GLP-1-Nebenwirkungen nach Häufigkeit in der Fachinformation: was Abschnitt 6.1 jeder FDA-Fachinformation druckt

GLP-1-Nebenwirkungen nach Häufigkeit werden für jedes Produkt an einer Stelle veröffentlicht: in Abschnitt 6.1, Erfahrungen aus klinischen Studien, der FDA-zugelassenen Fachinformation. Dieser Abschnitt enthält eine Tabelle der Nebenwirkungen, die unter dem Wirkstoff häufiger auftraten als unter Placebo, oberhalb einer angegebenen Schwelle, in einem benannten Studienpool. Diese Seite gibt die Symptomzeilen wieder, die sie abdeckt (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Aufstoßen, Müdigkeit, Haarausfall und Reaktionen an der Injektionsstelle), aus diesen Tabellen für sechs Fachinformationen, nicht die vollständigen Tabellen; die meisten dieser Tabellen drucken auch Zeilen, die diese Seite nicht führt, darunter Kopfschmerzen, Schwindel und verminderter Appetit. Alle sechs wurden auf DailyMed gelesen, dem Spiegel der US-Nationalbibliothek für Medizin für die aktuelle FDA-Kennzeichnung, abgerufen am 14. September 2026: Ozempic (Semaglutid-Injektion, Novo Nordisk, Fachinformation Stand Mai 2026), Wegovy (Semaglutid-Injektion und -Tabletten, Novo Nordisk, Stand Juni 2026), Rybelsus (orales Semaglutid, Novo Nordisk, in einer mit den Ozempic-Tabletten geteilten Fachinformation, Stand Januar 2026), Mounjaro (Tirzepatid, Eli Lilly, Stand August 2026), Zepbound (Tirzepatid, Eli Lilly, Stand August 2026) und Saxenda (Liraglutid, Novo Nordisk, Stand Juni 2026).

Über die sechs Tabellen hinweg gelesen ist die Reihenfolge der Häufigkeit überall dieselbe. Übelkeit kommt in jeder Fachinformation zuerst. Durchfall, Erbrechen und Verstopfung folgen in irgendeiner Reihenfolge. Bauchschmerzen, Dyspepsie und Aufstoßen liegen weiter unten. Müdigkeit, Haarausfall und Reaktionen an der Injektionsstelle erscheinen in manchen Tabellen und in anderen nicht, und wo sie fehlen, sagt die Fachinformation meist, warum. Die absoluten Prozentwerte unterscheiden sich stark zwischen den Fachinformationen, und der größte Grund ist nicht das Molekül, sondern die Regeln der Tabelle: Die Typ-2-Diabetes-Fachinformationen (Ozempic, Mounjaro, Rybelsus) führen Reaktionen auf, die von mindestens 5 % der Behandelten berichtet wurden, während die Fachinformationen zur Gewichtsregulierung (Wegovy, Zepbound, Saxenda) Reaktionen ab mindestens 2 % führen, in Studien, in denen die Teilnehmenden bis zu 56, 68 oder 72 Wochen behandelt wurden (Saxenda im Mittel 46 Wochen), gegenüber mittleren Expositionen von 32,9, 36,6 und 41,8 Wochen (Ozempic, Mounjaro, Rybelsus).

Zwei Sätze aus den Fachinformationen rahmen alles Folgende. Jede eröffnet Abschnitt 6.1 mit der Aussage, dass die in den klinischen Studien eines Wirkstoffs beobachteten Nebenwirkungsraten nicht direkt mit den Raten in den klinischen Studien eines anderen Wirkstoffs verglichen werden können und die in der Praxis beobachteten Raten möglicherweise nicht widerspiegeln. Und fünf der sechs geben in ihren gastrointestinalen Unterabschnitten an, dass Übelkeit, Erbrechen und Durchfall überwiegend während der Dosissteigerung berichtet wurden; die sechste, Saxenda, gibt an, dass der Anteil der Patientinnen und Patienten mit Übelkeit im Verlauf der Behandlung abnahm. Diese Seite ist nach Symptom gegliedert, damit sie die Frage beantwortet, die Lesende tatsächlich stellen, wie häufig ist das, aber die Antwort ist immer ein Wert aus der Fachinformation mit seiner Population, nie eine Rangfolge. Nichts hiervon ist medizinischer Rat; ein Symptom, das dich beunruhigt, gehört zu deiner verschreibenden Person oder in die Apotheke, nicht in eine Tabelle.

Übelkeit ist die erste Zeile jeder Tabelle in Abschnitt 6.1. Tabelle 1 der Ozempic-Fachinformation (Pool aus zwei placebokontrollierten Studien bei Typ-2-Diabetes, 521 exponierte Patientinnen und Patienten, mittlere Exposition 32,9 Wochen) druckt Übelkeit mit 6,1 % unter Placebo, 15,8 % im 0,5-mg-Arm der Studie und 20,3 % im 1-mg-Arm. Tabelle 3 der Wegovy-Fachinformation (drei placebokontrollierte Studien bei 2.116 Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht, bis zu 68 Wochen) druckt 16 % unter Placebo und 44 % unter Wegovy. Tabelle 1 der Mounjaro-Fachinformation (SURPASS-1 und SURPASS-5, 718 Patientinnen und Patienten mit Typ-2-Diabetes, mittlere Exposition 36,6 Wochen) druckt 4 % unter Placebo und 12 %, 15 % und 18 % in den Armen mit 5 mg, 10 mg und 15 mg. Tabelle 1 der Zepbound-Fachinformation (Studie 1 und Studie 2, 2.519 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht, bis zu 72 Wochen) druckt 8 % unter Placebo und 25 %, 29 % und 28 % in den Armen mit 5 mg, 10 mg und 15 mg. Tabelle 2 der Rybelsus-Fachinformation (zwei placebokontrollierte Studien bei Typ-2-Diabetes, 1.071 Patientinnen und Patienten, mittlere Exposition 41,8 Wochen) druckt 6 % unter Placebo und 11 % und 20 % in den Armen mit 7 mg und 14 mg. Tabelle 2 der Saxenda-Fachinformation (fünf placebokontrollierte Studien, 3.384 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas) druckt 13,8 % unter Placebo und 39,3 % unter Saxenda. Alle via DailyMed, abgerufen am 14. September 2026.

Erbrechen liegt niedriger, folgt aber derselben Form. Ozempic: 2,3 % Placebo, 5 % und 9,2 %. Wegovy: 6 % Placebo, 24 %. Mounjaro: 2 % Placebo, dann 5 %, 5 % und 9 %. Zepbound: 2 % Placebo, dann 8 %, 11 % und 13 %. Rybelsus: 3 % Placebo, dann 6 % und 8 %. Saxenda: 3,9 % Placebo, 15,7 %. Die Fachinformationen zu Wegovy und Saxenda nennen Erbrechen auch unter den häufigsten Gründen für einen dauerhaften Abbruch, mit 1,2 % gegenüber 0 % beziehungsweise 1,7 % gegenüber unter 0,1 %.

Durchfall ist die Zeile mit den höchsten Placebo-Raten, was beim Lesen des Abstands zählt. Ozempic: 1,9 % Placebo, 8,5 % und 8,8 %. Wegovy: 16 % Placebo, 30 %. Mounjaro: 9 % Placebo, dann 12 %, 13 % und 17 %. Zepbound: 8 % Placebo, dann 19 %, 21 % und 23 %, mit der Fußnote, dass die Zeile häufigen Stuhlgang einschließt. Rybelsus: 4 % Placebo, dann 9 % und 10 %. Saxenda: 9,9 % Placebo, 20,9 %. Die gastrointestinalen Gesamtzahlen setzen die drei Zeilen in Kontext: Die Wegovy-Fachinformation berichtet gastrointestinale Nebenwirkungen bei 73 % der behandelten Erwachsenen gegenüber 47 % unter Placebo, die Saxenda-Fachinformation etwa 68 % gegenüber 39 %, die Zepbound-Fachinformation 56 % in jedem Arm gegenüber 30 %, die Mounjaro-Fachinformation 37,1 % bis 43,6 % gegenüber 20,4 %, die Ozempic-Fachinformation 32,7 % und 36,4 % gegenüber 15,3 % und die Rybelsus-Fachinformation 32 % und 41 % gegenüber 21 %. Der Zeitpunkt, und was die Fachinformationen über nachlassende Reaktionen sagen, ist eine eigene Frage, die in GLP-1-Nebenwirkungen nach Woche behandelt wird.

Verstopfung ist die Zeile, die die Fachinformationen zur Gewichtsregulierung am stärksten von den Diabetes-Fachinformationen trennt. Die Wegovy-Fachinformation druckt 24 % gegenüber 11 % unter Placebo; die Saxenda-Fachinformation 19,4 % gegenüber 8,5 %; die Zepbound-Fachinformation 17 %, 14 % und 11 % über die drei Arme gegenüber 5 %, mit der Fußnote, dass die Zeile harten Stuhl einschließt. Die Mounjaro-Fachinformation druckt 6 %, 6 % und 7 % gegenüber 1 %; die Ozempic-Fachinformation 5 % und 3,1 % gegenüber 1,5 %; die Rybelsus-Fachinformation 6 % und 5 % gegenüber 2 % (Abschnitt 6.1 jeder Fachinformation, via DailyMed, abgerufen am 14. September 2026). Davon getrennt führt jede der sechs Fachinformationen schwere Verstopfung einschließlich Kotstau in Abschnitt 6.2 als Bericht nach Markteinführung ohne Häufigkeit auf. Was du aufschreiben solltest, wenn Verstopfung anhält, und was die Fachinformationen dazu sagen, ist Thema von Verstopfung unter GLP-1.

Bauchschmerzen stehen in allen sechs Tabellen, oft als gruppierter Begriff. Die Wegovy-Fachinformation druckt 20 % gegenüber 10 %, und die Fußnote erklärt, dass die Zeile Bauchschmerzen, Ober- und Unterbauchschmerzen, gastrointestinale Schmerzen, Druckempfindlichkeit des Bauchs, Bauchbeschwerden und epigastrische Beschwerden zusammenfasst. Zepbound druckt 9 %, 9 % und 10 % gegenüber 5 % mit einer ähnlichen gruppierten Fußnote. Rybelsus druckt 10 % und 11 % gegenüber 4 %. Ozempic druckt 7,3 % und 5,7 % gegenüber 4,6 %. Mounjaro druckt 6 %, 5 % und 5 % gegenüber 4 %. Saxenda druckt Bauchschmerzen mit 5,4 % gegenüber 3,1 % und als eigene Zeile Oberbauchschmerzen mit 5,1 % gegenüber 2,7 %.

Dyspepsie und Aufstoßen sind die Zeilen, bei denen die Diabetes-Fachinformationen unter ihre 5-%-Schwelle fallen und die Zahl in den Fließtext statt in die Tabelle verschieben. Die Ozempic-Fachinformation gibt Dyspepsie mit 1,9 % unter Placebo, 3,5 % und 2,7 % in den beiden Armen an, und Aufstoßen mit 0 %, 2,7 % und 1,1 %. Die Rybelsus-Fachinformation führt Dyspepsie mit 0,6 % unter Placebo, 3 % im 7-mg-Arm und 0,6 % im 14-mg-Arm, und Aufstoßen mit 0 %, 0,6 % und 2 %. Die Mounjaro-Fachinformation druckt Dyspepsie in der Tabelle mit 3 % Placebo, 8 %, 8 % und 5 %, und Aufstoßen im Text mit 0,4 %, 3,0 %, 2,5 % und 3,3 %. In den Tabellen zur Gewichtsregulierung erscheinen beide Zeilen vollständig: Wegovy Dyspepsie 9 % gegenüber 3 % und Aufstoßen 7 % gegenüber unter 1 %; Zepbound Dyspepsie 9 %, 9 % und 10 % gegenüber 4 % und Aufstoßen 4 %, 5 % und 5 % gegenüber 1 %; Saxenda Dyspepsie 9,6 % gegenüber 2,7 % und Aufstoßen 4,5 % gegenüber 0,2 %. Eruktation ist das Wort der Fachinformation für Aufstoßen; die nach Schwefel riechende Variante, die Menschen online beschreiben, hat in keiner Fachinformation eine eigene Zeile, was in Schwefelaufstoßen unter GLP-1 erklärt wird.

Müdigkeit ist in drei Fachinformationen als Tabellenzeile gedruckt. Tabelle 3 der Wegovy-Fachinformation führt Müdigkeit mit 11 % gegenüber 5 %, mit der Fußnote, dass die Zeile Asthenie einschließt; ihre Tabelle 4, aus den beiden 72-Wochen-Studien der höher dosierten Injektion, führt Müdigkeit mit 9 % und 11 % in den beiden Wegovy-Armen gegenüber 5 % unter Placebo. Tabelle 1 der Zepbound-Fachinformation führt Müdigkeit mit 5 %, 6 % und 7 % gegenüber 3 %, laut Fußnote einschließlich Asthenie, Lethargie und Unwohlsein. Tabelle 2 der Saxenda-Fachinformation führt Müdigkeit mit 7,5 % gegenüber 4,6 % und getrennt davon Asthenie mit 2,1 % gegenüber 0,8 %. Die anderen drei Fachinformationen sind weniger konkret. Die Ozempic-Fachinformation sagt nur, dass Müdigkeit, Dysgeusie und Schwindel mit Ozempic mit einer Häufigkeit über 0,4 % in Verbindung standen, ohne Placebo-Vergleich. Die Mounjaro-Fachinformation führt Müdigkeit in ihrer placebokontrollierten Tabelle nicht auf; sie berichtet 10 % Müdigkeit in einer separaten kardiovaskulären Endpunktstudie mit 6.647 Erwachsenen, wieder ohne Placebo-Wert in diesem Satz. Abschnitt 6.1 der Rybelsus-Fachinformation führt Müdigkeit gar nicht auf (alle via DailyMed, abgerufen am 14. September 2026). Warum ein so häufiges Symptom so wenige Zahlen hat und wie du es sinnvoll protokollierst, wird in Müdigkeit unter GLP-1 behandelt.

Haarausfall folgt derselben Teilung. Die Wegovy-Fachinformation druckt Haarausfall mit 3 % gegenüber 1 % bei Erwachsenen, 4 % gegenüber 0 % in ihrer pädiatrischen Tabelle, und nennt im Text 3,3 % der Patientinnen und Patienten unter Wegovy (4 % der Frauen, 0,9 % der Männer) gegenüber 1 % unter Placebo, steigend auf 5,8 % in den Studien der höher dosierten Injektion. Die Zepbound-Fachinformation druckt 5 %, 4 % und 5 % gegenüber 1 % und gibt im Text an, dass Haarausfall von 7,1 % der Frauen gegenüber 0,5 % der Männer unter Zepbound berichtet wurde, gegenüber 1,3 % und 0 % unter Placebo. Beide Fachinformationen geben an, dass Nebenwirkungen in Form von Haarausfall mit der Gewichtsreduktion verbunden waren. Die Fachinformationen zu Ozempic, Mounjaro, Rybelsus und Saxenda führen Alopezie nur unter Haut und Unterhautgewebe in Abschnitt 6.2, Erfahrungen nach Markteinführung, wo die Fachinformation angibt, dass sich die Häufigkeit nicht immer schätzen lässt, weil die Meldungen freiwillig aus einer Population unbekannter Größe stammen. Das ist die richtige Quellenangabe, wenn jemand fragt, ob Haarausfall in der Ozempic-Fachinformation steht: Er steht drin, ohne Zahl. Die Details finden sich in Haarausfall unter GLP-1.

Reaktionen an der Injektionsstelle umspannen die weiteste Spanne aller Zeilen, von 0,2 % bis 13,9 %, und die Spanne ist vor allem ein Unterschied darin, wie jede Fachinformation zählt. Die Ozempic-Fachinformation berichtet Reaktionen an der Injektionsstelle wie Beschwerden und Rötung bei 0,2 % der Behandelten in placebokontrollierten Studien. Die Wegovy-Fachinformation berichtet 1,4 % gegenüber 1 % unter Placebo. Die Mounjaro-Fachinformation berichtet 3,2 % gegenüber 0,4 % und ergänzt, dass in ihrem Pool aus sieben Studien die Rate 4,6 % bei Patientinnen und Patienten mit Anti-Tirzepatid-Antikörpern gegenüber 0,7 % bei denen ohne betrug. Die Zepbound-Fachinformation druckt 6 %, 8 % und 8 % gegenüber 2 % als gruppierte Tabellenzeile für Bluterguss, Rötung, Juckreiz, Schmerz und Ausschlag und nennt 11,3 % bei antikörperpositiven gegenüber 1 % bei antikörpernegativen Patientinnen und Patienten. Die Saxenda-Fachinformation druckt 13,9 % gegenüber 10,5 %, die höchste Placebo-Rate aller Zeilen dieser Seite, wobei Rötung, Juckreiz und Ausschlag jeweils von 1 % bis 2,5 % der Behandelten berichtet wurden. Rybelsus ist eine orale Tablette und hat keine solche Zeile.

Ozempic (Semaglutid-Injektion, Novo Nordisk). Tabelle 1 der Fachinformation, via DailyMed, abgerufen am 14. September 2026, stammt aus zwei placebokontrollierten Studien bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, einer Monotherapie-Studie und einer in Kombination mit Basalinsulin, und bildet 521 Patientinnen und Patienten ab, die im Mittel 32,9 Wochen Ozempic erhielten. Zeilen werden ab 5 % aufgenommen. Die Fachinformation nennt die Arme als Placebo (N=262), 0,5 mg (N=260) und 1 mg (N=261); das sind Randomisierungsarme der Studie, wie die Fachinformation sie druckt, kein Schema. Ausgewählte Zeilen (gastrointestinal, Müdigkeit, Haarausfall, Injektionsstelle), im Fall von Ozempic jede Zeile, die die Tabelle druckt: Übelkeit 6,1 / 15,8 / 20,3; Erbrechen 2,3 / 5 / 9,2; Durchfall 1,9 / 8,5 / 8,8; Bauchschmerzen 4,6 / 7,3 / 5,7; Verstopfung 1,5 / 5 / 3,1.

Wegovy (Semaglutid-Injektion, Novo Nordisk). Tabelle 3 stammt aus drei randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studien der wöchentlichen Injektion bei 2.116 Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht, behandelt bis zu 68 Wochen, gegenüber 1.261 unter Placebo, mit Zeilen ab 2 %. Ausgewählte Zeilen (gastrointestinal, Müdigkeit, Haarausfall, Injektionsstelle): Übelkeit 16 / 44; Durchfall 16 / 30; Erbrechen 6 / 24; Verstopfung 11 / 24; Bauchschmerzen 10 / 20; Müdigkeit 5 / 11; Dyspepsie 3 / 9; Aufstoßen unter 1 / 7; Haarausfall 1 / 3. Die Fachinformation gibt an, dass die Studie der Tablette ein ähnliches Profil ergab, und druckt dafür keine eigene Tabelle.

Mounjaro (Tirzepatid, Eli Lilly). Tabelle 1 fasst SURPASS-1 und SURPASS-5 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zusammen, 718 Patientinnen und Patienten mit einer mittleren Exposition von 36,6 Wochen, Zeilen ab 5 %, Arme gedruckt als Placebo (N=235), 5 mg (N=237), 10 mg (N=240) und 15 mg (N=241). Ausgewählte Zeilen (gastrointestinal, Müdigkeit, Haarausfall, Injektionsstelle): Übelkeit 4 / 12 / 15 / 18; Durchfall 9 / 12 / 13 / 17; Erbrechen 2 / 5 / 5 / 9; Verstopfung 1 / 6 / 6 / 7; Dyspepsie 3 / 8 / 8 / 5; Bauchschmerzen 4 / 6 / 5 / 5.

Zepbound (Tirzepatid, Eli Lilly). Tabelle 1 fasst Studie 1 und Studie 2 der Fachinformation zusammen, 2.519 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht, behandelt bis zu 72 Wochen, Zeilen ab 2 %, Arme gedruckt als Placebo (N=958), 5 mg (N=630), 10 mg (N=948) und 15 mg (N=941). Ausgewählte Zeilen (gastrointestinal, Müdigkeit, Haarausfall, Injektionsstelle): Übelkeit 8 / 25 / 29 / 28; Durchfall 8 / 19 / 21 / 23; Erbrechen 2 / 8 / 11 / 13; Verstopfung 5 / 17 / 14 / 11; Bauchschmerzen 5 / 9 / 9 / 10; Dyspepsie 4 / 9 / 9 / 10; Reaktionen an der Injektionsstelle 2 / 6 / 8 / 8; Müdigkeit 3 / 5 / 6 / 7; Aufstoßen 1 / 4 / 5 / 5; Haarausfall 1 / 5 / 4 / 5.

Rybelsus (orales Semaglutid, Novo Nordisk). Tabelle 2 der gemeinsamen Fachinformation für Ozempic-Tabletten und Rybelsus fasst zwei placebokontrollierte Studien bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zusammen, 1.071 Patientinnen und Patienten mit einer mittleren Exposition von 41,8 Wochen, Zeilen ab 5 %, Arme gedruckt als Placebo (N=362), 7 mg (N=356) und 14 mg (N=356). Ausgewählte Zeilen (gastrointestinal, Müdigkeit, Haarausfall, Injektionsstelle): Übelkeit 6 / 11 / 20; Bauchschmerzen 4 / 10 / 11; Durchfall 4 / 9 / 10; Erbrechen 3 / 6 / 8; Verstopfung 2 / 6 / 5.

Saxenda (Liraglutid, Novo Nordisk). Tabelle 2 fasst fünf doppelblinde, placebokontrollierte Studien bei 3.384 Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas zusammen, behandelt bis zu 56 Wochen (mittlere Behandlungsdauer 46 Wochen, Median 56), gegenüber 1.941 unter Placebo, Zeilen ab 2 %. Ausgewählte Zeilen (gastrointestinal, Müdigkeit, Haarausfall, Injektionsstelle): Übelkeit 13,8 / 39,3; Durchfall 9,9 / 20,9; Verstopfung 8,5 / 19,4; Erbrechen 3,9 / 15,7; Reaktion an der Injektionsstelle 10,5 / 13,9; Dyspepsie 2,7 / 9,6; Müdigkeit 4,6 / 7,5; Bauchschmerzen 3,1 / 5,4; Aufstoßen 0,2 / 4,5. Die schweren Risiken, die über diesen Tabellen stehen, im Boxed Warning und in Abschnitt 5, sind gesondert in GLP-1-Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gesammelt.

Ein Prozentwert in Abschnitt 6.1 ist der Anteil der Studienteilnehmenden, die eine Reaktion während der Studie mindestens einmal berichteten, in einem Wirkstoffarm, neben dem Anteil, der sie unter Placebo berichtete. Er ist keine Wahrscheinlichkeit für dich, kein Schweregrad und keine Dauer. Die Placebo-Spalte ist der am wenigsten gelesene Teil der Tabelle: Durchfall bei 16 % unter Placebo in den Wegovy-Studien oder Reaktionen an der Injektionsstelle bei 10,5 % unter Placebo in den Saxenda-Studien sagt dir, wie viel eines Symptoms schlicht die Grundrate einer langen Studie in einer großen Gruppe ist. Der Abstand zwischen den beiden Spalten ist die Evidenz der Fachinformation, und die Fachinformationen selbst warnen, dass dieser Abstand nicht mit dem Abstand eines anderen Produkts verglichen werden kann, weil sich die Studien in Population, Dauer, Schwelle und Design unterscheiden.

Die Studienarme sind hier genau so gedruckt, wie die Fachinformationen sie drucken, weil eine Referenzseite das ihren Lesenden schuldet. Sie sind keine Steigerungsleiter, und diese Säule veröffentlicht keine. Welches Produkt eine Person verwendet, in welcher Stärke und wie sich das mit der Zeit ändert, legt die verschreibende Person fest; die Apotheke ist die richtige Adresse für eine Frage zu einem Wert aus der Fachinformation, der zu beschreiben scheint, was man fühlt.

Was eine Tabelle nicht festhalten kann, ist das, wonach eine verschreibende Person fragen wird: an welchem Tag nach einer Dosis die Übelkeit kam, ob die Verstopfung nach einer Änderung bei Ballaststoffen oder Flüssigkeit nachließ, ob die Müdigkeit dem Injektionstag oder der Woche folgte. Das ist eine datierte Notiz, kein Prozentwert. GLP-1 Tracker, eine kostenlose iPhone-App, die ihre Daten auf dem Gerät speichert, hält jede protokollierte Dosis mit Datum und Stelle neben Gewicht, Mahlzeiten und einer Notiz dazu, wie die Woche lief, damit der Zeitpunkt stimmt, wenn jemand Qualifiziertes fragt; das Vorgehen für einen nützlichen Eintrag steht in wie du ein GLP-1-Symptomtagebuch führst. Die App ordnet, was du eingibst, und deutet nichts. Jedes schwere, anhaltende oder beängstigende Symptom ist ein Anruf bei deiner verschreibenden Person oder in der Apotheke, keine Suche nach einem Prozentwert; jede dieser Fachinformationen führt Ileus, Darmverschluss und schwere Verstopfung einschließlich Kotstau unter ihren Berichten nach Markteinführung auf, Grund genug, ein Symptom, das nicht abklingt, als klinische Frage zu behandeln und nicht als Protokollfrage.