Schede dei farmaci GLP-1

La risposta breve
Queste schede dei farmaci GLP-1 riportano i dati farmacocinetici (emivita, tempo al picco, biodisponibilità) di dodici prodotti, ciascuno ricondotto alle sue informazioni di prescrizione FDA con la data di lettura. Non pubblicano schemi di titolazione né istruzioni di dosaggio. Dove un'etichetta non indica un valore, la pagina lo dice e lascia il vuoto invece di riempirlo con una stima.
Semaglutide
I prodotti iniettabili e orali condividono la molecola e differiscono enormemente nell'assorbimento. La biodisponibilità della semaglutide orale è circa l'uno per cento, ed è per questo che i milligrammi della compressa non somigliano affatto a quelli dell'iniezione e non vanno mai confrontati direttamente.
Emivita e farmacocinetica di Ozempic, direttamente dall'etichetta FDA
Cosa dice davvero l'etichetta FDA di Ozempic su emivita della semaglutide, biodisponibilità e tempo al picco, con la fonte citata. Non è un consiglio medico.
Leggi il riferimentoRiferimento da fonte primariaEmivita e farmacocinetica di Wegovy, direttamente dall'etichetta FDA
Cosa dice l'etichetta FDA di Wegovy su emivita, biodisponibilità e tempo al picco della semaglutide, ognuno con la sua fonte. Non è un consiglio medico.
Leggi il riferimentoRiferimento da fonte primariaWegovy HD (semaglutide 7,2 mg): un riferimento da fonte primaria
Wegovy HD è il dosaggio da 7,2 mg di semaglutide presente nell'etichetta FDA. Cosa ne dice l'etichetta e cosa qui non pubblichiamo. Non è un consiglio medico.
Leggi il riferimentoRiferimento da fonti primarieBiodisponibilità e farmacocinetica di Rybelsus, dall'etichetta FDA
L'etichetta di Rybelsus indica per la semaglutide orale una biodisponibilità assoluta di circa 0,4%-1%. Cosa significa, con la fonte. Non è un consiglio medico.
Leggi il riferimentoRiferimento da fonte primariaWegovy orale (semaglutide in compresse): la farmacocinetica dall'etichetta FDA
Cosa dice l'etichetta di Wegovy sulla compressa di semaglutide orale: biodisponibilità dall'1% al 2% circa, emivita di una settimana e 25 mg tra i dosaggi.
Leggi il riferimentoTirzepatide
Due marchi, una molecola, indicazioni in etichetta diverse e, nelle etichette stesse, emivite dichiarate leggermente diverse. Le pagine mantengono quella differenza invece di cancellarla con una media.
Emivita e farmacocinetica di Mounjaro, direttamente dall'etichetta FDA
Cosa dice l'etichetta FDA di Mounjaro su emivita della tirzepatide, biodisponibilità dell'80% e tempo al picco, con la fonte citata. Non è un consiglio medico.
Leggi il riferimentoRiferimento da fonti primarieEmivita e farmacocinetica di Zepbound, direttamente dall'etichetta FDA
L'etichetta FDA di Zepbound: emivita della tirzepatide di circa 5-6 giorni, biodisponibilità dell'80%. Ogni dato con la fonte. Non è un consiglio medico.
Leggi il riferimentoLiraglutide e dulaglutide
Gli agonisti settimanali e quotidiani più datati. Le loro etichette sono le più consolidate di questo gruppo, e anche quelle in cui più spesso un unico numero ordinato si rivela inesistente: la biodisponibilità della dulaglutide è indicata separatamente per ogni dose, non una volta sola.
Emivita e farmacocinetica di Victoza, direttamente dall'etichetta FDA
L'etichetta di Victoza dà alla liraglutide un'emivita plasmatica di circa 13 ore e una biodisponibilità del 55% circa. Con la fonte. Non è un consiglio medico.
Leggi il riferimentoRiferimento da fonti primarieEmivita e farmacocinetica di Saxenda, direttamente dall'etichetta FDA
L'etichetta di Saxenda indica per la liraglutide emivita di 13 ore, biodisponibilità di circa il 55% e picco a 11 ore, con la fonte. Non è un consiglio medico.
Leggi il riferimentoRiferimento da fonte primariaEmivita e farmacocinetica di Trulicity, direttamente dall'etichetta FDA
L'etichetta di Trulicity indica un'emivita della dulaglutide di circa 5 giorni e due dati di biodisponibilità, non uno. Con le fonti. Non è un consiglio medico.
Leggi il riferimentoRilascio prolungato e nuovi farmaci
Un deposito a rilascio prolungato la cui etichetta non indica né emivita né biodisponibilità, e il primo agonista orale a piccola molecola, il cui assorbimento non ha nulla a che vedere con quello dei peptidi orali qui sopra.
Emivita dell'exenatide a rilascio prolungato (Bydureon BCise): una pagina di riferimento con due lacune volute
L'etichetta di Bydureon BCise non indica biodisponibilità assoluta né un'emivita unica. Cosa riporta e perché qui il resto manca. Non è un consiglio medico.
Leggi il riferimentoRiferimento da fonte primariaEmivita e farmacocinetica dell'orforglipron (Foundayo) secondo l'etichetta FDA
L'etichetta di Foundayo indica per l'orforglipron un'emivita di circa 29-49 ore e una biodisponibilità del 77%, a differenza dei peptidi orali. Con la fonte.
Leggi il riferimentoTrasversali a tutte le etichette
Pagine che leggono tutte le etichette insieme invece di un prodotto alla volta: quali farmaci esistono e dove è approvato ciascuno, frequenza degli effetti collaterali per studio, avvertenze, interazioni, le sezioni su gravidanza e allattamento, siti di iniezione, penne e aghi, un glossario e una pagina di statistiche con fonti. Ogni dato è accanto all'etichetta o alla fonte citata da cui proviene.
Riferimento da fonte primariaInterazioni farmacologiche dei GLP-1: cosa dice la Sezione 7 di ogni etichetta FDA
Cosa dice la Sezione 7 delle etichette di Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound e Saxenda su farmaci orali, insulina, warfarin, levotiroxina e pillola.
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Riferimento da fonti primarieAvvertenze e precauzioni dei GLP-1: cosa riporta davvero ogni etichetta FDA
Cosa elencano le etichette FDA di Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound e Saxenda nell'avvertenza riquadrata e nella Sezione 5, con le fonti.
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Riferimento con fonti, aggiornato al 14 settembre 2026Statistiche GLP-1 2026: i numeri, ognuno con la sua fonte
Statistiche GLP-1 2026 con fonte e data: tassi d'uso KFF, spesa IQVIA, interruzioni a un anno, medie degli studi ed effetti collaterali in etichetta.
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Riferimento da fonti primarieGlossario GLP-1: 26 termini chiave, definiti a partire dall'etichetta FDA
Definizioni semplici di GLP-1, GIP, incretina, emivita, titolazione, galenico e generico e altro, ognuna ricondotta a un'etichetta FDA o a una fonte citata.
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Riferimento da fonti primarieL'elenco dei farmaci GLP-1 e dove è approvato ciascuno (settembre 2026)
Tutti i farmaci GLP-1 approvati al 14 settembre 2026: marca, molecola, produttore, via, frequenza e stato presso sette enti regolatori, dalla FDA alla COFEPRIS.
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Riferimento da fonti primariePenne e aghi GLP-1 a confronto: cosa dice ogni etichetta FDA sul dispositivo
Quali penne GLP-1 includono l'ago, quali richiedono aghi a parte e quanto tempo fuori frigo concede ogni etichetta FDA. Citato da Sezione 16 e IFU.
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Riferimento da fonte primariaGLP-1 in gravidanza, allattamento e fertilità: cosa dice ogni etichetta FDA
Cosa dice la Sezione 8 delle etichette di Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound, Saxenda e Victoza su gravidanza, allattamento, fertilità e registri.
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Riferimento da fonte primariaEffetti collaterali dei GLP-1 per frequenza in etichetta: cosa riporta la Sezione 6.1 di ogni etichetta FDA
Nausea, vomito, stitichezza, stanchezza, perdita di capelli e reazioni nel sito di iniezione dalla Sezione 6.1 di sei etichette FDA, con lo studio di origine.
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Riferimento da fonti primarieDove iniettare un GLP-1: addome, coscia o braccio secondo ogni etichetta
Cosa dicono le etichette FDA di Ozempic, Wegovy, Mounjaro, Zepbound, Saxenda, Victoza e Trulicity su addome, coscia, braccio, rotazione e assorbimento.
Leggi il riferimentoDa dove vengono questi numeri
Ogni dato è stato letto dalle informazioni di prescrizione FDA del prodotto tramite DailyMed o FDA accessdata, e ogni pagina indica il documento e la data di consultazione. Non da altri blog, non da altre app di monitoraggio, non dal riassunto di un riassunto.
Sembra un requisito minimo e non lo è. I dati farmacocinetici si diffondono sul web per copia, e un numero entrato in circolazione sbagliato resta sbagliato per anni perché ogni nuova pagina cita la precedente. L'unico modo per uscirne è aprire l'etichetta.
Cosa manca di proposito
Nessuno schema di titolazione. Nessun passaggio in milligrammi, intervallo o condizione di aumento. I dosaggi dei prodotti compaiono solo dove servono a identificare il prodotto.
Uno schema di titolazione è la cosa più cercata in assoluto su questo tema e pubblicarne uno sarebbe irresponsabile: è personalizzato, lo stabilisce un medico, e una pagina che un lettore potrebbe seguire è una pagina che qualche lettore seguirà al posto della sua prescrizione.
Mancano anche i valori che un'etichetta non indica. Un prodotto qui non ha un'emivita né una biodisponibilità in etichetta, e quella pagina esce con entrambi i vuoti lasciati aperti e spiegati. Una stima presentata accanto a dati con fonte sarebbe indistinguibile da uno di essi, il che è peggio di nessun numero.
Come usarle insieme al tuo registro
L'emivita spiega perché un'iniezione settimanale produce una curva invece di un picco, e perché la quarta o la quinta dose si sente in modo diverso dalla prima anche a dose invariata. Il tempo al picco spiega perché gli effetti collaterali tendono a concentrarsi in certi giorni.
È contesto per ciò che stai già notando, ed è davvero utile durante una visita. Non è una base per cambiare qualcosa. Se un dato qui sembra spiegare un sintomo, quell'osservazione va portata in una conversazione con il medico che ti segue, non in una decisione presa da solo.
Queste schede sono a scopo educativo e non sono scritte né revisionate da un medico abilitato.
Perché abbiamo corretto i dati della nostra app
Costruire queste pagine ha voluto dire leggere dodici etichette riga per riga, e questo ha fatto emergere errori nel nostro stesso catalogo dei farmaci, tra cui un dato di biodisponibilità sbagliato di circa cinque volte e un tempo al picco che sembra essere stato ripreso da un altro prodotto con la stessa molecola.
I dati pubblicati qui sono quelli in etichetta, non quelli con cui era uscita l'app. L'app è in corso di correzione per allinearsi.
Vale la pena dirlo apertamente invece di correggere in silenzio, per due motivi. È il motivo per fidarsi di queste pagine: sono state verificate sulle fonti primarie con abbastanza rigore da trovare errori veri. Ed è un avvertimento giusto su ogni altra tabella farmacocinetica senza fonti su internet, compresa quella che mostravamo noi prima.