GLP-1 약 목록과 약별 승인 국가(2026년 9월)

이 페이지는 참고 자료예요. 유일한 목적은 2026년 9월 14일 기준 7개 관할 지역 중 적어도 한 곳에서 시판 승인을 받은 모든 GLP-1 수용체 작용제와 GIP/GLP-1 수용체 작용제를 출처와 함께 정리해, 자신의 약 기록을 관리하는 사람이 각 브랜드가 무엇이고 어디에서 승인되었는지 알 수 있게 하는 것이에요.

의학적 조언이 아니에요. 임상의가 작성하거나 검토하지 않았고, 어떤 약이 누구에게 맞는지 권하지 않으며, 효과를 비교하거나, 제품 순위를 매기거나, 얼마나 언제 투여해야 하는지 말하지 않아요. 그런 결정은 처방 의사와 조제 약사의 몫이에요.

레타트루타이드, CagriSema, 서보듀타이드 같은 임상시험 중인 물질은 목록에 없으며, 조제 복제품도 없어요. 어느 규제 기관도 둘 중 어느 것도 승인하지 않았기 때문이에요.

13개 브랜드 제품, 6개 성분을 성분별로 묶었어요. 각 줄에는 브랜드, 성분, 제조사, 투여 경로, 투여 주기를 적었어요.

오젬픽: 세마글루타이드, 노보 노디스크, 피하 주사, 주 1회. 위고비: 세마글루타이드, 노보 노디스크, 피하 주사, 주 1회. Wegovy HD: 세마글루타이드, 노보 노디스크, 피하 주사, 주 1회, 위고비 라벨 3절에 실린 7.2 mg 함량. 위고비 알약: 세마글루타이드, 노보 노디스크, 경구 정제, 하루 1회. 리벨서스: 세마글루타이드, 노보 노디스크, 경구 정제, 하루 1회. 오젬픽 정제: 세마글루타이드, 노보 노디스크, 경구 정제, 하루 1회, 미국 한정.

마운자로: 티르제파타이드, 일라이 릴리, 피하 주사, 주 1회. 젭바운드: 티르제파타이드, 일라이 릴리, 피하 주사, 주 1회. 빅토자: 리라글루타이드, 노보 노디스크, 피하 주사, 하루 1회. 삭센다: 리라글루타이드, 노보 노디스크, 피하 주사, 하루 1회. 트루리시티: 둘라글루타이드, 일라이 릴리, 피하 주사, 주 1회. 바이듀리언 BCise: 서방형 엑세나타이드, 아스트라제네카, 피하 주사, 주 1회, 미국에서 판매 중단 진행 중. Foundayo: 오포글리프론, 일라이 릴리, 경구 정제, 하루 1회.

투여 경로와 주기는 DailyMed에 있는 각 FDA 라벨에서 가져왔어요. 각 성분에는 이 섹션 안에 별도의 약동학 페이지가 있으며, 오젬픽과 마운자로부터 시작해요. 이 페이지는 제품 목록과 승인 현황까지만 다뤄요.

노보 노디스크의 주 1회 주사인 오젬픽이 중심이에요. FDA 라벨(DailyMed, 2026년 5월 개정)에는 제2형 당뇨병 성인의 혈당 조절, 심혈관 질환이 확인된 경우의 심혈관 위험 감소, 만성 신장 질환이 있는 경우의 신장 결과가 실려 있어요. EMA는 2018년 2월 8일에 허가했고, 영국 emc에는 Novo Nordisk Limited 제품으로 등재되어 있으며, 노보 노디스크 캐나다는 2018년 승인을 기록하고 있고, TGA에는 제2형 당뇨병용으로 등록되어 있으며, 노보 노디스크 브라질에 따르면 Anvisa는 2026년 2월 만성 신장 질환 적응증을 추가했어요. COFEPRIS: 미확인.

위고비는 같은 성분을 체중 관리용 함량으로 만든 제품이에요. FDA 라벨(DailyMed, 2026년 6월 개정)에는 심혈관 질환이 확인되고 비만 또는 과체중인 성인의 심혈관 위험 감소, 성인과 12세 이상 소아 환자의 체중 감소, 그리고 가속 승인에 따른 간경변이 없는 MASH가 실려 있어요. EMA는 2022년 1월 6일에 허가했고, emc의 영국 SmPC에는 심혈관 위험 감소와 MASH가 추가되어 있으며, 노보 노디스크 캐나다는 2021년 11월 승인을 발표했고, TGA는 2022년 9월 1일에 등록했으며, Anvisa는 2023년 1월에 승인한 뒤 2026년 2월 심혈관 적응증을 추가했어요. 노보 노디스크의 2026년 7월 멕시코 발표는 주사용 위고비의 기존 COFEPRIS 승인을 언급하며 MASH를 추가했어요. 위고비 페이지를 참고하세요.

Wegovy HD는 위고비 라벨 3절에 실린 7.2 mg 함량에 노보 노디스크가 붙인 이름이에요. MHRA가 2026년 1월 가장 먼저 허가했고, FDA는 2026년 3월 19일, 유럽연합 집행위원회는 2025년 12월 12일 약물사용자문위원회(CHMP) 의견에 이어 2026년 3월에 허가했으며(노보 노디스크 발표 기준이며, 발표에 결정 날짜는 없어요), 2026년 7월 15일에는 7.2 mg 1회용 펜이 승인되었어요. Anvisa는 2026년 5월 4일 노보 노디스크 브라질이 발표했고, 노보 노디스크에 따르면 COFEPRIS는 2026년 7월이에요. 캐나다 보건부와 TGA: 미확인. Wegovy HD를 참고하세요.

위고비 알약은 체중 관리용 경구 세마글루타이드로, 같은 라벨에 1.5, 4, 9 mg 정제와 함께 25 mg 정제로 실려 있어요. FDA는 2025년 12월 22일, MHRA는 2026년 6월 11일, 유럽연합 집행위원회는 2026년 7월 15일에 승인했고, COFEPRIS는 노보 노디스크의 2026년 8월 18일 발표에 따른 것이에요. 노보 노디스크 브라질은 2026년 5월, 1월에 제출한 신청이 아직 Anvisa 심사 중이라고 밝혔어요. 캐나다 보건부와 TGA: 미확인. 위고비 알약 페이지를 참고하세요.

리벨서스는 제2형 당뇨병용 경구 세마글루타이드로, 노보 노디스크에 따르면 2019년 FDA에서 처음 승인되었어요. EMA는 2020년 4월 3일, 캐나다 보건부는 2020년 4월, TGA는 2022년 2월 7일에 허가했어요. Anvisa에는 등록된 제품으로 올라 있고 2026년 4월 27일 심혈관 위험 감소가 승인되었으며, 노보 노디스크 브라질이 4월 28일에 발표했어요. 영국 emc에는 새로운 제형의 1.5, 4, 9 mg 함량으로 등재되어 있고, 기존 3, 7, 14 mg 함량은 단종으로 표시되어 있어요. COFEPRIS: 미확인. 미국에서는 노보 노디스크가 새로운 제형의 정제를 2026년 5월 4일 오젬픽 정제로 출시했어요. 이 정제는 리벨서스와 DailyMed 라벨 하나(2026년 1월 개정)를 함께 쓰며, 그 라벨에는 여전히 리벨서스가 기존 3, 7, 14 mg 함량으로 실려 있고, 두 제품을 mg 대 mg으로 서로 대체할 수 없다고 밝혀요. 자세한 내용은 리벨서스에 있어요.

티르제파타이드는 일라이 릴리의 GIP 및 GLP-1 이중 수용체 작용제이며, 브랜드는 국가에 따라 달라요. 미국에서 마운자로의 FDA 라벨(DailyMed, 2026년 7월 개정)은 제2형 당뇨병이 있는 성인과 10세 이상 소아 환자의 혈당 조절을 다루고, 젭바운드 라벨(2026년 8월 개정)은 비만 또는 과체중 성인의 체중 감소와 비만 성인의 중등도~중증 폐쇄성 수면무호흡증을 다뤄요. 두 라벨 모두 이 성분의 첫 승인인 2022년을 미국 최초 승인 연도로 기록하고 있어요.

캐나다도 같은 방식으로 나뉘어요. 캐나다 보건부는 2022년 11월 24일 제2형 당뇨병용 마운자로에 적합성 통지(Notice of Compliance)를 발급했고, 이후 10세 이상 어린이로 확대했어요. Lilly Canada에 따르면 젭바운드는 2025년 5월 13일 만성 체중 관리용으로, 2026년 6월 16일 폐쇄성 수면무호흡증용으로 허가되었어요.

EU, 영국, 호주, 브라질에는 젭바운드가 없어요. EMA는 2022년 9월 15일 마운자로를 허가했고 EPAR에는 제2형 당뇨병과 체중 관리가 모두 실려 있어요. 2026년 9월 8일 개정된 emc의 영국 SmPC에도 같은 두 적응증이 있어요. TGA는 2022년 12월 23일 제2형 당뇨병 등록에 이어 2024년 9월 10일 체중 관리 적응증 확대를 등록했어요. Agência Brasil에 따르면 Anvisa는 2025년 6월 9일 비만 및 과체중 적응증을 승인했어요. 멕시코에서는 Lilly de México가 2025년 5월, 처음에 제2형 당뇨병으로 COFEPRIS 승인을 받은 티르제파타이드가 멕시코에서 체중 조절용으로 허가되었다고 발표했어요(발표에는 규제 기관이 나오지 않아요). Lilly de México의 두 보도자료 모두 마운자로나 젭바운드라는 이름을 쓰지 않으므로, 멕시코의 브랜드는 미확인으로 기록했어요. 젭바운드 페이지와 마운자로와 젭바운드 비교를 참고하세요.

리라글루타이드는 하루 1회 투여하는 성분이에요. 노보 노디스크의 제2형 당뇨병 브랜드인 빅토자의 FDA 라벨(DailyMed, 2025년 10월 14일 개정)은 성인과 10세 이상 소아 환자의 혈당 조절, 그리고 심혈관 위험 감소를 다뤄요. EMA는 2009년 6월 30일에 허가했고, 캐나다 보건부의 2024년 12월 Health Product InfoWatch에는 시판 제품으로 실려 있으며, TGA는 2010년 8월 26일에 등록했고, Anvisa 자체 공지에는 2010년 3월 승인이 기록되어 있어요. 2026년 9월 14일 영국 emc의 리라글루타이드 목록에는 삭센다, Xultophy, 리라글루타이드 복제약 펜 6종이 있지만 빅토자 항목은 없어서, 영국의 브랜드 현황은 미확인으로 기록했어요. COFEPRIS: 미확인.

삭센다는 리라글루타이드를 체중 관리용 함량으로 만든 제품이에요. FDA 라벨(DailyMed, 2026년 6월 개정)은 성인과 12세 이상 소아 환자의 체중 감소를 다뤄요. EMA는 2015년 3월 23일에 허가했고 현재 EPAR은 6세 이상 어린이까지 확대되어 있어요. 영국 emc에 등재되어 있고, 캐나다 보건부의 InfoWatch에도 실려 있으며, TGA는 2015년 12월 24일에 등록했고, Anvisa에는 청소년 적응증이 추가된 상태로 등재되어 있어요. COFEPRIS: 미확인. 삭센다와 빅토자를 참고하세요.

둘라글루타이드는 일라이 릴리의 주 1회 주사인 트루리시티예요. FDA 라벨(DailyMed, 2026년 3월 개정, 미국 최초 승인 2014년)은 성인과 10세 이상 소아 환자의 혈당 조절, 그리고 심혈관 위험 감소를 다뤄요. EMA는 2014년 11월 21일에 허가했고, 영국 emc에는 Eli Lilly and Company Limited 제품으로 4가지 함량이 등재되어 있으며, 캐나다 보건부의 InfoWatch에도 실려 있고, TGA의 ARTG에도 올라 있으며, Anvisa는 2023년에 10세 이상 환자로 확대했어요. COFEPRIS: 미확인. 트루리시티 페이지를 참고하세요.

바이듀리언 BCise는 목록에서 가장 오래된 성분이자 목록에서 빠져나가고 있는 제품이에요. 2025년 4월 14일 자 FDA 감시역학국(Office of Surveillance and Epidemiology) 검토 보고서는 바이에타(Byetta)가 2005년 4월 28일, 바이듀리언이 2012년 1월 27일(2021년 3월 판매 철수), 바이듀리언 BCise가 2017년 10월 20일에 처음 승인되었으며, 아스트라제네카가 2024년 8월 16일 바이에타와 바이듀리언 BCise의 판매를 영구 중단할 계획을 FDA에 통보했다고 기록하고 있어요. 2011년 6월 17일 허가된 바이듀리언의 EMA EPAR에는 여전히 제2형 당뇨병용으로 허가된 상태로 표시되어 있어요. 2026년 9월 14일 영국 emc에서는 엑세나타이드 제품이 검색되지 않았고, 캐나다 보건부의 2024년 12월 InfoWatch에도 실려 있지 않으며, TGA, Anvisa, COFEPRIS 현황은 미확인이에요. 바이듀리언 BCise 페이지를 참고하세요.

Foundayo가 가장 새로운 제품이에요. 오포글리프론은 비펩타이드 저분자 화합물이에요. 일라이 릴리의 2026년 4월 1일 발표는 체중 관련 질환이 있는 비만 또는 과체중 성인에 대한 FDA 승인을 기록하고 있으며, GOV.UK에 따르면 MHRA는 2026년 8월 10일 체중 관리와 제2형 당뇨병용으로 허가했고, 이는 유럽 최초의 허가예요. 릴리의 2026년 2분기 보고서에는 미국 제2형 당뇨병 신청이 제출 완료되었지만 승인되지 않은 것으로 나와 있으며, 릴리는 이 약이 40개국 이상에 신청되었다고 밝혀요. 유럽연합 집행위원회, 캐나다 보건부, TGA, Anvisa, COFEPRIS: 미확인. Foundayo 페이지를 참고하세요.

각주로 남겨 둘 성분이 하나 있어요. 사노피의 릭시세나타이드(EU 제품명 Lyxumia)는 2013년 1월 31일 EMA 허가를 받았고, 상업적 이유로 사노피의 요청에 따라 2025년 12월 18일 철회되었어요. 고정 비율 복합제 Soliqua는 여전히 캐나다 보건부의 시판 목록에 올라 있어요.

브랜드가 아니라 규제 기관별로 보면 2026년 9월 14일 기준 현황은 다음과 같아요.

미국(FDA): 위고비 알약, Wegovy HD, 오젬픽 정제, Foundayo를 포함한 목록의 모든 제품. 바이듀리언 BCise는 승인되어 있지만 제조사가 판매를 중단하는 중이며, 체중 관리와 수면무호흡증 적응증은 마운자로가 아니라 젭바운드가 갖고 있어요.

유럽연합(EMA): 오젬픽, Wegovy HD와 알약을 포함한 위고비, 리벨서스, 두 적응증을 모두 가진 마운자로, 빅토자, 삭센다, 트루리시티, 바이듀리언. 젭바운드와 오젬픽 정제는 없고, Foundayo는 아직 결정이 나지 않았어요.

영국(MHRA, SmPC 기록은 emc): 오젬픽, Wegovy HD와 정제를 포함한 위고비, 새로운 제형 함량의 리벨서스, 두 적응증을 모두 가진 마운자로, 삭센다, 트루리시티, Foundayo. 빅토자와 엑세나타이드: 미확인.

캐나다(캐나다 보건부): 오젬픽, 위고비, 리벨서스, 제2형 당뇨병용 마운자로, 체중 관리와 수면무호흡증용 젭바운드, 빅토자, 삭센다, 트루리시티, 그리고 2026년 4월부터 세마글루타이드 복제약. 위고비 알약, Wegovy HD, Foundayo, 바이듀리언 BCise: 미확인.

호주(TGA): 오젬픽, 위고비, 리벨서스, 두 적응증을 모두 가진 마운자로, 빅토자, 삭센다, 트루리시티. 위고비 알약, Wegovy HD, Foundayo, 바이듀리언 BCise: 미확인.

브라질(Anvisa): 오젬픽, Wegovy HD를 포함한 위고비, 리벨서스, 두 적응증을 모두 가진 마운자로, 빅토자, 삭센다, 트루리시티, 2026년 5월 26일부터 EMS의 Ozivy(Anvisa에 따르면 복제약이 아니라 새로운 합성 세마글루타이드 제품으로 등록), 그리고 2026년 8월 17일부터 브라질 최초의 EMS 세마글루타이드 복제약 펜과 Germed의 유사 제품 Semaclique(두 제품 모두 Ozivy를 대조약으로 등록). 노보 노디스크 브라질에 따르면 위고비 알약은 심사 중이에요. Foundayo와 바이듀리언 BCise: 미확인.

멕시코(COFEPRIS): Lilly México의 2023년 보도자료에 따른 제2형 당뇨병용, 그리고 규제 기관을 명시하지 않은 Lilly de México의 2025년 5월 발표에 따른 체중 조절용 티르제파타이드(브랜드 미확인), Wegovy HD와 MASH를 포함한 위고비, 그리고 위고비 알약. 오젬픽, 리벨서스, 빅토자, 삭센다, 트루리시티, Foundayo, 바이듀리언 BCise: 미확인. 이는 1차 문서로 확인하지 못했다는 뜻이지, 구할 수 없다는 뜻이 아니에요.

규제 기관은 내용을 개정하고, 철회하고, 확대해요. 이 페이지가 현재의 라벨이나 등재 목록과 다를 때는 현재 문서가 우선이에요.

목록에 브랜드가 아닌 제품도 들어오기 시작했어요. 캐나다 보건부는 2026년 6월 29일, 12세 이상 환자의 만성 체중 관리용 주 1회 세마글루타이드 복제약인 Apotex의 Sevmia를 허가했다고 발표했어요. 2026년 4월 28일 캐나다 최초의 복제약, 2026년 5월 1일 제2형 당뇨병용 복제약에 이은 것이며, 6건의 신청이 추가로 심사 중이에요. Anvisa는 2026년 5월 26일 EMS의 Ozivy를 오젬픽의 합성 유사체인 신약으로 등록했어요. 로이터는 제목에서 이를 브라질 최초의 세마글루타이드 복제약 펜이라고 불렀지만, Anvisa의 2026년 5월 27일 자 공지는 브라질 규정에 생물학적 제품의 복제약 형태가 없기 때문에 Ozivy가 복제약이 아니라고 밝혀요. 브라질 최초의 복제약은 2026년 8월 17일에 나왔어요. 그날 Anvisa 공지는 제2형 당뇨병용 주 1회 세마글루타이드 펜 두 가지, 즉 이름이 공개되지 않은 EMS 복제약과 Germed의 유사 제품 Semaclique를 Ozivy를 대조약으로 하는 상호 교체 가능 제품으로 등록했다고 발표했어요. Exame는 결의안이 8월 13일에 서명되어 8월 17일 Diário Oficial da União에 게재되었다고 보도했으며, Conselho Federal de Farmácia도 같은 등록 소식을 전했어요. 미국에서는 FDA 발표에 따르면 2024년 12월 23일 빅토자를 대조약으로 하는 최초의 리라글루타이드 복제약(Hikma)이 승인되었고, BioSpace가 보도한 Teva 발표에 따르면 2025년 8월 28일 삭센다를 대조약으로 하는 Teva의 복제약이 승인되었어요. 조제 세마글루타이드와 조제 티르제파타이드는 어느 규제 기관도 승인하지 않았기 때문에 목록에 없어요. 그 차이는 조제 세마글루타이드 가이드에서 설명해요.

자신의 기록을 관리하는 사람에게 실질적인 요점은, 브랜드, 성분, 함량이 서로 다른 세 가지 사실이며, 기록은 이 세 가지를 상자에 인쇄된 그대로 정확히 담을 때만 유용하다는 거예요. iPhone에서 무료로 내려받을 수 있는 GLP-1 Tracker는 직접 고른 약 이름, 처방받은 함량, 각 투여 날짜, 주사 부위, 체중 추이, 사진으로 찍은 식사를 계정 없이 기기에 기록해요. 어떤 제품을 쓰는지 정하거나 일정을 만들어 주지는 않아요. 브랜드나 국가를 바꾸게 되면 약을 바꿀 때의 기록 방법에서 처방 의사가 기록을 알아볼 수 있도록 무엇을 적어 두어야 하는지 보여 드려요.