Référence des médicaments GLP-1
La réponse courte
Cette référence des médicaments GLP-1 donne les chiffres pharmacocinétiques — demi-vie, délai du pic, biodisponibilité — pour douze produits, chacun rattaché à l'information officielle du produit avec la date à laquelle elle a été consultée. Elle ne publie aucun schéma de titration ni aucune instruction de dose. Là où un document officiel n'indique aucune valeur, la page le dit et laisse le vide plutôt que de le combler par une estimation.
Sémaglutide
Les produits injectables et la forme orale partagent une molécule et diffèrent énormément par l'absorption. La biodisponibilité du sémaglutide oral est de l'ordre du pour cent, ce qui explique pourquoi les quantités indiquées pour le comprimé n'ont rien à voir avec celles de l'injection et ne doivent jamais être comparées directement.
Demi-vie et pharmacocinétique de l'Ozempic, directement issues de l'étiquetage approuvé
Ce que l'étiquetage approuvé de l'Ozempic indique vraiment sur la demi-vie, la biodisponibilité et le pic du sémaglutide, avec sa source. Pas un avis médical.
Voir la référenceRéférence de source primaireDemi-vie et pharmacocinétique du Wegovy, directement issues de l'étiquetage approuvé
Ce que l'étiquetage approuvé du Wegovy indique sur la demi-vie, la biodisponibilité et le pic du sémaglutide, chaque valeur avec sa source. Pas un avis médical.
Voir la référenceRéférence de source primaireWegovy HD (sémaglutide 7,2 mg) : une référence de source primaire
Wegovy HD désigne le dosage de sémaglutide 7,2 mg inscrit à l'étiquetage approuvé par la FDA. Ce qu'il en dit, et ce que cette page ne publiera pas.
Voir la référenceRéférence de source primaireBiodisponibilité et pharmacocinétique du Rybelsus, d'après l'étiquetage approuvé
L'étiquetage du Rybelsus situe la biodisponibilité absolue du sémaglutide oral entre 0,4 % et 1 % environ. Ce que cela signifie, cité avec sa source.
Voir la référenceRéférence de source primaireWegovy oral (sémaglutide en comprimé) : pharmacocinétique d'après l'étiquetage approuvé
Ce que l'étiquetage du Wegovy dit du comprimé oral : environ 1 % à 2 % de biodisponibilité, une demi-vie d'environ une semaine et 25 mg parmi ses dosages.
Voir la référenceTirzépatide
Deux marques, une molécule, des indications différentes dans leurs documents officiels — et, dans ces mêmes documents, des demi-vies annoncées légèrement différentes. Les pages conservent cet écart plutôt que de le lisser par une moyenne. À noter pour un lecteur en France : Zepbound n'y est pas commercialisé, et c'est Mounjaro qui y couvre les deux indications.
Demi-vie et pharmacocinétique du Mounjaro, directement issues de l'étiquetage approuvé
Ce que l'étiquetage approuvé du Mounjaro indique sur la demi-vie du tirzépatide, ses 80 % de biodisponibilité et son pic, avec sa source. Pas un avis médical.
Voir la référenceRéférence de source primaireDemi-vie et pharmacocinétique du Zepbound, directement issues de l'étiquetage approuvé
L'étiquetage du Zepbound indique une demi-vie du tirzépatide d'environ 5 à 6 jours et 80 % de biodisponibilité. Chaque valeur citée avec sa source.
Voir la référenceLiraglutide et dulaglutide
Les agonistes plus anciens, quotidien et hebdomadaire. Leurs documents officiels sont les plus matures de cet ensemble, et aussi ceux où un chiffre unique et net s'avère le plus souvent ne pas exister : la biodisponibilité du dulaglutide y est indiquée séparément selon la quantité administrée, et non une seule fois.
Demi-vie et pharmacocinétique du Victoza, directement issues de l'étiquetage approuvé
L'étiquetage du Victoza indique une demi-vie plasmatique du liraglutide d'environ 13 heures et environ 55 % de biodisponibilité, citées avec leur source.
Voir la référenceRéférence de source primaireDemi-vie et pharmacocinétique du Saxenda, directement issues de l'étiquetage approuvé
L'étiquetage du Saxenda indique une demi-vie du liraglutide de 13 heures, environ 55 % de biodisponibilité et un pic à 11 heures, cités avec leur source.
Voir la référenceRéférence de source primaireDemi-vie et pharmacocinétique du Trulicity, directement issues de l'étiquetage approuvé
L'étiquetage du Trulicity donne une demi-vie du dulaglutide d'environ 5 jours et deux valeurs de biodisponibilité, pas une seule. Cité avec ses sources.
Voir la référenceFormes à libération prolongée et molécules plus récentes
Un dépôt à libération prolongée dont le document officiel n'indique ni demi-vie ni biodisponibilité, et le premier agoniste oral à petite molécule, dont l'absorption n'a rien à voir avec celle des formes orales peptidiques ci-dessus.
Exénatide à libération prolongée (Bydureon BCise) : une page de référence avec deux lacunes assumées
L'étiquetage du Bydureon BCise ne donne ni biodisponibilité absolue ni demi-vie unique. Ce qu'il indique, et pourquoi cette page omet le reste.
Voir la référenceRéférence de source primaireOrforglipron (Foundayo) : demi-vie et pharmacocinétique d'après l'étiquetage approuvé
L'étiquetage du Foundayo indique une demi-vie de l'orforglipron d'environ 29 à 49 heures et 77 % de biodisponibilité, contrairement aux peptides oraux.
Voir la référenceÀ travers toutes les notices
Des pages qui lisent les notices en transversal plutôt que produit par produit : quels médicaments existent et où chacun est autorisé, les taux d'effets secondaires par essai, les mises en garde, les interactions, les rubriques grossesse et allaitement, les sites d'injection, les stylos et aiguilles, un glossaire et une page de statistiques sourcées. Chaque chiffre est placé à côté de la notice ou de la source nommée dont il provient.
Référence de source primaireInteractions médicamenteuses des GLP-1 : ce que dit la section 7 de chaque étiquetage FDA
Section 7 des étiquetages Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound et Saxenda : médicaments oraux, insuline, warfarine, lévothyroxine et pilule.
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Référence de source primaireMises en garde et précautions des GLP-1 : ce que chaque étiquetage FDA liste réellement
Mise en garde encadrée et section 5 des étiquetages FDA d'Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound et Saxenda, chaque point cité avec sa source.
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Référence sourcée, au 14 septembre 2026Statistiques GLP-1 2026 : les chiffres, chacun avec sa source
Statistiques GLP-1 2026 avec source et date : usage selon KFF, dépenses selon IQVIA, arrêt à un an, moyennes des essais et effets secondaires de notice.
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Référence de sources primairesGlossaire GLP-1 : 26 termes essentiels, définis à partir de la notice FDA
Définitions claires de GLP-1, GIP, incrétine, demi-vie, titration, magistral contre générique et plus, chacune rattachée à une notice FDA ou une source nommée.
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Référence de sources primairesLa liste des médicaments GLP-1, et où chacun est approuvé (septembre 2026)
Tous les GLP-1 approuvés au 14 septembre 2026 : marque, molécule, fabricant, voie, rythme et statut auprès de sept autorités, de la FDA à la COFEPRIS.
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Référence de sources primairesStylos et aiguilles GLP-1 comparés : ce que chaque notice FDA dit du dispositif
Quels stylos GLP-1 incluent une aiguille, lesquels en exigent une à part et la durée hors frigo que la notice FDA tolère, selon la section 16 et les IFU.
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Référence de source primaireGLP-1, grossesse, allaitement et fertilité : ce que dit chaque notice FDA
Ce que dit la section 8 des notices d'Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound, Saxenda et Victoza sur grossesse, allaitement, fertilité et registres.
Voir la référenceRéférence de source primaireEffets secondaires des GLP-1 par fréquence de notice : ce qu'imprime la section 6.1 de chaque notice FDA
Nausées, vomissements, constipation, fatigue, perte de cheveux et site d'injection : les taux de la section 6.1 de six notices FDA, avec l'essai d'origine.
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Référence de source primaireOù injecter un GLP-1 : abdomen, cuisse ou bras, selon chaque notice
Ce que disent les notices FDA d'Ozempic, Wegovy, Mounjaro, Zepbound, Saxenda, Victoza et Trulicity sur abdomen, cuisse, bras, rotation et absorption.
Voir la référenceD'où viennent ces chiffres
Chaque valeur a été lue dans l'information officielle du produit — le résumé des caractéristiques du produit (RCP) et la notice, ou le document équivalent de l'autorité qui a autorisé le produit — et chaque page nomme le document et la date à laquelle il a été consulté. Pas d'autres blogs, pas d'autres applications de suivi, pas de résumé d'un résumé.
Cela ressemble à une exigence minimale, et ce n'en est pas une. Les chiffres pharmacocinétiques se propagent sur le web par recopie, et un nombre entré en circulation avec une erreur le reste pendant des années, parce que chaque nouvelle page cite la précédente. La seule issue est d'ouvrir le document officiel.
Ce qui manque volontairement
Aucun schéma de titration. Aucun palier, aucun intervalle, aucune condition d'augmentation. Les dosages de présentation n'apparaissent que là où identifier le produit l'exige.
Un schéma de titration est la chose la plus recherchée de ce domaine, et en publier un serait irresponsable : il est individualisé, c'est un médecin qui le fixe, et une page qu'un lecteur pourrait suivre est une page que certains suivront à la place de leur ordonnance.
Manquent aussi les valeurs qu'un document officiel n'indique pas. Un produit de cette liste n'a ni demi-vie ni biodisponibilité documentée, et sa page est publiée avec ces deux trous ouverts et expliqués. Une estimation placée à côté de chiffres sourcés en deviendrait indiscernable, ce qui est pire que pas de chiffre du tout.
Comment utiliser ceci avec vos propres relevés
Une demi-vie explique pourquoi une injection hebdomadaire produit une courbe plutôt qu'un pic, et pourquoi la quatrième ou la cinquième est ressentie différemment de la première, même sans rien changer. Le délai du pic explique pourquoi les effets indésirables se concentrent souvent sur certains jours.
C'est un éclairage sur ce que vous observez déjà, et c'est réellement utile en consultation. Ce n'est pas une base pour changer quoi que ce soit. Si un chiffre présenté ici semble expliquer un symptôme, cette observation a sa place dans une conversation avec votre médecin, pas dans une décision que vous prenez seul.
Cette référence est informative et n'a pas été rédigée ni relue par un professionnel de santé.
Pourquoi nous avons corrigé les données de notre propre application
Construire ces pages a demandé de lire douze documents officiels ligne par ligne, et cela a fait apparaître des erreurs dans notre propre catalogue de médicaments — dont une biodisponibilité fausse d'un facteur cinq environ, et un délai du pic qui semble avoir été repris d'un autre produit partageant la même molécule.
Les chiffres publiés ici sont ceux des documents officiels, pas ceux avec lesquels l'application a été livrée. L'application est en cours de correction pour s'aligner.
Cela mérite d'être dit à voix haute plutôt que corrigé en silence, pour deux raisons. C'est la raison de faire confiance à ces pages : elles ont été confrontées à des sources primaires avec assez de sérieux pour y trouver de vraies erreurs. Et c'est un avertissement légitime sur tous les autres tableaux pharmacocinétiques non sourcés d'internet, y compris celui que nous servions auparavant.