A lista de medicamentos GLP-1, e onde cada um é aprovado (setembro de 2026)

Esta é uma página de referência. Seu único trabalho é listar, com atribuição, cada agonista do receptor de GLP-1 e cada agonista dos receptores GIP/GLP-1 com autorização de comercialização em pelo menos uma de sete jurisdições em 14 de setembro de 2026, para que uma pessoa que mantém seu próprio registro de medicamentos possa ver o que é cada marca e onde é aprovada.

Não é orientação médica. Não foi escrita nem revisada por um clínico, não faz recomendação sobre se algum medicamento serve para alguém, e não compara eficácia, não classifica produtos nem diz quanto tomar ou quando. Essas decisões pertencem ao médico e ao farmacêutico que dispensa.

Compostos em investigação como retatrutida, CagriSema e survodutida não estão na lista, e nem as cópias manipuladas, porque nenhum regulador aprovou nenhum dos dois.

Treze produtos de marca, seis moléculas, agrupados por molécula. Cada linha traz marca, molécula, fabricante, via e frequência.

Ozempic: semaglutida, Novo Nordisk, injeção subcutânea, uma vez por semana. Wegovy: semaglutida, Novo Nordisk, injeção subcutânea, uma vez por semana. Wegovy HD: semaglutida, Novo Nordisk, injeção subcutânea, uma vez por semana, a concentração de 7,2 mg listada na Seção 3 da bula de Wegovy. Pílula de Wegovy: semaglutida, Novo Nordisk, comprimido oral, uma vez ao dia. Rybelsus: semaglutida, Novo Nordisk, comprimido oral, uma vez ao dia. Comprimidos de Ozempic: semaglutida, Novo Nordisk, comprimido oral, uma vez ao dia, apenas Estados Unidos.

Mounjaro: tirzepatida, Eli Lilly, injeção subcutânea, uma vez por semana. Zepbound: tirzepatida, Eli Lilly, injeção subcutânea, uma vez por semana. Victoza: liraglutida, Novo Nordisk, injeção subcutânea, uma vez ao dia. Saxenda: liraglutida, Novo Nordisk, injeção subcutânea, uma vez ao dia. Trulicity: dulaglutida, Eli Lilly, injeção subcutânea, uma vez por semana. Bydureon BCise: exenatida de liberação prolongada, AstraZeneca, injeção subcutânea, uma vez por semana, em descontinuação nos EUA. Foundayo: orforglipron, Eli Lilly, comprimido oral, uma vez ao dia.

Via e frequência vêm de cada bula do FDA no DailyMed. Cada molécula tem sua própria página de farmacocinética neste pilar, começando por Ozempic e Mounjaro; esta página para na relação e nas aprovações.

O Ozempic, a injeção semanal da Novo Nordisk, é a âncora. Sua bula do FDA (DailyMed, revisada em maio de 2026) lista controle glicêmico em adultos com diabetes tipo 2, redução do risco cardiovascular com doença cardiovascular estabelecida e desfechos renais com doença renal crônica. A EMA o autorizou em 8 de fevereiro de 2018; o emc do Reino Unido o lista sob Novo Nordisk Limited; a Novo Nordisk Canadá registra aprovação em 2018; a TGA o tem registrado para diabetes tipo 2; a Anvisa acrescentou uma indicação de doença renal crônica em fevereiro de 2026, segundo a Novo Nordisk Brasil. COFEPRIS: não verificado.

O Wegovy é a mesma molécula em concentrações para controle de peso. Sua bula do FDA (DailyMed, revisada em junho de 2026) cobre redução do risco cardiovascular em adultos com doença cardiovascular estabelecida e obesidade ou sobrepeso, redução de peso em adultos e pacientes pediátricos a partir de 12 anos e, sob aprovação acelerada, MASH não cirrótica. A EMA o autorizou em 6 de janeiro de 2022; o SmPC do Reino Unido no emc acrescenta redução do risco cardiovascular e MASH; a Novo Nordisk Canadá anunciou aprovação em novembro de 2021; a TGA o registrou em 1º de setembro de 2022; a Anvisa o aprovou em janeiro de 2023 e acrescentou uma indicação cardiovascular em fevereiro de 2026; o anúncio da Novo Nordisk para o México de julho de 2026 se refere à aprovação existente da COFEPRIS para o Wegovy injetável e acrescenta MASH. Veja a página do Wegovy.

Wegovy HD é o nome da Novo Nordisk para a concentração de 7,2 mg da Seção 3 da bula de Wegovy. A MHRA o autorizou primeiro, em janeiro de 2026; o FDA em 19 de março de 2026; a Comissão Europeia em março de 2026, segundo o anúncio da Novo Nordisk após o parecer do CHMP de 12 de dezembro de 2025 (o anúncio não dá data da decisão), com uma caneta de dose única de 7,2 mg aprovada em 15 de julho de 2026; a Anvisa, anunciada pela Novo Nordisk Brasil em 4 de maio de 2026; a COFEPRIS em julho de 2026, segundo a Novo Nordisk. Health Canada e TGA: não verificado. Veja Wegovy HD.

A pílula de Wegovy é semaglutida oral para controle de peso, listada na mesma bula como comprimido de 25 mg ao lado de comprimidos de 1,5, 4 e 9 mg. O FDA a aprovou em 22 de dezembro de 2025, a MHRA em 11 de junho de 2026, a Comissão Europeia em 15 de julho de 2026 e a COFEPRIS segundo o anúncio da Novo Nordisk de 18 de agosto de 2026. A Novo Nordisk Brasil disse em maio de 2026 que seu pedido de janeiro ainda estava em análise na Anvisa; Health Canada e TGA: não verificado. Veja a página da pílula de Wegovy.

O Rybelsus é semaglutida oral para diabetes tipo 2, aprovado pela primeira vez pelo FDA em 2019 segundo a Novo Nordisk. A EMA o autorizou em 3 de abril de 2020; a Health Canada em abril de 2020; a TGA em 7 de fevereiro de 2022; a Anvisa o lista como registrado e aprovou redução do risco cardiovascular em 27 de abril de 2026, anunciada pela Novo Nordisk Brasil em 28 de abril; o emc do Reino Unido o lista em concentrações reformuladas de 1,5, 4 e 9 mg com as concentrações originais de 3, 7 e 14 mg marcadas como descontinuadas. COFEPRIS: não verificado. Nos EUA, a Novo Nordisk lançou os comprimidos reformulados como comprimidos de Ozempic em 4 de maio de 2026. Eles compartilham uma única bula do DailyMed com o Rybelsus, revisada em janeiro de 2026, que ainda lista o Rybelsus nas concentrações originais de 3, 7 e 14 mg e afirma que os dois não são substituíveis miligrama por miligrama. Detalhes em Rybelsus.

A tirzepatida é o agonista duplo dos receptores GIP e GLP-1 da Eli Lilly, e sua marca depende do país. Nos EUA, a bula do FDA do Mounjaro (DailyMed, revisada em julho de 2026) cobre controle glicêmico em adultos e pacientes pediátricos a partir de 10 anos com diabetes tipo 2; a bula do Zepbound (revisada em agosto de 2026) cobre redução de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso e apneia obstrutiva do sono moderada a grave em adultos com obesidade. Ambas registram aprovação inicial nos EUA em 2022, a primeira da molécula.

O Canadá espelha a divisão. A Health Canada emitiu o Notice of Compliance do Mounjaro para diabetes tipo 2 em 24 de novembro de 2022, depois estendido a crianças a partir de 10 anos; o Zepbound foi autorizado para controle crônico do peso em 13 de maio de 2025 e para apneia obstrutiva do sono em 16 de junho de 2026, segundo a Lilly Canadá.

Na UE, no Reino Unido, na Austrália e no Brasil não existe Zepbound. A EMA autorizou o Mounjaro em 15 de setembro de 2022 e seu EPAR lista tanto diabetes tipo 2 quanto controle de peso; o SmPC do Reino Unido no emc, revisado em 8 de setembro de 2026, traz as mesmas duas indicações; a TGA registrou a extensão para controle de peso em 10 de setembro de 2024 após o registro para diabetes tipo 2 de 23 de dezembro de 2022; a Anvisa aprovou a indicação de obesidade e sobrepeso em 9 de junho de 2025, segundo a Agência Brasil; e no México, a Lilly de México anunciou em maio de 2025 que a tirzepatida, aprovada primeiro pela COFEPRIS para diabetes tipo 2, estava autorizada no México para controle de peso (o anúncio não nomeia o regulador); nenhum dos comunicados da Lilly de México nomeia Mounjaro ou Zepbound, então a marca mexicana é registrada como não verificada. Veja a página do Zepbound e Mounjaro vs Zepbound.

A liraglutida é a molécula de uma vez ao dia. O Victoza, marca da Novo Nordisk para diabetes tipo 2, traz uma bula do FDA (DailyMed, revisada em 14 de outubro de 2025) para controle glicêmico em adultos e pacientes pediátricos a partir de 10 anos e redução do risco cardiovascular. A EMA o autorizou em 30 de junho de 2009; o Health Product InfoWatch da Health Canada de dezembro de 2024 o lista como comercializado; a TGA o registrou em 26 de agosto de 2010; a própria nota da Anvisa registra aprovação em março de 2010. A listagem de liraglutida no emc do Reino Unido em 14 de setembro de 2026 mostra Saxenda, Xultophy e seis canetas de liraglutida genérica, mas nenhuma entrada de Victoza, então o status da marca no Reino Unido é registrado como não verificado. COFEPRIS: não verificado.

O Saxenda é liraglutida na concentração para controle de peso; sua bula do FDA (DailyMed, revisada em junho de 2026) cobre redução de peso em adultos e pacientes pediátricos a partir de 12 anos. A EMA o autorizou em 23 de março de 2015 e seu EPAR agora se estende a crianças a partir de 6 anos; o emc do Reino Unido o lista; o InfoWatch da Health Canada o lista; a TGA o registrou em 24 de dezembro de 2015; a Anvisa o lista com indicação para adolescentes acrescentada. COFEPRIS: não verificado. Veja Saxenda e Victoza.

A dulaglutida é o Trulicity, a injeção semanal da Eli Lilly. Sua bula do FDA (DailyMed, revisada em março de 2026, aprovação inicial nos EUA em 2014) cobre controle glicêmico em adultos e pacientes pediátricos a partir de 10 anos e redução do risco cardiovascular. A EMA o autorizou em 21 de novembro de 2014; o emc do Reino Unido lista quatro concentrações sob Eli Lilly and Company Limited; o InfoWatch da Health Canada o lista; a TGA o tem no ARTG; a Anvisa o estendeu a pacientes a partir de 10 anos em 2023. COFEPRIS: não verificado. Veja a página do Trulicity.

O Bydureon BCise é a molécula mais antiga da lista e a que está saindo dela. Uma revisão do Office of Surveillance and Epidemiology do FDA datada de 14 de abril de 2025 registra que o Byetta foi aprovado pela primeira vez em 28 de abril de 2005, o Bydureon em 27 de janeiro de 2012 (retirado da venda em março de 2021) e o Bydureon BCise em 20 de outubro de 2017, e que a AstraZeneca notificou o FDA em 16 de agosto de 2024 de seu plano de descontinuar permanentemente a comercialização de Byetta e Bydureon BCise. O EPAR da EMA para o Bydureon, autorizado em 17 de junho de 2011, ainda o mostra como autorizado para diabetes tipo 2. O emc do Reino Unido não retornou nenhum produto de exenatida em 14 de setembro de 2026, o InfoWatch da Health Canada de dezembro de 2024 não o lista, e as posições da TGA, da Anvisa e da COFEPRIS não estão verificadas. Veja a página do Bydureon BCise.

O Foundayo é o mais novo. O orforglipron é uma molécula pequena não peptídica; o anúncio da Eli Lilly de 1º de abril de 2026 registra aprovação do FDA para adultos com obesidade ou sobrepeso com uma condição relacionada ao peso, e a MHRA o autorizou em 10 de agosto de 2026 para controle de peso e diabetes tipo 2, a primeira autorização na Europa segundo o GOV.UK. O relatório do segundo trimestre de 2026 da Lilly lista o pedido para diabetes tipo 2 nos EUA como concluído, mas não aprovado, e a Lilly diz que o medicamento foi submetido em mais de 40 países. Comissão Europeia, Health Canada, TGA, Anvisa e COFEPRIS: não verificado. Veja a página do Foundayo.

Uma molécula cabe em nota de rodapé. A lixisenatida da Sanofi (Lyxumia na UE) foi autorizada pela EMA em 31 de janeiro de 2013 e retirada em 18 de dezembro de 2025 a pedido da Sanofi por motivos comerciais; a combinação de proporção fixa Soliqua ainda aparece na lista de comercializados da Health Canada.

Lido por regulador em vez de por marca, o quadro em 14 de setembro de 2026 é este.

Estados Unidos (FDA): todos os produtos da lista, incluindo a pílula de Wegovy, Wegovy HD, os comprimidos de Ozempic e Foundayo; o Bydureon BCise está aprovado, mas sendo descontinuado pelo fabricante, e o Zepbound, e não o Mounjaro, carrega as indicações de controle de peso e apneia do sono.

União Europeia (EMA): Ozempic, Wegovy incluindo Wegovy HD e a pílula, Rybelsus, Mounjaro com as duas indicações, Victoza, Saxenda, Trulicity e Bydureon. Sem Zepbound, sem comprimidos de Ozempic e ainda sem decisão sobre o Foundayo.

Reino Unido (MHRA, com o emc como registro do SmPC): Ozempic, Wegovy incluindo Wegovy HD e os comprimidos, Rybelsus em concentrações reformuladas, Mounjaro com as duas indicações, Saxenda, Trulicity e Foundayo. Victoza e exenatida: não verificado.

Canadá (Health Canada): Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro para diabetes tipo 2, Zepbound para controle de peso e apneia do sono, Victoza, Saxenda, Trulicity, além de semaglutida genérica desde abril de 2026. Pílula de Wegovy, Wegovy HD, Foundayo e Bydureon BCise: não verificado.

Austrália (TGA): Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro com as duas indicações, Victoza, Saxenda e Trulicity. Pílula de Wegovy, Wegovy HD, Foundayo e Bydureon BCise: não verificado.

Brasil (Anvisa): Ozempic, Wegovy incluindo Wegovy HD, Rybelsus, Mounjaro com as duas indicações, Victoza, Saxenda, Trulicity, o Ozivy da EMS (registrado como novo produto de semaglutida sintética, não um genérico, segundo a Anvisa) desde 26 de maio de 2026, e a primeira caneta de semaglutida genérica do Brasil, da EMS, e o similar Semaclique da Germed, ambos registrados com o Ozivy como produto de referência, desde 17 de agosto de 2026. Pílula de Wegovy em análise segundo a Novo Nordisk Brasil; Foundayo e Bydureon BCise: não verificado.

México (COFEPRIS): tirzepatida (marca não verificada) para diabetes tipo 2 segundo o comunicado da Lilly México de 2023, e para controle de peso segundo o anúncio da Lilly de México de maio de 2025, que não nomeia o regulador, Wegovy incluindo Wegovy HD e MASH, e a pílula de Wegovy. Ozempic, Rybelsus, Victoza, Saxenda, Trulicity, Foundayo e Bydureon BCise: não verificado, o que significa não rastreado até um documento primário, e não que estejam indisponíveis.

Reguladores revisam, retiram e estendem. Onde esta página conflitar com uma bula ou listagem atual, o documento atual prevalece.

A lista começa a incluir produtos que não são marcas. A Health Canada anunciou em 29 de junho de 2026 que havia autorizado a Sevmia da Apotex, uma semaglutida genérica semanal para controle crônico do peso em pacientes a partir de 12 anos, após um genérico para diabetes tipo 2 em 1º de maio de 2026 e um primeiro genérico canadense em 28 de abril de 2026, com mais seis pedidos em análise. A Anvisa registrou o Ozivy da EMS em 26 de maio de 2026 como medicamento novo, um análogo sintético do Ozempic; a manchete da Reuters o chamou de primeira caneta de semaglutida genérica do Brasil, mas a própria nota da Anvisa de 27 de maio de 2026 afirma que o Ozivy não é um genérico, porque a regulação brasileira não tem versões genéricas de produtos biológicos. O primeiro genérico brasileiro veio em 17 de agosto de 2026: a nota da Anvisa dessa data anunciou mais duas canetas semanais de semaglutida para diabetes tipo 2, um genérico da EMS sem nome e o similar Semaclique da Germed, registrados como intercambiáveis com o Ozivy como produto de referência; a Exame informa que a resolução foi assinada em 13 de agosto e publicada no Diário Oficial da União em 17 de agosto, e o Conselho Federal de Farmácia divulgou o mesmo registro. Nos EUA, o FDA aprovou a primeira liraglutida genérica com referência ao Victoza (Hikma) em 23 de dezembro de 2024, segundo o anúncio do FDA, e o genérico da Teva com referência ao Saxenda em 28 de agosto de 2025, segundo o anúncio da Teva noticiado pela BioSpace. Semaglutida e tirzepatida manipuladas estão ausentes porque nenhum regulador as aprovou; o guia de semaglutida manipulada explica a distinção.

Para quem mantém o próprio registro, o ponto prático é que marca, molécula e concentração são três fatos diferentes, e um registro só é útil se captura os três exatamente como impressos na caixa. O GLP-1 Tracker, gratuito para baixar no iPhone, registra o nome do medicamento que você escolher, a concentração que foi prescrita, a data de cada dose, o local de aplicação, sua tendência de peso e as refeições que você fotografa, no seu aparelho e sem conta. Ele não decide qual produto você usa nem gera um cronograma; se você trocar de marca ou de país, o guia prático sobre troca de medicamentos mostra o que anotar para que o histórico continue legível para quem prescreve.