Statistiche GLP-1 2026: i numeri, ognuno con la sua fonte

La statistica sui GLP-1 più citata nel 2026 viene da KFF, l'organizzazione di ricerca sulle politiche sanitarie, il cui Health Tracking Poll chiede a un campione rappresentativo a livello nazionale di adulti statunitensi se abbiano mai assunto un farmaco GLP-1. La rilevazione condotta dal 24 febbraio al 2 marzo 2026, su 1.343 adulti, ha rilevato che quasi un adulto su cinque (18%) ha assunto almeno una volta un farmaco GLP-1, compreso un 12% che dichiara di assumerne uno attualmente (KFF, Public Views on Prescription Drug Costs, Regulation, Affordability and TrumpRx, pubblicato il 13 marzo 2026).

Questi due numeri erano identici nella rilevazione precedente. Il sondaggio KFF condotto dal 27 ottobre al 2 novembre 2025 su 1.350 adulti riportava il 18% per l'uso passato e il 12% per quello attuale, e descriveva il 12% come un aumento di 6 punti percentuali rispetto a maggio 2024 (KFF Health Tracking Poll, pubblicato il 14 novembre 2025). La rilevazione KFF di maggio 2024, pubblicata il 10 maggio 2024, aveva riportato il 12% per l'uso passato e il 6% per quello attuale. Letti insieme, l'uso attuale è raddoppiato tra maggio 2024 e novembre 2025 e poi è rimasto stabile fino all'inizio del 2026.

La rilevazione di novembre 2025 scompone anche l'uso per condizione e per canale. Tra gli adulti con diabete, il 57% aveva assunto almeno una volta un GLP-1 e il 45% lo assumeva attualmente; tra gli adulti con malattie cardiache, il 40% almeno una volta e il 29% attualmente; tra gli adulti che si descrivevano in sovrappeso o con obesità, il 34% almeno una volta e il 23% attualmente. Tre utilizzatori su dieci (30%) hanno detto di assumere il farmaco soprattutto per perdere peso. La maggior parte degli utilizzatori (76%) ha ottenuto la prescrizione da un medico di base o da uno specialista, e circa uno su sei (17%) da un servizio o sito online. Poco più della metà degli utilizzatori (56%) ha detto che i farmaci erano difficili da permettersi, compreso uno su quattro che li ha definiti molto difficili da permettersi (KFF, 14 novembre 2025).

Una cautela va nello stesso paragrafo del dato principale: si tratta di risposte a un sondaggio dichiarate dagli intervistati, non di dati delle farmacie, e il sondaggio chiede dei farmaci GLP-1 come classe. Non distingue la semaglutide dalla tirzepatide, l'iniezione dalla compressa, né il prodotto di marca da quello galenico.

Per le tendenze di prescrizione e di spesa, la fonte primaria è l'IQVIA Institute, il cui rapporto annuale sull'uso dei farmaci negli Stati Uniti è stato pubblicato il 28 aprile 2026 con il titolo U.S. Medicine Use Trends 2026. Il suo dato sui GLP-1 è un dato di spesa: gli agonisti GIP/GLP-1 per diabete e obesità hanno contribuito con 14 miliardi di dollari di crescita, di cui 9,6 miliardi concentrati in prodotti approvati per l'obesità e le comorbidità correlate. Questa crescita si inserisce in un movimento più ampio: la spesa netta per farmaci negli Stati Uniti è salita da 548 miliardi di dollari nel 2024 a 606 miliardi nel 2025, un aumento di 58 miliardi, e IQVIA osserva che gran parte di questa crescita è stata trainata da farmaci di marca protetti diversi dagli agonisti GIP/GLP-1 e dai vaccini anti-COVID-19.

La prospettiva futura del rapporto è un intervallo, non un valore puntuale: si prevede che la spesa per farmaci negli Stati Uniti cresca tra il 6% e il 9% all'anno sulla base del prezzo di listino e tra il 4,5% e il 7,5% al netto di sconti, rimborsi e altre concessioni di prezzo, nei prossimi cinque anni (IQVIA Institute, 28 aprile 2026).

Ciò che il rapporto pubblico non dice è importante quanto ciò che dice. Non fornisce un numero di pazienti in GLP-1, né volumi di prescrizione, né un dato sulla semaglutide o sulla tirzepatide galeniche. Le pagine che citano un numero preciso di americani in terapia con un GLP-1 attribuendolo a IQVIA di solito citano un set di dati a pagamento, un'intervista alla stampa o un articolo secondario, non il rapporto pubblicato. Questa pagina riporta solo le frasi che compaiono nel rapporto stesso.

Un secondo segnale indiretto sui volumi viene dalla stessa rilevazione KFF già citata: se il 12% di circa 260 milioni di adulti statunitensi assume attualmente un GLP-1, si arriva a un ordine di grandezza di 30 milioni di persone. Questo calcolo è nostro, non di KFF né di IQVIA, ed eredita tutti i limiti di un sondaggio basato su dichiarazioni personali, quindi consideralo una scala approssimativa e non una statistica. Per quanto costano i farmaci a una singola persona e come funziona la copertura, vedi costi e risparmi dei GLP-1.

Il dato sulle interruzioni meglio documentato viene da Rodriguez e colleghi, Discontinuation and Reinitiation of Dual-Labeled GLP-1 Receptor Agonists Among US Adults With Overweight or Obesity, pubblicato su JAMA Network Open il 31 gennaio 2025. Gli autori hanno usato Truveta Data, cartelle cliniche elettroniche di 30 sistemi sanitari statunitensi collegate ai dati di dispensazione, e hanno seguito 125.474 adulti in sovrappeso o con obesità che avevano iniziato un GLP-1 con indicazione sia per il diabete sia per la gestione del peso tra il 1 gennaio 2018 e il 31 dicembre 2023.

A un anno, il 64,8% degli adulti senza diabete di tipo 2 (IC 95%, dal 64,4% al 65,2%) e il 46,5% degli adulti con diabete di tipo 2 (IC 95%, dal 46,2% al 46,9%) aveva interrotto. Tra chi aveva interrotto, il 36,3% del gruppo senza diabete e il 47,3% del gruppo con diabete aveva ripreso entro un anno dall'interruzione. Gli intervalli di confidenza al 95% sono stretti perché la coorte è ampia; l'ampiezza dell'intervallo non dice nulla sul perché le persone abbiano interrotto.

Quel perché è la parte che questa pagina non può chiarire. Il periodo dello studio arriva fino al 2023, quindi comprende gli anni delle carenze di fornitura, dei cambiamenti di copertura e delle alternative galeniche, e un'interruzione nei dati di dispensazione può significare intolleranza, costo, un rifiuto di copertura, un cambio di farmacia o una pausa voluta e concordata con chi prescrive il farmaco. I tassi di interruzione degli studi clinici nella sezione successiva sono molto più bassi proprio perché gli studi eliminano la maggior parte di questi motivi. Se stai valutando se interrompere o sospendere, la pagina interrompere o sospendere un GLP-1 descrive cosa dovrebbe contenere un registro per quella conversazione con chi ti prescrive il farmaco; la decisione in sé non è qualcosa su cui una pagina di statistiche possa orientarti.

Due studi registrativi forniscono quasi tutte le percentuali di perdita di peso citate per questa classe, ed entrambi meritano di essere letti almeno a livello di abstract.

STEP 1, pubblicato come Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity da Wilding e colleghi sul New England Journal of Medicine il 18 marzo 2021, ha randomizzato 1.961 adulti senza diabete a semaglutide settimanale (la molecola di Wegovy, di Novo Nordisk) o placebo, insieme a un intervento sullo stile di vita, per 68 settimane. La variazione media del peso corporeo è stata del -14,9% con semaglutide contro il -2,4% con placebo, una differenza di trattamento di -12,4 punti percentuali (IC 95%, da -13,4 a -11,5). L'86,4% dei partecipanti con semaglutide ha perso almeno il 5% del peso corporeo contro il 31,5% con placebo. Più partecipanti con semaglutide hanno interrotto a causa di eventi gastrointestinali, il 4,5% contro lo 0,8%.

SURMOUNT-1, pubblicato come Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity da Jastreboff e colleghi sulla stessa rivista il 21 luglio 2022, ha randomizzato 2.539 adulti senza diabete a uno di tre bracci con tirzepatide (la molecola di Zepbound, di Eli Lilly) o placebo per 72 settimane. La variazione percentuale media del peso alla settimana 72 è stata del -15,0%, -19,5% e -20,9% nei bracci con dose più bassa, intermedia e più alta, contro il -3,1% con placebo, e l'85%, l'89% e il 91% dei partecipanti in quei bracci ha perso almeno il 5% contro il 35% con placebo. L'interruzione per eventi avversi è stata del 4,3%, 7,1% e 6,2% nei bracci e del 2,6% con placebo.

Tre aspetti di questi valori si perdono facilmente. Sono medie, quindi metà di ogni gruppo ha ottenuto risultati migliori e metà peggiori. Vengono da studi che escludevano le persone con diabete e seguivano un protocollo di aumento fisso con un supporto strutturato sullo stile di vita. E non sono confronti diretti: i due studi differiscono per durata, popolazione e disegno, quindi la distanza tra 14,9% e 20,9% non è una differenza misurata tra le molecole. Per come le due molecole differiscono in etichetta, vedi semaglutide vs tirzepatide; per il motivo per cui una curva individuale raramente coincide con la media di uno studio, vedi plateau del peso con i GLP-1.

Le percentuali degli effetti collaterali appartengono a un'etichetta specifica, non alla classe, perché la tabella di ogni etichetta raggruppa studi diversi di durata diversa. Le informazioni di prescrizione di Wegovy approvate dalla FDA (Novo Nordisk, revisione 06/2026, tramite DailyMed, consultate il 14 settembre 2026) riportano nella Tabella 3, per gli adulti con obesità o sovrappeso, nausea nel 44% degli adulti trattati con Wegovy contro il 16% con placebo, diarrea 30% contro 16%, vomito 24% contro 6%, stitichezza 24% contro 11% e dolore addominale 20% contro 10%. La stessa etichetta indica, per lo stesso gruppo di studi della Tabella 3, che il 6,8% degli adulti in terapia con Wegovy ha interrotto definitivamente il trattamento a causa di reazioni avverse contro il 3,2% con placebo, e che i motivi più comuni sono stati nausea (1,8% contro 0,2%), vomito (1,2% contro 0%) e diarrea (0,7% contro 0,1%).

Le informazioni di prescrizione di Zepbound approvate dalla FDA (Eli Lilly, revisione 08/2026, tramite DailyMed, consultate il 14 settembre 2026) riportano nella Tabella 1, raggruppando i due studi sulla riduzione del peso, nausea dal 25% al 29% degli adulti nei tre bracci con Zepbound contro l'8% con placebo, diarrea dal 19% al 23% contro l'8%, vomito dall'8% al 13% contro il 2% e stitichezza dall'11% al 17% contro il 5%. In entrambi gli studi, dal 4,8% al 6,7% degli adulti trattati con Zepbound ha interrotto definitivamente a causa di reazioni avverse contro il 3,4% con placebo, e reazioni avverse gastrointestinali si sono verificate nel 56% di ciascun braccio con Zepbound contro il 30% con placebo. I dati completi dell'etichetta sono su Wegovy (semaglutide) e Zepbound (tirzepatide); la panoramica in parole semplici è effetti collaterali dei GLP-1.

I prezzi sono i numeri meno stabili di questa pagina, quindi questa sezione riporta solo ciò che un produttore pubblica sul proprio sito, con la data di consultazione. La pagina risparmi di wegovy.com di Novo Nordisk, consultata il 14 settembre 2026, indica per chi paga di tasca propria tramite NovoCare Pharmacy 349 dollari al mese per i dosaggi di Wegovy iniettabile e 399 dollari al mese per Wegovy HD, con un'offerta introduttiva a tempo limitato di 199 dollari al mese per i primi due ritiri mensili dei dosaggi iniziali fino al 31 dicembre 2026, e 149 dollari al mese per il dosaggio iniziale di Wegovy in pillola. La pagina copertura e risparmi di zepbound.lilly.com di Eli Lilly, consultata il 14 settembre 2026, indica un prezzo normale tramite LillyDirect per chi paga di tasca propria da 299 a 699 dollari per una fornitura di un mese di Zepbound KwikPen a seconda del dosaggio, e un prezzo ridotto con la carta sconto Zepbound per chi paga di tasca propria che porta i dosaggi più alti a un massimo di 449 dollari al mese, con la carta in scadenza il 31 dicembre 2026. Questi sono prezzi in contanti offerti dai produttori; ciò che paga un paziente assicurato dipende dal piano, e il farmacista è la persona che può indicarlo.

Ogni statistica di questa pagina risponde a una domanda diversa, e gli errori nascono dallo scambiarne una con un'altra.

Una percentuale di sondaggio (il 18% e il 12% di KFF) descrive una popolazione in un dato momento, sulla base di dichiarazioni personali, con un margine di errore che il sondaggio pubblica e una definizione di GLP-1 fornita da chi risponde. Un dato di spesa (i 14 miliardi di dollari di IQVIA) descrive dollari a prezzi netti dopo i rimborsi, quindi non segue le prescrizioni in modo proporzionale. Un tasso di interruzione in una coorte (64,8%) descrive cosa è successo nei dati di dispensazione in condizioni reali di copertura, fornitura e costo, e non può dirti perché. La media di uno studio (-14,9%, -20,9%) descrive la media di un gruppo selezionato con un protocollo fisso e supporto sullo stile di vita, e il braccio placebo (-2,4%, -3,1%) fa parte del risultato, non è una nota a piè di pagina. Una frequenza in etichetta (nausea 44%) conta qualsiasi segnalazione durante uno studio, indipendentemente da gravità o durata, ed è confrontabile solo all'interno della stessa tabella. Un prezzo per chi paga di tasca propria (349 dollari, 299 dollari) è un'offerta in contanti del produttore nel giorno in cui è stata consultata.

Nessuno di questi è una previsione su una singola persona. La media di uno studio non dice cosa mostrerà la tua bilancia; un tasso di interruzione non dice se interromperai; una frequenza di nausea non dice se starai male alla terza settimana. Ciò che risponde a queste domande è il tuo registro personale, tenuto con abbastanza costanza da poter essere confrontato con i numeri qui sopra. GLP-1 Tracker, un'app gratuita per iPhone, è pensata solo per questo livello: registra ogni dose con la sua data, il tuo peso nel tempo, i tuoi pasti con stime di proteine e fibre e una nota datata quando qualcosa cambia, tutto salvato sul tuo dispositivo. Non calcola dove ti collochi rispetto a STEP 1, e non dovrebbe farlo.

Questa pagina è datata 14 settembre 2026. KFF conduce i sondaggi a ondate, IQVIA pubblica ogni primavera, le etichette vengono aggiornate e i prezzi dei produttori cambiano con una nota a piè di pagina. Se un valore di questa pagina conta per una decisione, apri la fonte indicata il giorno in cui ti serve e porta la domanda a chi ti prescrive il farmaco e al farmacista, che possono vedere il registro che una pagina di statistiche non vede.