byetta et Bydureon, les deux spécialités à base d'exénatide d'AstraZeneca, y apparaissent avec la mention « Autorisation abrogée » et « Non commercialisée » : ils ne font plus partie de l'offre française. Aucune fiche n'existe pour Rybelsus, pour une présentation de Wegovy en comprimé ou pour Zepbound. Nous y revenons plus bas, parce que ce sont précisément les trois noms qui génèrent le plus de confusion dans les recherches en français.

Deux précisions de vocabulaire vous éviteront des malentendus au comptoir. D'abord, « commercialisée » signifie que le laboratoire a mis la présentation sur le marché français ; cela ne garantit pas qu'elle soit en stock dans votre pharmacie un jour donné, ce que seul votre pharmacien peut vous dire. Ensuite, chaque marque existe en plusieurs présentations (différents stylos d'initiation et d'entretien) qui ont chacune leur propre fiche et leur propre statut : c'est la fiche de la présentation exacte inscrite sur votre ordonnance qui compte, et sa dénomination complète figure sur la boîte.

L'autorisation de mise sur le marché (AMM), délivrée par la Commission européenne sur avis de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour toutes ces spécialités, fixe pour chacune un cadre d'utilisation que le RCP et la notice reprennent mot pour mot. Trois marques sont réservées au diabète de type 2 insuffisamment contrôlé : Ozempic, Victoza et Trulicity. Deux sont indiquées dans la gestion du poids, en complément d'un régime hypocalorique et d'une activité physique accrue : Wegovy et Saxenda. Une seule couvre les deux indications : Mounjaro, dont l'aperçu de l'EMA décrit à la fois le traitement du diabète de type 2 et l'aide à la perte et au maintien du poids chez les adultes en situation d'obésité ou de surpoids avec un problème de santé lié au poids.

Cette répartition n'est pas un détail administratif. L'ANSM a publié dès le 1er mars 2023, puis actualisé jusqu'en avril 2024, une communication intitulée « Ozempic (sémaglutide) : un médicament à utiliser uniquement dans le traitement du diabète de type 2 », rappelant que le détournement de ce médicament pour perdre du poids a un impact direct sur sa disponibilité pour les patients diabétiques. Le 20 juin 2025, l'agence a répété que les analogues du GLP-1 indiqués dans l'obésité sont des traitements de seconde intention, en cas d'échec de la prise en charge nutritionnelle, et qu'ils ne doivent pas être utilisés pour la perte de poids à des fins esthétiques chez des personnes sans surpoids ni obésité.

Savoir si l'une de ces indications correspond à votre situation relève de votre médecin traitant ou du spécialiste, jamais d'un article. Ce que vous pouvez faire de votre côté, c'est lire la rubrique « Indications thérapeutiques » du RCP de la présentation que l'on vous a prescrite, dans la base de données publique des médicaments, et poser vos questions à partir de ce texte. Les fiches de référence du site détaillent chaque molécule : Ozempic, Wegovy, Mounjaro, Saxenda, Victoza et Trulicity.

Rybelsus est la version orale du sémaglutide, autorisée dans l'Union européenne pour le diabète de type 2. En France, la Commission de la transparence de la HAS a conclu le 16 décembre 2020 que son service médical rendu était « insuffisant pour justifier d'une prise en charge par la solidarité nationale », et a maintenu cet avis défavorable lors de la réévaluation du 21 juillet 2021. Le médicament n'a pas de fiche dans la base de données publique des médicaments : il n'est pas commercialisé en France, même s'il l'est ailleurs en Europe. Notre fiche Rybelsus décrit la molécule, mais vous ne le trouverez pas au comptoir.

Le comprimé Wegovy est plus récent et plus souvent confondu. Le 21 mai 2026, le CHMP de l'EMA a adopté un avis positif ajoutant à l'AMM de Wegovy une nouvelle forme pharmaceutique, des comprimés pour voie orale, indiqués dans la gestion du poids chez l'adulte selon les mêmes seuils d'IMC que l'injection. La Commission européenne a accordé cette autorisation le 15 juillet 2026 ; Novo Nordisk a indiqué le même jour prévoir un lancement « dans d'autres pays au cours du second semestre 2026 », sans citer la France. Au 14 septembre 2026, aucune présentation de Wegovy en comprimé n'est référencée dans la base de données publique des médicaments, et aucun prix ni aucune décision de prise en charge n'ont été publiés en France. Une AMM européenne est une condition nécessaire, pas une date d'arrivée en pharmacie. Notre fiche sur le comprimé Wegovy sera mise à jour lorsque le statut changera.

Zepbound, enfin, est le nom sous lequel Eli Lilly vend le tirzépatide pour la gestion du poids aux États-Unis. Ce nom n'existe pas en France : le tirzépatide y est autorisé et commercialisé sous le seul nom Mounjaro, dont l'AMM européenne couvre à la fois le diabète de type 2 et la gestion du poids. Si un site vous propose du « Zepbound » livré en France, l'ANSM rappelle que la vente en ligne de ces médicaments est illégale et que les produits sont souvent contrefaits.

Les six marques sont inscrites sur la liste I des substances vénéneuses, ce qui impose une ordonnance et une délivrance en pharmacie. Les conditions de prescription ont évolué. Jusqu'en juin 2025, la prescription initiale de Wegovy, Mounjaro et Saxenda était réservée aux médecins spécialistes en endocrinologie-diabétologie-nutrition ou compétents en nutrition ; l'ANSM a annoncé le 20 juin 2025 qu'à compter du 23 juin 2025 la prescription initiale et le renouvellement de ces trois médicaments sont autorisés pour tout médecin, dans le respect des indications de l'AMM, parce que la limitation « a pu en freiner l'accès pour certains patients ». Ozempic, Victoza et Trulicity, réservés au diabète de type 2, se prescrivent également par tout médecin dans leur indication.

La prise en charge est une question distincte de la disponibilité, et elle dépend de conditions qui ne s'appliquent pas à tout le monde et peuvent changer. Pour le diabète de type 2, la base de données publique des médicaments affiche un taux de remboursement de 30 % pour Ozempic et de 65 % pour Victoza, Trulicity et le liraglutide générique ; depuis le 1er février 2025, l'Assurance Maladie demande au prescripteur de remplir un justificatif d'accompagnement à la prescription via un téléservice, que vous présentez au pharmacien à chaque délivrance, et sans lequel la prise en charge n'est pas possible (Assurance Maladie). Pour la gestion du poids, les arrêtés publiés au Journal officiel des 28 mai et 12 juin 2026 ont inscrit Wegovy et Mounjaro sur la liste des médicaments remboursables à compter du 15 juin 2026, à 65 %, dans des situations d'obésité définies par l'IMC et l'échec d'une prise en charge nutritionnelle, avec une première prescription remboursable réservée à certains médecins spécialistes impliqués dans la prise en charge de l'obésité et un renouvellement possible par tout médecin, y compris votre médecin traitant. Saxenda n'a pas de taux de remboursement dans la base publique.

Aucune de ces règles ne vous dit ce que vous paierez, vous. C'est votre médecin qui sait si votre situation entre dans les conditions, votre pharmacien qui voit ce que renvoie la carte Vitale au comptoir, et votre mutuelle qui connaît votre contrat. Le détail des conditions de 2026 est dans notre guide sur le remboursement de Wegovy et Mounjaro par l'Assurance Maladie, les facteurs de coût dans coût et prise en charge d'un GLP-1, et la marche à suivre en cas de refus dans prise en charge refusée.

Si vous avez entendu parler de pénuries, c'est que la période 2023-2025 a été difficile pour les GLP-1 du diabète. L'ANSM a documenté une forte tension mondiale sur Ozempic, Victoza et Trulicity et a recommandé, à partir de décembre 2023, de ne plus initier de nouveaux traitements par analogue du GLP-1 afin de préserver la continuité des patients déjà traités. Le comité scientifique temporaire du 14 mars 2024 a ensuite réservé les prescriptions aux patients diabétiques de type 2 présentant une maladie athéromateuse avérée. Le 10 septembre 2024, l'agence a annoncé la reprise progressive des initiations pour Ozempic et Victoza, puis, à partir d'octobre 2024, pour Trulicity, avec un contingentement quantitatif toujours en vigueur.

La situation a ensuite été régularisée. Dans son actualisation du 5 juin 2025, l'ANSM écrit qu'Ozempic et Victoza « sont de nouveau disponibles en raison de la fin des tensions d'approvisionnement » et que « les initiations de traitement peuvent reprendre pour tous les patients ». Pour Trulicity, la fiche de disponibilité de l'ANSM indique une « remise à disposition normale depuis février 2026 », à compter du 2 février 2026, et la base de données publique des médicaments reprend ce statut de remise à disposition pour les quatre présentations. Wegovy, Mounjaro et Saxenda, que l'ANSM décrivait en juin 2025 comme présents sur le marché français depuis plusieurs mois, n'ont pas fait l'objet d'une fiche de tension de l'ANSM dans cette base à la date de rédaction.

Cela ne signifie pas qu'une pharmacie donnée a tout en rayon. Une rupture locale, un grossiste en retard ou une présentation moins courante peuvent créer un décalage de quelques jours qui n'a rien d'une tension nationale. Si votre pharmacie ne peut pas vous délivrer votre présentation, l'ANSM et la Fédération française des diabétiques donnent la même consigne : ne modifiez pas votre traitement sans avis médical, demandez au pharmacien la date de réapprovisionnement et prévenez votre médecin. C'est le moment où un relevé précis aide : dans GLP-1 Tracker, notez la date de chaque délivrance, le nom exact de la présentation sur la boîte et tout changement de spécialité décidé avec votre médecin, pour que la chronologie soit claire au rendez-vous suivant. Notre page stylo terminé plus tôt que prévu couvre le cas où c'est le stylo, et non la pharmacie, qui pose problème.

Trois sources officielles suffisent pour vérifier tout ce que dit cette page, et elles sont plus à jour qu'elle ne le sera jamais. La base de données publique des médicaments (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr) donne, pour chaque présentation, le statut de commercialisation, le RCP complet, la notice destinée aux patients, les conditions de prescription et de délivrance, le taux de remboursement et, le cas échéant, un lien vers la fiche de tension de l'ANSM. La rubrique « Disponibilités des produits de santé » du site de l'ANSM (ansm.sante.fr) publie les tensions, les contingentements et les remises à disposition avec leurs dates. Le site de l'EMA (ema.europa.eu) publie l'aperçu et le RCP européen de chaque spécialité en français, utile pour les nouveautés comme le comprimé Wegovy, autorisées au niveau européen avant d'arriver en France.

Sur les contrefaçons, l'ANSM a pris position à plusieurs reprises. Dans son alerte du 9 septembre 2025, mise à jour le 18 novembre 2025, l'agence explique que les produits présentés comme des analogues du GLP-1 vendus sur internet et les réseaux sociaux « sont souvent contrefaits », qu'ils peuvent ne pas contenir la substance active annoncée ou contenir des substances toxiques, et que les logos d'institutions comme l'ANSM, l'EMA ou l'Inserm apposés sur une offre sont « le signe d'une fraude ». Sa consigne aux patients est simple : n'utilisez pas de produit obtenu par internet, et en cas de doute apportez-le à votre pharmacien ou à votre médecin. L'agence a saisi le procureur de la République dès avril 2025 et effectué des signalements sur le portail Pharos contre des sites vendeurs. Cette page ne propose volontairement aucune liste de « signes » pour authentifier un stylo : ce contrôle appartient au pharmacien et aux autorités.

Si vous avez utilisé un produit acheté en ligne et ressentez des effets inattendus, l'ANSM invite à consulter un médecin ou un service d'urgence ; en cas de détresse vitale, appelez le 15 ; pour un avis médical non urgent en dehors des horaires du cabinet, appelez le 15 ou, dans les régions où il est déployé, le 116 117. Tout effet indésirable suspecté d'être dû à un médicament, y compris un GLP-1 authentique, peut être déclaré sur signalement.social-sante.gouv.fr, avec l'aide de votre pharmacien si vous le souhaitez. Gardez la boîte et le stylo, dont le numéro de lot et la date de péremption seront demandés. Pour comprendre pourquoi les versions « préparées à façon » soulèvent les mêmes questions, lisez notre explicatif sur le sémaglutide préparé à façon.