2026 GLP-1 통계: 출처를 하나하나 밝힌 숫자들

2026년에 가장 많이 인용되는 GLP-1 통계는 보건 정책 연구 기관인 KFF에서 나와요. KFF 건강 추적 여론조사는 전국을 대표하는 미국 성인 표본에게 GLP-1 약을 사용해 본 적이 있는지 물어요. 2026년 2월 24일부터 3월 2일까지 성인 1,343명을 대상으로 한 조사에서, 성인 다섯 명 중 거의 한 명(18%)이 GLP-1 약을 사용해 본 적이 있고, 그중 12%는 현재 사용하고 있다고 답했어요(KFF, Public Views on Prescription Drug Costs, Regulation, Affordability and TrumpRx, 2026년 3월 13일 발표).

이 두 숫자는 직전 조사와 같았어요. 2025년 10월 27일부터 11월 2일까지 성인 1,350명을 대상으로 한 KFF 조사는 사용 경험 18%, 현재 사용 12%를 보고했으며, 12%가 2024년 5월보다 6%포인트 증가한 수치라고 설명했어요(KFF Health Tracking Poll, 2025년 11월 14일 발표). 2024년 5월 10일 발표된 KFF의 2024년 5월 조사는 사용 경험 12%, 현재 사용 6%를 보고했어요. 함께 보면, 현재 사용률은 2024년 5월부터 2025년 11월 사이에 두 배가 되었고 2026년 초까지 그대로 유지되었어요.

2025년 11월 조사는 사용률을 질환별, 처방 경로별로도 나눠 보여 줘요. 당뇨병이 있는 성인 중 57%가 GLP-1을 사용해 본 적이 있고 45%가 현재 사용하고 있었어요. 심장 질환이 있는 성인은 사용 경험 40%, 현재 사용 29%였고, 스스로 과체중이나 비만이라고 답한 성인은 사용 경험 34%, 현재 사용 23%였어요. 사용자 열 명 중 세 명(30%)은 주로 체중 감량을 위해 약을 사용한다고 답했어요. 대부분의 사용자(76%)는 일차 진료 의사나 전문의에게서 처방을 받았고, 약 여섯 명 중 한 명(17%)은 온라인 진료 서비스나 웹사이트를 통해 받았어요. 사용자의 절반을 조금 넘는 수(56%)는 약값을 감당하기 어렵다고 답했으며, 네 명 중 한 명은 매우 어렵다고 답했어요(KFF, 2025년 11월 14일).

헤드라인과 같은 문단에 붙여야 할 주의 사항이 하나 있어요. 이 수치는 약국 기록이 아니라 자기 보고식 설문 응답이며, 조사는 GLP-1 약을 하나의 계열로 묻고 있어요. 세마글루타이드와 티르제파타이드, 주사제와 알약, 브랜드 제품과 조제약을 구분하지 않아요.

처방과 지출 추세의 1차 자료는 IQVIA Institute로, 미국 의약품 사용에 관한 연례 보고서를 2026년 4월 28일 U.S. Medicine Use Trends 2026이라는 제목으로 발표했어요. 이 보고서의 GLP-1 수치는 지출 수치예요. 당뇨병과 비만 전반의 GIP/GLP-1 작용제가 $14 billion(140억 달러)의 증가를 차지했으며, 그중 $9.6 billion(96억 달러)이 비만 및 관련 동반 질환 치료제로 승인된 제품에 집중되었어요. 이 증가는 더 큰 흐름의 일부예요. 미국 의약품 순지출은 2024년 $548 billion(5,480억 달러)에서 2025년 $606 billion(6,060억 달러)으로 $58 billion(580억 달러) 늘었고, IQVIA는 그 증가의 대부분이 GIP/GLP-1 작용제와 COVID-19 백신을 제외한 특허 보호 브랜드 의약품에서 나왔다고 설명해요.

보고서의 전망은 하나의 값이 아니라 범위예요. 앞으로 5년 동안 미국 의약품 지출은 정가 기준으로 연 6%~9%, 할인, 리베이트 및 기타 가격 양보를 반영하면 연 4.5%~7.5% 증가할 것으로 전망돼요(IQVIA Institute, 2026년 4월 28일).

공개 보고서가 밝히지 않는 것도 밝히는 것만큼 중요해요. GLP-1 환자 수, 처방량, 조제 세마글루타이드나 티르제파타이드에 관한 수치는 나와 있지 않아요. GLP-1을 사용하는 미국인의 정확한 수를 인용하면서 IQVIA를 출처로 다는 페이지는 대개 공개 보고서가 아니라 유료 데이터셋, 언론 인터뷰, 2차 기사를 인용하고 있어요. 이 페이지는 보고서 자체에 실린 문장만 옮겨요.

사용 규모에 관한 두 번째 간접 신호는 앞서 인용한 같은 KFF 조사에서 나와요. 미국 성인 약 2억 6천만 명 중 12%가 현재 GLP-1을 사용한다면 약 3천만 명 규모라는 뜻이에요. 이 계산은 KFF나 IQVIA가 아니라 우리가 한 것이며, 자기 보고식 조사의 한계를 모두 그대로 안고 있으므로 통계가 아니라 대략적인 규모로만 받아들이세요. 약값이 개인에게 얼마나 드는지, 보험 적용이 어떻게 되는지는 GLP-1 비용과 절약 방법을 참고하세요.

가장 잘 기록된 중단 수치는 Rodriguez 연구진이 2025년 1월 31일 JAMA Network Open에 발표한 Discontinuation and Reinitiation of Dual-Labeled GLP-1 Receptor Agonists Among US Adults With Overweight or Obesity에서 나와요. 연구진은 미국 30개 보건 의료 시스템의 전자 건강 기록을 조제 기록과 연결한 Truveta Data를 사용해, 2018년 1월 1일부터 2023년 12월 31일 사이에 당뇨병과 체중 관리 모두에 적응증이 있는 GLP-1을 시작한 과체중 또는 비만 성인 125,474명을 추적했어요.

1년 시점에 제2형 당뇨병이 없는 성인의 64.8%(95% CI, 64.4%~65.2%)와 제2형 당뇨병이 있는 성인의 46.5%(95% CI, 46.2%~46.9%)가 중단했어요. 중단한 사람 중 당뇨병이 없는 군의 36.3%, 당뇨병이 있는 군의 47.3%가 중단 후 1년 안에 다시 시작했어요. 95% 신뢰구간이 좁은 것은 코호트가 크기 때문이며, 구간의 폭은 사람들이 왜 중단했는지에 대해 아무것도 말해 주지 않아요.

바로 그 이유가 이 페이지가 풀 수 없는 부분이에요. 연구 기간이 2023년까지여서 공급 부족, 보험 적용 변화, 조제약 대안이 있던 시기를 담고 있으며, 조제 기록상의 중단은 부작용을 견디지 못한 것, 비용, 보험 거절, 약국 변경, 또는 처방 의사와 합의한 의도적인 휴약을 뜻할 수 있어요. 다음 섹션의 임상시험 중단율이 훨씬 낮은 이유는 임상시험이 이런 이유 대부분을 없애기 때문이에요. 중단이나 휴약을 고민하고 있다면 GLP-1 중단 또는 휴약 페이지에서 처방 의사와 그 대화를 나눌 때 기록에 무엇이 있어야 하는지 설명해요. 결정 자체는 통계 페이지가 도울 수 있는 일이 아니에요.

이 계열에 대해 인용되는 체중 감량 비율은 거의 모두 두 개의 핵심 임상시험에서 나오며, 둘 다 초록 수준에서 읽어 볼 가치가 있어요.

STEP 1은 Wilding 연구진이 2021년 3월 18일 New England Journal of Medicine에 Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity라는 제목으로 발표했으며, 당뇨병이 없는 성인 1,961명을 주 1회 세마글루타이드(노보 노디스크의 위고비 성분) 또는 위약에 무작위 배정하고 생활 습관 개입과 함께 68주 동안 진행했어요. 평균 체중 변화는 세마글루타이드군 -14.9%, 위약군 -2.4%였고, 치료 차이는 -12.4%포인트(95% CI, -13.4~-11.5)였어요. 세마글루타이드군의 86.4%가 체중의 5% 이상을 감량했고 위약군은 31.5%였어요. 위장관 이상 반응으로 중단한 사람은 세마글루타이드군이 더 많아 4.5% 대 0.8%였어요.

SURMOUNT-1은 Jastreboff 연구진이 2022년 7월 21일 같은 학술지에 Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity라는 제목으로 발표했으며, 당뇨병이 없는 성인 2,539명을 티르제파타이드(일라이 릴리의 젭바운드 성분) 세 군 중 하나 또는 위약에 무작위 배정해 72주 동안 진행했어요. 72주차 평균 체중 변화율은 가장 낮은 군, 중간 군, 가장 높은 군에서 각각 -15.0%, -19.5%, -20.9%, 위약군 -3.1%였고, 각 군 참가자의 85%, 89%, 91%가 5% 이상을 감량한 데 비해 위약군은 35%였어요. 이상 반응으로 인한 중단은 각 군에서 4.3%, 7.1%, 6.2%, 위약군 2.6%였어요.

이 수치에 관해 놓치기 쉬운 점이 세 가지 있어요. 평균이므로 각 군의 절반은 더 좋은 결과를, 절반은 더 나쁜 결과를 얻었어요. 당뇨병이 있는 사람을 제외하고 고정된 증량 프로토콜과 체계적인 생활 습관 지원 아래 진행한 임상시험에서 나온 수치예요. 그리고 직접 비교가 아니에요. 두 임상시험은 기간, 대상자, 설계가 달라서 14.9%와 20.9%의 차이는 두 성분 사이에서 측정된 차이가 아니에요. 라벨상 두 성분이 어떻게 다른지는 세마글루타이드 vs 티르제파타이드를, 개인의 곡선이 임상시험 평균과 거의 일치하지 않는 이유는 GLP-1 체중 감량 정체기를 참고하세요.

부작용 비율은 계열 전체가 아니라 특정 라벨에 속해요. 각 라벨의 표는 서로 다른 기간의 서로 다른 임상시험을 묶은 것이기 때문이에요. FDA가 승인한 위고비 처방 정보(노보 노디스크, 2026년 6월 개정, DailyMed, 2026년 9월 14일 열람)의 표 3에는 비만 또는 과체중 성인에서 위고비 투여군의 44%에서 메스꺼움이 나타났고 위약군은 16%였으며, 설사 30% 대 16%, 구토 24% 대 6%, 변비 24% 대 11%, 복통 20% 대 10%로 나와 있어요. 같은 라벨은 같은 표 3의 임상시험 묶음에서 위고비를 투여한 성인의 6.8%가 이상 반응으로 치료를 영구 중단했고 위약군은 3.2%였으며, 가장 흔한 이유는 메스꺼움(1.8% 대 0.2%), 구토(1.2% 대 0%), 설사(0.7% 대 0.1%)였다고 밝혀요.

FDA가 승인한 젭바운드 처방 정보(일라이 릴리, 2026년 8월 개정, DailyMed, 2026년 9월 14일 열람)의 표 1은 두 건의 체중 감량 임상시험을 묶은 것으로, 젭바운드 세 군 성인의 25%~29%에서 메스꺼움이 나타났고 위약군은 8%였으며, 설사 19%~23% 대 8%, 구토 8%~13% 대 2%, 변비 11%~17% 대 5%로 나와 있어요. 두 임상시험 전체에서 젭바운드를 투여한 성인의 4.8%~6.7%가 이상 반응으로 영구 중단했고 위약군은 3.4%였으며, 위장관 이상 반응은 젭바운드 각 군의 56%, 위약군의 30%에서 나타났어요. 라벨의 전체 내용은 위고비(세마글루타이드)와 젭바운드(티르제파타이드)에, 쉬운 말로 정리한 개요는 GLP-1 부작용에 있어요.

가격은 이 페이지에서 가장 변하기 쉬운 숫자이므로, 이 섹션은 제조사가 자사 사이트에 공개한 내용만 확인한 날짜와 함께 옮겨요. 2026년 9월 14일 확인한 노보 노디스크의 wegovy.com 할인 페이지는 NovoCare Pharmacy를 통한 자비 부담 가격으로 위고비 주사제 함량은 월 $349, Wegovy HD는 월 $399를 제시하며, 2026년 12월 31일까지 시작 함량의 첫 두 번의 월간 조제에 대해 월 $199의 기간 한정 첫 구매 혜택을, 위고비 알약 시작 함량은 월 $149를 제시해요. 2026년 9월 14일 확인한 일라이 릴리의 zepbound.lilly.com 보험 및 할인 페이지는 LillyDirect를 통한 젭바운드 KwikPen 1개월분 정규 자비 부담 가격을 함량에 따라 $299~$699로 밝히며, 젭바운드 자비 부담 할인 카드를 쓰면 높은 함량도 월 $449 상한으로 낮아지고, 카드는 2026년 12월 31일에 만료돼요. 이는 제조사가 제시하는 현금 가격이며, 보험 가입 환자가 내는 금액은 보험 플랜에 따라 달라지고 정확한 금액은 약사가 알려 줄 수 있어요.

이 페이지의 통계는 저마다 다른 질문에 답하며, 사람들이 저지르는 실수는 하나를 다른 하나로 바꿔 읽는 데서 생겨요.

여론조사 비율(KFF의 18%와 12%)은 자기 보고를 바탕으로 특정 시점의 인구를 설명하며, 조사가 공개하는 오차 범위가 있고 GLP-1의 정의는 응답자가 정해요. 지출 수치(IQVIA의 $14 billion)는 리베이트를 뺀 순가격 기준의 금액이어서 처방 건수와 일대일로 움직이지 않아요. 코호트 중단율(64.8%)은 실제 보험 적용, 공급, 비용 아래 조제 기록에서 일어난 일을 설명하며, 그 이유는 알려 주지 못해요. 임상시험 평균(-14.9%, -20.9%)은 고정된 프로토콜과 생활 습관 지원 아래 선별된 집단의 평균이며, 위약군(-2.4%, -3.1%)은 각주가 아니라 결과의 일부예요. 라벨의 빈도(메스꺼움 44%)는 중증도나 지속 기간과 관계없이 임상시험 중 보고된 모든 사례를 센 것이며, 같은 표 안에서만 비교할 수 있어요. 자비 부담 가격($349, $299)은 확인한 날 기준 제조사의 현금 가격 제안이에요.

이 중 어느 것도 한 사람에 대한 예측이 아니에요. 임상시험 평균은 내 체중계가 무엇을 보여 줄지 말해 주지 않고, 중단율은 내가 중단할지 말해 주지 않으며, 메스꺼움 빈도는 내가 3주차에 속이 메스꺼울지 말해 주지 않아요. 그런 질문에 답하는 것은 위 숫자들과 비교할 수 있을 만큼 꾸준히 남긴 나 자신의 기록이에요. 무료 iPhone 앱인 GLP-1 Tracker는 오직 그 층을 위해 만들어졌어요. 각 투여를 날짜와 함께, 시간에 따른 체중, 단백질과 식이섬유 추정치가 담긴 식사, 그리고 무언가 바뀌었을 때 날짜가 적힌 메모를 기록하며, 모두 기기에 저장돼요. 내가 STEP 1과 비교해 어디쯤 있는지 계산하지 않으며, 그래서도 안 돼요.

이 페이지는 2026년 9월 14일 기준이에요. KFF는 주기적으로 조사하고, IQVIA는 매년 봄에 발표하며, 라벨은 개정되고, 제조사 가격은 각주 하나와 함께 바뀌어요. 여기 있는 수치가 어떤 결정에 중요하다면 필요한 날 해당 출처를 직접 열어 보고, 통계 페이지가 볼 수 없는 기록을 볼 수 있는 처방 의사와 약사에게 질문을 가져가세요.