La liste des médicaments GLP-1, et où chacun est approuvé (septembre 2026)

C'est une page de référence. Son seul rôle est de lister, avec attribution, chaque agoniste du récepteur du GLP-1 et chaque agoniste des récepteurs GIP/GLP-1 détenant une autorisation de mise sur le marché dans au moins l'une de sept juridictions au 14 septembre 2026, pour qu'une personne qui tient son propre journal de médicaments puisse voir ce qu'est chaque marque et où elle est approuvée.

Ce n'est pas un avis médical. Elle n'a été ni rédigée ni relue par un clinicien, elle ne recommande rien quant à l'adéquation d'un médicament à qui que ce soit, et elle ne compare pas l'efficacité, ne classe pas les produits et ne dit ni combien prendre ni quand. Ces décisions appartiennent au prescripteur et au pharmacien qui délivre.

Les molécules à l'étude comme le rétatrutide, le CagriSema et le survodutide ne figurent pas sur la liste, pas plus que les copies en préparation magistrale, parce qu'aucun régulateur n'a approuvé les unes ou les autres.

Treize produits de marque, six molécules, regroupés par molécule. Chaque ligne donne la marque, la molécule, le fabricant, la voie et le rythme.

Ozempic : sémaglutide, Novo Nordisk, injection sous-cutanée, une fois par semaine. Wegovy : sémaglutide, Novo Nordisk, injection sous-cutanée, une fois par semaine. Wegovy HD : sémaglutide, Novo Nordisk, injection sous-cutanée, une fois par semaine, le dosage de 7,2 mg listé dans la section 3 de la notice de Wegovy. Comprimé Wegovy : sémaglutide, Novo Nordisk, comprimé oral, une fois par jour. Rybelsus : sémaglutide, Novo Nordisk, comprimé oral, une fois par jour. Comprimés Ozempic : sémaglutide, Novo Nordisk, comprimé oral, une fois par jour, États-Unis seulement.

Mounjaro : tirzépatide, Eli Lilly, injection sous-cutanée, une fois par semaine. Zepbound : tirzépatide, Eli Lilly, injection sous-cutanée, une fois par semaine. Victoza : liraglutide, Novo Nordisk, injection sous-cutanée, une fois par jour. Saxenda : liraglutide, Novo Nordisk, injection sous-cutanée, une fois par jour. Trulicity : dulaglutide, Eli Lilly, injection sous-cutanée, une fois par semaine. Bydureon BCise : exénatide à libération prolongée, AstraZeneca, injection sous-cutanée, une fois par semaine, en cours de retrait aux États-Unis. Foundayo : orforglipron, Eli Lilly, comprimé oral, une fois par jour.

La voie et le rythme viennent de chaque notice FDA sur DailyMed. Chaque molécule a sa propre page de pharmacocinétique dans ce pilier, en commençant par Ozempic et Mounjaro ; cette page s'arrête à l'inventaire et aux approbations.

Ozempic, l'injection hebdomadaire de Novo Nordisk, est l'ancrage. Sa notice FDA (DailyMed, révisée en mai 2026) liste le contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète de type 2, la réduction du risque cardiovasculaire en cas de maladie cardiovasculaire établie et les résultats rénaux en cas de maladie rénale chronique. L'EMA l'a autorisé le 8 février 2018 ; l'emc britannique le liste sous Novo Nordisk Limited ; Novo Nordisk Canada mentionne une approbation en 2018 ; la TGA l'a enregistré pour le diabète de type 2 ; l'Anvisa a ajouté une indication de maladie rénale chronique en février 2026, selon Novo Nordisk Brasil. COFEPRIS : non vérifié.

Wegovy est la même molécule aux dosages de gestion du poids. Sa notice FDA (DailyMed, révisée en juin 2026) couvre la réduction du risque cardiovasculaire chez les adultes atteints d'une maladie cardiovasculaire établie et obèses ou en surpoids, la réduction pondérale chez les adultes et les patients pédiatriques de 12 ans et plus et, sous approbation accélérée, la MASH non cirrhotique. L'EMA l'a autorisé le 6 janvier 2022 ; le RCP britannique sur l'emc ajoute la réduction du risque cardiovasculaire et la MASH ; Novo Nordisk Canada a annoncé l'approbation en novembre 2021 ; la TGA l'a enregistré le 1er septembre 2022 ; l'Anvisa l'a approuvé en janvier 2023 et a ajouté une indication cardiovasculaire en février 2026 ; l'annonce de Novo Nordisk pour le Mexique de juillet 2026 renvoie à l'approbation existante de la COFEPRIS pour Wegovy injectable et ajoute la MASH. Voir la page Wegovy.

Wegovy HD est le nom donné par Novo Nordisk au dosage de 7,2 mg de la section 3 de la notice de Wegovy. La MHRA l'a autorisé en premier, en janvier 2026 ; la FDA le 19 mars 2026 ; la Commission européenne en mars 2026, selon l'annonce de Novo Nordisk faisant suite à l'avis du CHMP du 12 décembre 2025 (l'annonce ne donne pas de date de décision), avec un stylo unidose de 7,2 mg approuvé le 15 juillet 2026 ; l'Anvisa, annoncé par Novo Nordisk Brasil le 4 mai 2026 ; la COFEPRIS en juillet 2026, selon Novo Nordisk. Santé Canada et TGA : non vérifié. Voir Wegovy HD.

Le comprimé Wegovy est du sémaglutide oral pour la gestion du poids, listé sur la même notice comme comprimé de 25 mg aux côtés de comprimés de 1,5, 4 et 9 mg. La FDA l'a approuvé le 22 décembre 2025, la MHRA le 11 juin 2026, la Commission européenne le 15 juillet 2026 et la COFEPRIS selon l'annonce de Novo Nordisk du 18 août 2026. Novo Nordisk Brasil a indiqué en mai 2026 que son dossier de janvier était toujours à l'examen de l'Anvisa ; Santé Canada et TGA : non vérifié. Voir la page du comprimé Wegovy.

Rybelsus est du sémaglutide oral pour le diabète de type 2, approuvé pour la première fois par la FDA en 2019 selon Novo Nordisk. L'EMA l'a autorisé le 3 avril 2020 ; Santé Canada en avril 2020 ; la TGA le 7 février 2022 ; l'Anvisa le liste comme enregistré et a approuvé la réduction du risque cardiovasculaire le 27 avril 2026, annoncée par Novo Nordisk Brasil le 28 avril ; l'emc britannique le liste dans des dosages reformulés de 1,5, 4 et 9 mg, les dosages d'origine de 3, 7 et 14 mg étant marqués comme arrêtés. COFEPRIS : non vérifié. Aux États-Unis, Novo Nordisk a lancé les comprimés reformulés sous le nom de comprimés Ozempic le 4 mai 2026. Ils partagent avec Rybelsus une notice DailyMed commune, révisée en janvier 2026, qui liste toujours Rybelsus à ses dosages d'origine de 3, 7 et 14 mg et précise que les deux ne sont pas substituables milligramme pour milligramme. Détails sur Rybelsus.

Le tirzépatide est le double agoniste des récepteurs GIP et GLP-1 d'Eli Lilly, et sa marque dépend du pays. Aux États-Unis, la notice FDA de Mounjaro (DailyMed, révisée en juillet 2026) couvre le contrôle glycémique chez les adultes et les patients pédiatriques de 10 ans et plus atteints de diabète de type 2 ; la notice de Zepbound (révisée en août 2026) couvre la réduction pondérale chez les adultes obèses ou en surpoids et l'apnée obstructive du sommeil modérée à sévère chez les adultes obèses. Toutes deux mentionnent une première approbation américaine en 2022, la première de la molécule.

Le Canada reflète cette répartition. Santé Canada a délivré l'avis de conformité de Mounjaro pour le diabète de type 2 le 24 novembre 2022, étendu ensuite aux enfants de 10 ans et plus ; Zepbound a été autorisé pour la gestion chronique du poids le 13 mai 2025 et pour l'apnée obstructive du sommeil le 16 juin 2026, selon Lilly Canada.

Dans l'UE, au Royaume-Uni, en Australie et au Brésil, il n'y a pas de Zepbound. L'EMA a autorisé Mounjaro le 15 septembre 2022 et son EPAR liste à la fois le diabète de type 2 et la gestion du poids ; le RCP britannique sur l'emc, révisé le 8 septembre 2026, porte les deux mêmes indications ; la TGA a enregistré l'extension à la gestion du poids le 10 septembre 2024 après l'enregistrement pour le diabète de type 2 du 23 décembre 2022 ; l'Anvisa a approuvé l'indication obésité et surpoids le 9 juin 2025, selon Agência Brasil ; et au Mexique, Lilly de México a annoncé en mai 2025 que le tirzépatide, d'abord approuvé par la COFEPRIS pour le diabète de type 2, était autorisé au Mexique pour le contrôle du poids (l'annonce ne nomme pas le régulateur) ; aucun communiqué de Lilly de México ne nomme Mounjaro ou Zepbound, la marque mexicaine est donc notée comme non vérifiée. Voir la page Zepbound et Mounjaro vs Zepbound.

Le liraglutide est la molécule à prise quotidienne. Victoza, la marque de Novo Nordisk pour le diabète de type 2, porte une notice FDA (DailyMed, révisée le 14 octobre 2025) pour le contrôle glycémique chez les adultes et les patients pédiatriques de 10 ans et plus et la réduction du risque cardiovasculaire. L'EMA l'a autorisé le 30 juin 2009 ; l'InfoVigilance produits de santé de Santé Canada de décembre 2024 le liste comme commercialisé ; la TGA l'a enregistré le 26 août 2010 ; la propre note de l'Anvisa mentionne une approbation en mars 2010. La liste du liraglutide sur l'emc britannique au 14 septembre 2026 montre Saxenda, Xultophy et six stylos de liraglutide générique mais aucune entrée Victoza, le statut de la marque au Royaume-Uni est donc noté comme non vérifié. COFEPRIS : non vérifié.

Saxenda est le liraglutide au dosage de gestion du poids ; sa notice FDA (DailyMed, révisée en juin 2026) couvre la réduction pondérale chez les adultes et les patients pédiatriques de 12 ans et plus. L'EMA l'a autorisé le 23 mars 2015 et son EPAR s'étend désormais aux enfants de 6 ans et plus ; l'emc britannique le liste ; l'InfoVigilance de Santé Canada le liste ; la TGA l'a enregistré le 24 décembre 2015 ; l'Anvisa le liste avec une indication adolescent ajoutée. COFEPRIS : non vérifié. Voir Saxenda et Victoza.

Le dulaglutide, c'est Trulicity, l'injection hebdomadaire d'Eli Lilly. Sa notice FDA (DailyMed, révisée en mars 2026, première approbation américaine en 2014) couvre le contrôle glycémique chez les adultes et les patients pédiatriques de 10 ans et plus et la réduction du risque cardiovasculaire. L'EMA l'a autorisé le 21 novembre 2014 ; l'emc britannique liste quatre dosages sous Eli Lilly and Company Limited ; l'InfoVigilance de Santé Canada le liste ; la TGA l'a inscrit à l'ARTG ; l'Anvisa l'a étendu aux patients de 10 ans et plus en 2023. COFEPRIS : non vérifié. Voir la page Trulicity.

Bydureon BCise est la molécule la plus ancienne de la liste et celle qui la quitte. Une revue de l'Office of Surveillance and Epidemiology de la FDA datée du 14 avril 2025 relève que Byetta a été approuvé pour la première fois le 28 avril 2005, Bydureon le 27 janvier 2012 (retiré de la vente en mars 2021) et Bydureon BCise le 20 octobre 2017, et qu'AstraZeneca a notifié à la FDA le 16 août 2024 son intention d'arrêter définitivement la commercialisation de Byetta et de Bydureon BCise. L'EPAR de l'EMA pour Bydureon, autorisé le 17 juin 2011, le montre toujours comme autorisé pour le diabète de type 2. L'emc britannique n'a renvoyé aucun produit à base d'exénatide le 14 septembre 2026, l'InfoVigilance de Santé Canada de décembre 2024 ne le liste pas, et les positions de la TGA, de l'Anvisa et de la COFEPRIS ne sont pas vérifiées. Voir la page Bydureon BCise.

Foundayo est le plus récent. L'orforglipron est une petite molécule non peptidique ; l'annonce d'Eli Lilly du 1er avril 2026 relève l'approbation de la FDA pour les adultes obèses ou en surpoids avec une affection liée au poids, et la MHRA l'a autorisé le 10 août 2026 pour la gestion du poids et le diabète de type 2, la première autorisation en Europe selon GOV.UK. Le rapport du deuxième trimestre 2026 de Lilly liste le dossier américain pour le diabète de type 2 comme déposé mais non approuvé, et Lilly indique que le médicament est soumis dans plus de 40 pays. Commission européenne, Santé Canada, TGA, Anvisa et COFEPRIS : non vérifié. Voir la page Foundayo.

Une molécule a sa place en note de bas de page. Le lixisénatide de Sanofi (Lyxumia dans l'UE) a été autorisé par l'EMA le 31 janvier 2013 et retiré le 18 décembre 2025 à la demande de Sanofi pour des raisons commerciales ; l'association à ratio fixe Soliqua figure toujours sur la liste des produits commercialisés de Santé Canada.

Lu par régulateur plutôt que par marque, le tableau au 14 septembre 2026 est le suivant.

États-Unis (FDA) : chaque produit de la liste, y compris le comprimé Wegovy, Wegovy HD, les comprimés Ozempic et Foundayo ; Bydureon BCise est approuvé mais en cours de retrait par son fabricant, et c'est Zepbound plutôt que Mounjaro qui porte les indications gestion du poids et apnée du sommeil.

Union européenne (EMA) : Ozempic, Wegovy y compris Wegovy HD et le comprimé, Rybelsus, Mounjaro avec les deux indications, Victoza, Saxenda, Trulicity et Bydureon. Pas de Zepbound, pas de comprimés Ozempic, et pas encore de décision sur Foundayo.

Royaume-Uni (MHRA, avec l'emc comme registre des RCP) : Ozempic, Wegovy y compris Wegovy HD et les comprimés, Rybelsus en dosages reformulés, Mounjaro avec les deux indications, Saxenda, Trulicity et Foundayo. Victoza et exénatide : non vérifié.

Canada (Santé Canada) : Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro pour le diabète de type 2, Zepbound pour la gestion du poids et l'apnée du sommeil, Victoza, Saxenda, Trulicity, plus le sémaglutide générique depuis avril 2026. Comprimé Wegovy, Wegovy HD, Foundayo et Bydureon BCise : non vérifié.

Australie (TGA) : Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro avec les deux indications, Victoza, Saxenda et Trulicity. Comprimé Wegovy, Wegovy HD, Foundayo et Bydureon BCise : non vérifié.

Brésil (Anvisa) : Ozempic, Wegovy y compris Wegovy HD, Rybelsus, Mounjaro avec les deux indications, Victoza, Saxenda, Trulicity, l'Ozivy d'EMS (enregistré comme nouveau produit de sémaglutide synthétique, pas comme générique, selon l'Anvisa) depuis le 26 mai 2026, et le premier stylo de sémaglutide générique du Brésil, d'EMS, ainsi que le similaire Semaclique de Germed, tous deux enregistrés avec l'Ozivy comme produit de référence, depuis le 17 août 2026. Comprimé Wegovy à l'examen selon Novo Nordisk Brasil ; Foundayo et Bydureon BCise : non vérifié.

Mexique (COFEPRIS) : tirzépatide (marque non vérifiée) pour le diabète de type 2 selon le communiqué de Lilly México de 2023, et pour le contrôle du poids selon l'annonce de Lilly de México de mai 2025, qui ne nomme pas le régulateur, Wegovy y compris Wegovy HD et la MASH, et le comprimé Wegovy. Ozempic, Rybelsus, Victoza, Saxenda, Trulicity, Foundayo et Bydureon BCise : non vérifié, ce qui signifie non rattaché à un document primaire, et non qu'ils sont indisponibles.

Les régulateurs révisent, retirent et étendent. Là où cette page contredit une notice ou une liste en vigueur, le document en vigueur l'emporte.

La liste commence à inclure des produits qui ne sont pas des marques. Santé Canada a annoncé le 29 juin 2026 avoir autorisé le Sevmia d'Apotex, un sémaglutide générique hebdomadaire pour la gestion chronique du poids chez les patients de 12 ans et plus, après un générique pour le diabète de type 2 le 1er mai 2026 et un premier générique canadien le 28 avril 2026, six autres dossiers étant à l'étude. L'Anvisa a enregistré l'Ozivy d'EMS le 26 mai 2026 comme nouveau médicament, un analogue synthétique d'Ozempic ; le titre de Reuters l'a qualifié de premier stylo de sémaglutide générique du Brésil, mais la propre note de l'Anvisa du 27 mai 2026 précise que l'Ozivy n'est pas un générique, parce que la réglementation brésilienne ne connaît pas de versions génériques des produits biologiques. Le premier générique brésilien est arrivé le 17 août 2026 : la note de l'Anvisa de ce jour a annoncé deux autres stylos hebdomadaires de sémaglutide pour le diabète de type 2, un générique EMS non nommé et le similaire Semaclique de Germed, enregistrés comme interchangeables avec l'Ozivy comme produit de référence ; Exame rapporte que la résolution a été signée le 13 août et publiée au Diário Oficial da União le 17 août, et le Conselho Federal de Farmácia a relayé le même enregistrement. Aux États-Unis, la FDA a approuvé le premier liraglutide générique en référence à Victoza (Hikma) le 23 décembre 2024, selon l'annonce de la FDA, et le générique de Teva en référence à Saxenda le 28 août 2025, selon l'annonce de Teva rapportée par BioSpace. Le sémaglutide et le tirzépatide en préparation magistrale sont absents parce qu'aucun régulateur ne les a approuvés ; le guide sur le sémaglutide en préparation magistrale explique la distinction.

Pour qui tient son propre journal, le point pratique est que la marque, la molécule et le dosage sont trois faits différents, et qu'un journal n'est utile que s'il capture les trois exactement tels qu'ils sont imprimés sur la boîte. GLP-1 Tracker, gratuit à télécharger sur iPhone, enregistre le nom du médicament que vous choisissez, le dosage qui vous a été prescrit, la date de chaque dose, le site d'injection, votre tendance de poids et les repas que vous photographiez, sur votre appareil et sans compte. Elle ne décide pas du produit que vous prenez et ne génère aucun calendrier ; si vous changez de marque ou de pays, le guide pratique sur le changement de médicament montre quoi noter pour que l'historique reste lisible par le prescripteur.