GLP-1-Medikamente: Referenz

Die kurze Antwort
Diese GLP-1-Referenz nennt die pharmakokinetischen Kennzahlen – Halbwertszeit, Zeit bis zum Maximum, Bioverfügbarkeit – für zwölf Produkte, jede zurückgeführt auf die Fachinformation des Präparats samt Abrufdatum. Sie veröffentlicht keine Titrationspläne und keine Dosierungsanweisungen. Wo eine Fachinformation keinen Wert angibt, sagt die Seite das und lässt die Lücke stehen, statt sie mit einer Schätzung zu füllen.
Semaglutid
Das injizierbare und das orale Präparat teilen sich einen Wirkstoff und unterscheiden sich enorm in der Aufnahme. Die Bioverfügbarkeit von oralem Semaglutid liegt bei etwa einem Prozent – deshalb haben die Mengenangaben der Tablette nichts mit denen der Injektion zu tun und dürfen nie direkt verglichen werden.
Ozempic: Halbwertszeit und Pharmakokinetik, direkt aus der zugelassenen Fachinformation
Was die US-Fachinformation zu Ozempic über Halbwertszeit, Bioverfügbarkeit und Zeit bis zum Maximum angibt, mit Quelle zitiert. Keine medizinische Beratung.
Referenz ansehenReferenz aus der PrimärquelleWegovy: Halbwertszeit und Pharmakokinetik, direkt aus der zugelassenen Fachinformation
Was die US-Fachinformation zu Wegovy über Halbwertszeit, Bioverfügbarkeit und Zeit bis zum Maximum angibt, jeweils mit Quelle. Keine medizinische Beratung.
Referenz ansehenReferenz aus der PrimärquelleWegovy HD (Semaglutid 7,2 mg): eine Referenz aus der Primärquelle
Wegovy HD ist die Semaglutid-Wirkstärke 7,2 mg aus der US-Fachinformation. Was dort steht und was diese Seite nicht veröffentlicht. Keine medizinische Beratung.
Referenz ansehenReferenz aus der PrimärquelleRybelsus: Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik aus der zugelassenen Fachinformation
Die Fachinformation zu Rybelsus beziffert die absolute Bioverfügbarkeit von oralem Semaglutid auf rund 0,4 % bis 1 %. Was das heißt, mit Quelle zitiert.
Referenz ansehenReferenz aus der PrimärquelleOrales Wegovy (Semaglutid-Tabletten): Pharmakokinetik aus der zugelassenen Fachinformation
Was die Wegovy-Fachinformation zur Semaglutid-Tablette angibt: rund 1 % bis 2 % Bioverfügbarkeit, Halbwertszeit etwa eine Woche und 25 mg unter den Wirkstärken.
Referenz ansehenTirzepatid
Zwei Markennamen, ein Wirkstoff, unterschiedliche zugelassene Anwendungsgebiete – in Deutschland deckt Mounjaro beide ab – und in den Fachinformationen selbst leicht unterschiedlich angegebene Halbwertszeiten. Die Seiten behalten diesen Unterschied bei, statt ihn wegzumitteln.
Mounjaro: Halbwertszeit und Pharmakokinetik, direkt aus der zugelassenen Fachinformation
Was die US-Fachinformation zu Mounjaro über die Halbwertszeit von Tirzepatid, 80 % Bioverfügbarkeit und die Zeit bis zum Maximum angibt, mit Quelle zitiert.
Referenz ansehenReferenz aus der PrimärquelleZepbound: Halbwertszeit und Pharmakokinetik, direkt aus der zugelassenen Fachinformation
Die Fachinformation zu Zepbound nennt für Tirzepatid rund 5 bis 6 Tage Halbwertszeit und 80 % Bioverfügbarkeit, jeweils mit Quelle. Keine medizinische Beratung.
Referenz ansehenLiraglutid und Dulaglutid
Die älteren wöchentlichen und täglichen Agonisten. Ihre Fachinformationen sind die ausgereiftesten in dieser Sammlung – und zugleich die, bei denen sich eine einzelne saubere Zahl am häufigsten als nicht existent herausstellt: Die Bioverfügbarkeit von Dulaglutid wird je Wirkstärke getrennt angegeben, nicht ein einziges Mal.
Victoza: Halbwertszeit und Pharmakokinetik, direkt aus der zugelassenen Fachinformation
Die Fachinformation zu Victoza nennt für Liraglutid rund 13 Stunden Plasmahalbwertszeit und etwa 55 % Bioverfügbarkeit. Mit Quelle. Keine medizinische Beratung.
Referenz ansehenReferenz aus der PrimärquelleSaxenda: Halbwertszeit und Pharmakokinetik, direkt aus der zugelassenen Fachinformation
Die Fachinformation zu Saxenda nennt 13 Stunden Halbwertszeit, rund 55 % Bioverfügbarkeit und das Maximum nach 11 Stunden. Mit Quelle zitiert, keine Beratung.
Referenz ansehenReferenz aus der PrimärquelleTrulicity: Halbwertszeit und Pharmakokinetik, direkt aus der zugelassenen Fachinformation
Die Fachinformation zu Trulicity nennt für Dulaglutid rund 5 Tage Halbwertszeit und zwei Werte zur Bioverfügbarkeit, nicht einen. Mit Quellen zitiert.
Referenz ansehenRetard-Präparate und neuere Wirkstoffe
Ein Retard-Depot, dessen Fachinformation weder eine Halbwertszeit noch eine Bioverfügbarkeit angibt, und der erste orale niedermolekulare Agonist, dessen Aufnahme nichts mit den peptidbasierten Tabletten oben zu tun hat.
Exenatid mit verlängerter Freisetzung (Bydureon BCise): eine Referenzseite mit zwei bewussten Lücken
Die Fachinformation zu Bydureon BCise nennt weder eine absolute Bioverfügbarkeit noch eine einzelne Halbwertszeit. Was sie sagt und warum hier etwas fehlt.
Referenz ansehenReferenz aus der PrimärquelleOrforglipron (Foundayo): Halbwertszeit und Pharmakokinetik aus der zugelassenen Fachinformation
Die Fachinformation zu Foundayo nennt für Orforglipron rund 29 bis 49 Stunden Halbwertszeit und 77 % Bioverfügbarkeit, anders als orale Peptide. Mit Quelle.
Referenz ansehenÜber alle Fachinformationen hinweg
Seiten, die die Fachinformationen quer lesen statt Produkt für Produkt: welche Medikamente es gibt und wo jedes zugelassen ist, Nebenwirkungsraten je Studie, Warnhinweise, Wechselwirkungen, die Abschnitte zu Schwangerschaft und Stillzeit, Injektionsstellen, Pens und Nadeln, ein Glossar und eine Statistikseite mit Quellen. Jede Zahl steht neben der Fachinformation oder der benannten Quelle, aus der sie stammt.
Referenz aus der PrimärquelleGLP-1-Wechselwirkungen: was Abschnitt 7 jeder FDA-Fachinformation sagt
Abschnitt 7 der Fachinformationen zu Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound und Saxenda: orale Arzneimittel, Insulin, Warfarin, Levothyroxin, Pille.
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Referenz aus der PrimärquelleGLP-1-Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: was jede FDA-Fachinformation tatsächlich auflistet
Was die FDA-Fachinformationen zu Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound und Saxenda unter Boxed Warning und Abschnitt 5 nennen, jeder Punkt mit Quelle.
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Referenz mit Quellen, Stand 14. September 2026GLP-1-Statistik 2026: die Zahlen, jede mit ihrer Quelle
GLP-1-Statistiken 2026 mit Quelle und Datum: Nutzung laut KFF, Ausgaben laut IQVIA, Abbruchrate, Studienmittelwerte und Nebenwirkungen der Fachinformation.
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Referenz aus PrimärquellenGLP-1-Glossar: 26 Kernbegriffe, definiert aus der FDA-Fachinformation
Klare Definitionen von GLP-1, GIP, Inkretin, Halbwertszeit, Titration, Compounding vs. Generikum und mehr, jede mit FDA-Fachinformation oder benannter Quelle.
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Referenz aus PrimärquellenDie Liste der GLP-1-Medikamente, und wo jedes einzelne zugelassen ist (September 2026)
Alle zugelassenen GLP-1-Medikamente, Stand 14. September 2026: Marke, Wirkstoff, Hersteller, Rhythmus und Status bei sieben Behörden, von FDA bis COFEPRIS.
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Referenz aus PrimärquellenGLP-1-Pens und Nadeln im Vergleich: was jede FDA-Fachinformation über das Gerät sagt
Welche GLP-1-Pens eine Nadel mitbringen, welche separate Nadeln brauchen und wie lange die FDA-Fachinformation ohne Kühlung erlaubt, zitiert aus Abschnitt 16.
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Referenz aus PrimärquellenGLP-1 in Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kinderwunsch: was jede FDA-Fachinformation sagt
Abschnitt 8 der Fachinformationen zu Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound, Saxenda und Victoza: Schwangerschaft, Stillzeit, Fertilität und Register.
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Referenz aus PrimärquellenGLP-1-Nebenwirkungen nach Häufigkeit in der Fachinformation: was Abschnitt 6.1 jeder FDA-Fachinformation druckt
Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Müdigkeit, Haarausfall, Injektionsstelle: Raten aus Abschnitt 6.1 von sechs FDA-Fachinformationen, mit der Studie dahinter.
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Referenz aus PrimärquellenWo ein GLP-1 gespritzt wird: Bauch, Oberschenkel oder Oberarm, laut jeder Fachinformation
Was die FDA-Fachinformationen zu Ozempic, Wegovy, Mounjaro, Zepbound, Saxenda, Victoza und Trulicity zu Bauch, Oberschenkel, Oberarm, Rotation, Aufnahme sagen.
Referenz ansehenWoher diese Zahlen stammen
Jede Angabe wurde aus der Fachinformation des jeweiligen Produkts gelesen, und jede Seite nennt das Dokument und das Datum des Abrufs. Nicht aus anderen Blogs, nicht aus anderen Tracking-Apps, nicht aus der Zusammenfassung einer Zusammenfassung.
Das klingt nach einer niedrigen Hürde und ist es nicht. Pharmakokinetische Zahlen verbreiten sich im Netz durch Abschreiben, und eine Zahl, die falsch in Umlauf kam, bleibt jahrelang falsch, weil jede neue Seite die vorige zitiert. Der einzige Ausweg ist, die Fachinformation aufzuschlagen.
Was bewusst fehlt
Keine Titrationspläne. Keine Dosisschritte, keine Intervalle, keine Bedingungen für eine Steigerung. Wirkstärken tauchen nur dort auf, wo sie zur Identifikation des Produkts nötig sind.
Ein Titrationsplan ist das meistgesuchte Einzelding in diesem Thema, und ihn zu veröffentlichen wäre unverantwortlich: Er ist individuell, deine Praxis legt ihn fest, und eine Seite, der Lesende folgen könnten, ist eine Seite, der manche statt ihrer Verordnung folgen werden.
Ebenfalls nicht dabei: Werte, die eine Fachinformation nicht angibt. Für eines der Produkte hier ist weder eine Halbwertszeit noch eine Bioverfügbarkeit angegeben, und diese Seite erscheint mit beiden Lücken – offen und erklärt. Eine Schätzung neben belegten Zahlen wäre von ihnen nicht zu unterscheiden, und das ist schlimmer als gar keine Zahl.
Wie du das neben deinen eigenen Aufzeichnungen nutzt
Eine Halbwertszeit erklärt, warum eine wöchentliche Injektion eine Kurve erzeugt und keine Spitze, und warum sich die vierte oder fünfte Dosis anders anfühlt als die erste, obwohl sich an der Dosis nichts geändert hat. Die Zeit bis zum Maximum erklärt, warum sich Nebenwirkungen oft an bestimmten Tagen häufen.
Das ist Zusammenhang für das, was du ohnehin bemerkst, und im Termin wirklich nützlich. Es ist keine Grundlage, irgendetwas zu ändern. Wenn eine Zahl hier ein Symptom zu erklären scheint, gehört diese Beobachtung in ein Gespräch mit deiner Ärztin oder deinem Arzt, nicht in eine Entscheidung, die du allein triffst.
Diese Referenz ist erklärend gemeint und wurde nicht von einer Ärztin oder einem Arzt verfasst oder geprüft.
Warum wir die Daten unserer eigenen App korrigiert haben
Diese Seiten zu bauen hieß, zwölf Fachinformationen Zeile für Zeile zu lesen – und dabei kamen Fehler in unserem eigenen Medikamentenkatalog zutage, darunter ein Wert zur Bioverfügbarkeit, der um etwa das Fünffache danebenlag, und eine Zeit bis zum Maximum, die offenbar von einem anderen Produkt mit demselben Wirkstoff übernommen worden war.
Die hier veröffentlichten Zahlen sind die aus den Fachinformationen, nicht die, mit denen die App ausgeliefert wurde. Die App wird entsprechend korrigiert.
Das laut zu sagen statt es still zu reparieren, lohnt sich aus zwei Gründen. Es ist der Grund, diesen Seiten zu vertrauen – sie wurden so gründlich gegen Primärquellen geprüft, dass echte Fehler auffielen. Und es ist eine faire Warnung vor jeder anderen unbelegten pharmakokinetischen Tabelle im Netz, die eigene eingeschlossen, die wir vorher ausgeliefert haben.