Die Liste der GLP-1-Medikamente, und wo jedes einzelne zugelassen ist (September 2026)

Dies ist eine Referenzseite. Ihre einzige Aufgabe ist es, mit Quellenangabe jeden GLP-1-Rezeptoragonisten und jeden GIP/GLP-1-Rezeptoragonisten aufzuführen, der mit Stand 14. September 2026 in mindestens einem von sieben Rechtsräumen eine Marktzulassung hält, damit eine Person, die ihr eigenes Medikamentenprotokoll führt, sehen kann, was jede Marke ist und wo sie zugelassen ist.

Sie ist keine medizinische Beratung. Sie wurde nicht von einer Klinikerin oder einem Kliniker geschrieben oder geprüft, sie gibt keine Empfehlung, ob ein Medikament für irgendjemanden geeignet ist, und sie vergleicht keine Wirksamkeit, erstellt keine Rangfolge und sagt nicht, wie viel oder wann einzunehmen ist. Diese Entscheidungen gehören der verschreibenden Person und der abgebenden Apotheke.

Prüfsubstanzen wie Retatrutid, CagriSema und Survodutid stehen nicht auf der Liste, ebenso wenig Rezepturkopien, weil keine Behörde eines von beiden zugelassen hat.

Dreizehn Markenprodukte, sechs Wirkstoffe, nach Wirkstoff gruppiert. Jede Zeile nennt Marke, Wirkstoff, Hersteller, Anwendungsweg und Rhythmus.

Ozempic: Semaglutid, Novo Nordisk, subkutane Injektion, einmal wöchentlich. Wegovy: Semaglutid, Novo Nordisk, subkutane Injektion, einmal wöchentlich. Wegovy HD: Semaglutid, Novo Nordisk, subkutane Injektion, einmal wöchentlich, die in Abschnitt 3 der Wegovy-Fachinformation aufgeführte Stärke 7,2 mg. Wegovy-Tablette: Semaglutid, Novo Nordisk, orale Tablette, einmal täglich. Rybelsus: Semaglutid, Novo Nordisk, orale Tablette, einmal täglich. Ozempic-Tabletten: Semaglutid, Novo Nordisk, orale Tablette, einmal täglich, nur USA.

Mounjaro: Tirzepatid, Eli Lilly, subkutane Injektion, einmal wöchentlich. Zepbound: Tirzepatid, Eli Lilly, subkutane Injektion, einmal wöchentlich. Victoza: Liraglutid, Novo Nordisk, subkutane Injektion, einmal täglich. Saxenda: Liraglutid, Novo Nordisk, subkutane Injektion, einmal täglich. Trulicity: Dulaglutid, Eli Lilly, subkutane Injektion, einmal wöchentlich. Bydureon BCise: Exenatid mit verlängerter Freisetzung, AstraZeneca, subkutane Injektion, einmal wöchentlich, wird in den USA eingestellt. Foundayo: Orforglipron, Eli Lilly, orale Tablette, einmal täglich.

Anwendungsweg und Rhythmus stammen aus der jeweiligen FDA-Fachinformation auf DailyMed. Jeder Wirkstoff hat in dieser Säule seine eigene Pharmakokinetik-Seite, beginnend mit Ozempic und Mounjaro; diese Seite bleibt bei der Aufstellung und den Zulassungen.

Ozempic, Novo Nordisks wöchentliche Injektion, ist der Anker. Seine FDA-Fachinformation (DailyMed, überarbeitet Mai 2026) führt die Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, die Senkung des kardiovaskulären Risikos bei bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung und Nierenendpunkte bei chronischer Nierenerkrankung auf. Die EMA ließ es am 8. Februar 2018 zu; das britische emc führt es unter Novo Nordisk Limited; Novo Nordisk Canada verzeichnet eine Zulassung 2018; die TGA hat es für Typ-2-Diabetes registriert; Anvisa ergänzte im Februar 2026 eine Indikation für chronische Nierenerkrankung, laut Novo Nordisk Brasil. COFEPRIS: nicht verifiziert.

Wegovy ist derselbe Wirkstoff in Stärken für das Gewichtsmanagement. Seine FDA-Fachinformation (DailyMed, überarbeitet Juni 2026) deckt die Senkung des kardiovaskulären Risikos bei Erwachsenen mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung und Adipositas oder Übergewicht, die Gewichtsreduktion bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren und, unter beschleunigter Zulassung, nicht-zirrhotische MASH ab. Die EMA ließ es am 6. Januar 2022 zu; die britische Fachinformation im emc ergänzt die Senkung des kardiovaskulären Risikos und MASH; Novo Nordisk Canada kündigte die Zulassung im November 2021 an; die TGA registrierte es am 1. September 2022; Anvisa ließ es im Januar 2023 zu und ergänzte im Februar 2026 eine kardiovaskuläre Indikation; Novo Nordisks Mexiko-Ankündigung vom Juli 2026 verweist auf die bestehende COFEPRIS-Zulassung von injizierbarem Wegovy und ergänzt MASH. Siehe die Wegovy-Seite.

Wegovy HD ist Novo Nordisks Name für die Stärke 7,2 mg in Abschnitt 3 der Wegovy-Fachinformation. Die MHRA ließ es zuerst zu, im Januar 2026; die FDA am 19. März 2026; die Europäische Kommission im März 2026, laut Novo Nordisks Ankündigung nach der CHMP-Stellungnahme vom 12. Dezember 2025 (die Ankündigung nennt kein Entscheidungsdatum), mit einem am 15. Juli 2026 zugelassenen Einzeldosis-Pen zu 7,2 mg; Anvisa, angekündigt von Novo Nordisk Brasil am 4. Mai 2026; COFEPRIS im Juli 2026, laut Novo Nordisk. Health Canada und TGA: nicht verifiziert. Siehe Wegovy HD.

Die Wegovy-Tablette ist orales Semaglutid zum Gewichtsmanagement, in derselben Fachinformation als Tablette zu 25 mg neben Tabletten zu 1,5, 4 und 9 mg aufgeführt. Die FDA ließ sie am 22. Dezember 2025 zu, die MHRA am 11. Juni 2026, die Europäische Kommission am 15. Juli 2026 und COFEPRIS laut Novo Nordisks Ankündigung vom 18. August 2026. Novo Nordisk Brasil sagte im Mai 2026, der Antrag vom Januar sei noch in der Prüfung durch Anvisa; Health Canada und TGA: nicht verifiziert. Siehe die Seite zur Wegovy-Tablette.

Rybelsus ist orales Semaglutid für Typ-2-Diabetes, laut Novo Nordisk erstmals 2019 von der FDA zugelassen. Die EMA ließ es am 3. April 2020 zu; Health Canada im April 2020; die TGA am 7. Februar 2022; Anvisa führt es als registriert und ließ am 27. April 2026 die Senkung des kardiovaskulären Risikos zu, angekündigt von Novo Nordisk Brasil am 28. April; das britische emc führt es in neu formulierten Stärken von 1,5, 4 und 9 mg, wobei die ursprünglichen Stärken 3, 7 und 14 mg als eingestellt markiert sind. COFEPRIS: nicht verifiziert. In den USA brachte Novo Nordisk die neu formulierten Tabletten am 4. Mai 2026 als Ozempic-Tabletten auf den Markt. Sie teilen sich mit Rybelsus eine im Januar 2026 überarbeitete DailyMed-Fachinformation, die Rybelsus weiterhin in seinen ursprünglichen Stärken von 3, 7 und 14 mg führt und festhält, dass die beiden nicht Milligramm für Milligramm gegeneinander austauschbar sind. Details unter Rybelsus.

Tirzepatid ist Eli Lillys dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist, und seine Marke hängt vom Land ab. In den USA deckt Mounjaros FDA-Fachinformation (DailyMed, überarbeitet Juli 2026) die Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 10 Jahren mit Typ-2-Diabetes ab; Zepbounds Fachinformation (überarbeitet August 2026) deckt die Gewichtsreduktion bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und mittelschwere bis schwere obstruktive Schlafapnoe bei Erwachsenen mit Adipositas ab. Beide verzeichnen eine erste US-Zulassung 2022, die erste des Wirkstoffs.

Kanada spiegelt die Trennung. Health Canada erteilte die Notice of Compliance für Mounjaro bei Typ-2-Diabetes am 24. November 2022, später auf Kinder ab 10 Jahren erweitert; Zepbound wurde am 13. Mai 2025 für chronisches Gewichtsmanagement und am 16. Juni 2026 für obstruktive Schlafapnoe zugelassen, laut Lilly Canada.

In der EU, im Vereinigten Königreich, in Australien und Brasilien gibt es kein Zepbound. Die EMA ließ Mounjaro am 15. September 2022 zu und sein EPAR führt sowohl Typ-2-Diabetes als auch Gewichtsmanagement auf; die britische Fachinformation im emc, überarbeitet am 8. September 2026, trägt dieselben zwei Indikationen; die TGA registrierte die Gewichtsmanagement-Erweiterung am 10. September 2024 nach der Typ-2-Diabetes-Registrierung vom 23. Dezember 2022; Anvisa ließ die Indikation Adipositas und Übergewicht am 9. Juni 2025 zu, laut Agência Brasil; und in Mexiko kündigte Lilly de México im Mai 2025 an, dass Tirzepatid, zuerst von COFEPRIS für Typ-2-Diabetes zugelassen, in Mexiko zur Gewichtskontrolle zugelassen sei (die Ankündigung nennt die Behörde nicht); keine der Mitteilungen von Lilly de México nennt Mounjaro oder Zepbound, die mexikanische Marke wird also als nicht verifiziert geführt. Siehe die Zepbound-Seite und Mounjaro vs. Zepbound.

Liraglutid ist der Wirkstoff für die einmal tägliche Gabe. Victoza, Novo Nordisks Marke für Typ-2-Diabetes, trägt eine FDA-Fachinformation (DailyMed, überarbeitet 14. Oktober 2025) für die Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 10 Jahren und die Senkung des kardiovaskulären Risikos. Die EMA ließ es am 30. Juni 2009 zu; Health Canadas Health Product InfoWatch vom Dezember 2024 führt es als vermarktet; die TGA registrierte es am 26. August 2010; Anvisas eigene Mitteilung verzeichnet eine Zulassung im März 2010. Die Liraglutid-Auflistung im britischen emc zeigte am 14. September 2026 Saxenda, Xultophy und sechs generische Liraglutid-Pens, aber keinen Victoza-Eintrag, der britische Markenstatus wird also als nicht verifiziert geführt. COFEPRIS: nicht verifiziert.

Saxenda ist Liraglutid in der Stärke für das Gewichtsmanagement; seine FDA-Fachinformation (DailyMed, überarbeitet Juni 2026) deckt die Gewichtsreduktion bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren ab. Die EMA ließ es am 23. März 2015 zu und sein EPAR reicht jetzt bis zu Kindern ab 6 Jahren; das britische emc führt es; Health Canadas InfoWatch führt es; die TGA registrierte es am 24. Dezember 2015; Anvisa führt es mit einer ergänzten Indikation für Jugendliche. COFEPRIS: nicht verifiziert. Siehe Saxenda und Victoza.

Dulaglutid ist Trulicity, Eli Lillys wöchentliche Injektion. Seine FDA-Fachinformation (DailyMed, überarbeitet März 2026, erste US-Zulassung 2014) deckt die Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 10 Jahren und die Senkung des kardiovaskulären Risikos ab. Die EMA ließ es am 21. November 2014 zu; das britische emc führt vier Stärken unter Eli Lilly and Company Limited; Health Canadas InfoWatch führt es; die TGA hat es im ARTG; Anvisa erweiterte es 2023 auf Patienten ab 10 Jahren. COFEPRIS: nicht verifiziert. Siehe die Trulicity-Seite.

Bydureon BCise ist der älteste Wirkstoff auf der Liste und derjenige, der sie verlässt. Eine Prüfung des FDA Office of Surveillance and Epidemiology vom 14. April 2025 hält fest, dass Byetta erstmals am 28. April 2005 zugelassen wurde, Bydureon am 27. Januar 2012 (im März 2021 aus dem Handel genommen) und Bydureon BCise am 20. Oktober 2017, und dass AstraZeneca der FDA am 16. August 2024 seinen Plan mitteilte, die Vermarktung von Byetta und Bydureon BCise dauerhaft einzustellen. Das EPAR der EMA für Bydureon, zugelassen am 17. Juni 2011, zeigt es weiterhin als für Typ-2-Diabetes zugelassen. Das britische emc lieferte am 14. September 2026 kein Exenatid-Produkt, Health Canadas InfoWatch vom Dezember 2024 führt es nicht, und die Positionen von TGA, Anvisa und COFEPRIS sind nicht verifiziert. Siehe die Bydureon-BCise-Seite.

Foundayo ist das neueste. Orforglipron ist ein kleines Nicht-Peptid-Molekül; Eli Lillys Ankündigung vom 1. April 2026 verzeichnet die FDA-Zulassung für Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht mit einer gewichtsbedingten Erkrankung, und die MHRA ließ es am 10. August 2026 für Gewichtsmanagement und Typ-2-Diabetes zu, laut GOV.UK die erste Zulassung in Europa. Lillys Bericht zum zweiten Quartal 2026 führt den US-Antrag für Typ-2-Diabetes als eingereicht, aber nicht zugelassen, und Lilly sagt, das Medikament sei in mehr als 40 Ländern eingereicht. Europäische Kommission, Health Canada, TGA, Anvisa und COFEPRIS: nicht verifiziert. Siehe die Foundayo-Seite.

Ein Wirkstoff gehört in eine Fußnote. Sanofis Lixisenatid (Lyxumia in der EU) wurde von der EMA am 31. Januar 2013 zugelassen und am 18. Dezember 2025 auf Sanofis Wunsch aus kommerziellen Gründen zurückgezogen; die Fixkombination Soliqua erscheint weiterhin auf Health Canadas Liste vermarkteter Produkte.

Nach Behörde statt nach Marke gelesen, sieht das Bild am 14. September 2026 so aus.

USA (FDA): jedes Produkt auf der Liste, einschließlich der Wegovy-Tablette, Wegovy HD, Ozempic-Tabletten und Foundayo; Bydureon BCise ist zugelassen, wird aber vom Hersteller eingestellt, und Zepbound statt Mounjaro trägt die Indikationen Gewichtsmanagement und Schlafapnoe.

Europäische Union (EMA): Ozempic, Wegovy einschließlich Wegovy HD und der Tablette, Rybelsus, Mounjaro mit beiden Indikationen, Victoza, Saxenda, Trulicity und Bydureon. Kein Zepbound, keine Ozempic-Tabletten und noch keine Entscheidung zu Foundayo.

Vereinigtes Königreich (MHRA, mit dem emc als Fachinformationsregister): Ozempic, Wegovy einschließlich Wegovy HD und der Tabletten, Rybelsus in neu formulierten Stärken, Mounjaro mit beiden Indikationen, Saxenda, Trulicity und Foundayo. Victoza und Exenatid: nicht verifiziert.

Kanada (Health Canada): Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro für Typ-2-Diabetes, Zepbound für Gewichtsmanagement und Schlafapnoe, Victoza, Saxenda, Trulicity, dazu generisches Semaglutid seit April 2026. Wegovy-Tablette, Wegovy HD, Foundayo und Bydureon BCise: nicht verifiziert.

Australien (TGA): Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro mit beiden Indikationen, Victoza, Saxenda und Trulicity. Wegovy-Tablette, Wegovy HD, Foundayo und Bydureon BCise: nicht verifiziert.

Brasilien (Anvisa): Ozempic, Wegovy einschließlich Wegovy HD, Rybelsus, Mounjaro mit beiden Indikationen, Victoza, Saxenda, Trulicity, EMS' Ozivy (laut Anvisa als neues synthetisches Semaglutid-Produkt registriert, nicht als Generikum) seit dem 26. Mai 2026, und Brasiliens erster generischer Semaglutid-Pen von EMS sowie Germeds Similar Semaclique, beide mit Ozivy als Referenzprodukt registriert, seit dem 17. August 2026. Wegovy-Tablette laut Novo Nordisk Brasil in Prüfung; Foundayo und Bydureon BCise: nicht verifiziert.

Mexiko (COFEPRIS): Tirzepatid (Marke nicht verifiziert) für Typ-2-Diabetes laut Lilly Méxicos Mitteilung von 2023 und zur Gewichtskontrolle laut Lilly de Méxicos Ankündigung vom Mai 2025, die die Behörde nicht nennt, Wegovy einschließlich Wegovy HD und MASH sowie die Wegovy-Tablette. Ozempic, Rybelsus, Victoza, Saxenda, Trulicity, Foundayo und Bydureon BCise: nicht verifiziert, was heißt, nicht auf ein Primärdokument zurückgeführt, nicht, dass sie nicht verfügbar wären.

Behörden überarbeiten, ziehen zurück und erweitern. Wo diese Seite einer aktuellen Fachinformation oder Auflistung widerspricht, gilt das aktuelle Dokument.

Die Liste beginnt, Produkte aufzunehmen, die keine Marken sind. Health Canada gab am 29. Juni 2026 bekannt, Apotex' Sevmia zugelassen zu haben, ein einmal wöchentliches generisches Semaglutid für chronisches Gewichtsmanagement bei Patienten ab 12 Jahren, nach einem Generikum für Typ-2-Diabetes am 1. Mai 2026 und einem ersten kanadischen Generikum am 28. April 2026, mit sechs weiteren Anträgen in Prüfung. Anvisa registrierte EMS' Ozivy am 26. Mai 2026 als neues Arzneimittel, ein synthetisches Analogon von Ozempic; die Reuters-Schlagzeile nannte es Brasiliens ersten generischen Semaglutid-Pen, aber Anvisas eigene Mitteilung vom 27. Mai 2026 stellt fest, dass Ozivy kein Generikum ist, weil die brasilianische Regulierung keine generischen Versionen biologischer Produkte kennt. Das erste brasilianische Generikum kam am 17. August 2026: Anvisas Mitteilung von diesem Tag kündigte zwei weitere wöchentliche Semaglutid-Pens für Typ-2-Diabetes an, ein unbenanntes EMS-Generikum und Germeds Similar Semaclique, registriert als austauschbar mit Ozivy als Referenzprodukt; Exame berichtet, die Resolution sei am 13. August unterzeichnet und am 17. August im Diário Oficial da União veröffentlicht worden, und der Conselho Federal de Farmácia meldete dieselbe Registrierung. In den USA ließ die FDA am 23. Dezember 2024 das erste generische Liraglutid mit Referenz auf Victoza (Hikma) zu, laut FDA-Ankündigung, und am 28. August 2025 Tevas Generikum mit Referenz auf Saxenda, laut Tevas von BioSpace berichteter Ankündigung. Rezeptur-Semaglutid und -Tirzepatid fehlen, weil keine Behörde sie zugelassen hat; der Ratgeber zu Rezeptur-Semaglutid erklärt den Unterschied.

Für jemanden, der sein eigenes Protokoll führt, ist der praktische Punkt, dass Marke, Wirkstoff und Stärke drei verschiedene Fakten sind und ein Protokoll nur nützt, wenn es alle drei genau so erfasst, wie sie auf der Packung stehen. GLP-1 Tracker, kostenlos für das iPhone, hält den von dir gewählten Medikamentennamen, die verschriebene Stärke, jedes Dosisdatum, die Injektionsstelle, deinen Gewichtsverlauf und die Mahlzeiten fest, die du fotografierst, auf deinem Gerät und ohne Konto. Die App entscheidet nicht, welches Produkt du nimmst, und erstellt keinen Zeitplan; wenn du Marke oder Land wechselst, zeigt die Anleitung zum Medikamentenwechsel, was du aufschreibst, damit die Historie für die verschreibende Person lesbar bleibt.