Welche neuen GLP-1-Medikamente gibt es 2026? Zugelassen, eingereicht und in Studien

Die neuen GLP-1-Medikamente von 2026 sortieren sich in vier Fächer, und das Fach zählt mehr als der Markenname. Zugelassen bedeutet, dass eine benannte Behörde eine Marktzulassung erteilt hat und eine Praxis in diesem Rechtsraum das Produkt verschreiben kann. Eingereicht bedeutet, dass ein Sponsor einen Antrag gestellt und die Behörde nicht entschieden hat. Phase 3 bedeutet, dass zulassungsrelevante Studien laufen oder berichten und nirgends ein Antrag gestellt wurde. Anderswo zugelassen bedeutet, dass eine Behörde außerhalb der USA, der EU und des Vereinigten Königreichs es zugelassen hat und FDA, EMA und MHRA nicht.

Zugelassen: Foundayo (Orforglipron), ein oraler niedermolekularer GLP-1-Rezeptoragonist von Eli Lilly, von der FDA am 1. April 2026 zur Gewichtsregulierung und von der britischen MHRA am 10. August 2026 zur Gewichtsregulierung und für Typ-2-Diabetes zugelassen. Die Wegovy-Tablette (orales Semaglutid), eine einmal tägliche Peptidtablette von Novo Nordisk, von der FDA am 22. Dezember 2025 und von der Europäischen Kommission am 15. Juli 2026 zugelassen. Wegovy HD, die höher dosierte einmal wöchentliche Semaglutid-Injektion von Novo Nordisk, von der FDA am 19. März 2026 zugelassen; Novo Nordisks Ankündigung vom selben Tag erklärte, die Stärke sei in der EU und im Vereinigten Königreich bereits zugelassen, und die Europäische Kommission ließ am 15. Juli 2026 einen Einzeldosis-Pen dafür zu.

Eingereicht: CagriSema (Cagrilintid plus Semaglutid), Novo Nordisk, bei der FDA am 18. Dezember 2025 eingereicht. Foundayo für Typ-2-Diabetes, Eli Lilly, laut Lillys Mitteilung zum zweiten Quartal vom 5. August 2026 bei der FDA eingereicht.

Phase 3: Retatrutid (Eli Lilly), Survodutid (Boehringer Ingelheim, lizenziert von Zealand Pharma), MariTide (Amgen), Zenagamtid, früher Amycretin (Novo Nordisk), und VK2735 (Viking Therapeutics).

Anderswo zugelassen: Mazdutid (Innovent Biologics), von Chinas NMPA am 27. Juni 2025 zur Gewichtsregulierung und am 19. September 2025 für Typ-2-Diabetes zugelassen.

Jeder dieser Sätze trägt ein Datum, weil sich jeder von ihnen ändern kann. Wenn du das nach dem vierten Quartal 2026 liest, ist die CagriSema-Zeile das Erste, was du nachprüfen solltest, und der letzte Abschnitt sagt, wo.

Foundayo ist Orforglipron, ein einmal täglicher oraler GLP-1-Rezeptoragonist von Eli Lilly. Es ist ein kleines Molekül und kein Peptid, und das ist der Grund, warum seine Fachinformation keine Bedingungen zu Nahrung oder Wasser enthält; die pharmakokinetischen Details dahinter stehen auf der Referenzseite zu Foundayo. Lillys Ankündigung vom 1. April 2026 erklärt, die FDA habe es für Erwachsene mit Adipositas oder mit Übergewicht und einer gewichtsbedingten Erkrankung zugelassen, und berichtet in seinen Studien einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 12,4 % bei der höchsten Dosis. Diese Zahl stammt von Lilly, aus Lillys Mitteilung, und sie ist ein Studiendurchschnitt und kein Versprechen an eine einzelne Person. Die MHRA ließ Foundayo am 10. August 2026 sowohl zur Gewichtsregulierung als auch für Typ-2-Diabetes zu, die erste Zulassung in Europa. Mit Stand 14. September 2026 war keine EMA-Stellungnahme veröffentlicht.

Die Wegovy-Tablette ist orales Semaglutid, eine einmal tägliche Peptidtablette von Novo Nordisk. Die FDA ließ sie am 22. Dezember 2025 zu, um überschüssiges Körpergewicht zu senken, die Gewichtsreduktion zu erhalten und das Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse zu verringern, laut der Unternehmensmitteilung von Novo Nordisk, die einen mittleren Gewichtsverlust von 16,6 % in der Studie OASIS 4 bei eingehaltener Behandlung nennt. Weil sie ein Peptid ist, sieht ihre Aufnahme ganz anders aus als die von Foundayo, und die Bedingungen der Fachinformation unterscheiden sich entsprechend; die Referenzseite zu oralem Wegovy gibt wieder, was die Fachinformation sagt. Die Europäische Kommission ließ sie am 15. Juli 2026 zu, nach einer positiven CHMP-Stellungnahme im Mai 2026, und Novo Nordisks Mitteilung nennt frühere Zulassungen in den USA, im Vereinigten Königreich, in den VAE und in Bahrain.

Wegovy HD ist die höher dosierte einmal wöchentliche Semaglutid-Injektion. Novo Nordisk kündigte die FDA-Zulassung am 19. März 2026 unter einem Commissioner's National Priority Voucher an, nannte einen mittleren Gewichtsverlust von 20,7 % in der Studie STEP UP und sagte, die US-Markteinführung sei für April 2026 geplant. Die Referenzseite zu Wegovy HD hält fest, was die Fachinformation zu dieser Stärke sagt, und veröffentlicht bewusst keinen Steigerungspfad dorthin.

Eine Leserin sollte bemerken, was diese drei gemeinsam haben: zwei sind dasselbe Molekül wie bereits existierende Produkte, und eines ist ein wirklich neues Molekül. Ob diese Unterscheidung für eine bestimmte Person zählt, ist eine Frage für die verschreibende Praxis, nicht für diese Seite. Der allgemeine Mechanismus, den die Klasse teilt, wird in wie GLP-1-Medikamente wirken behandelt.

CagriSema ist der Kandidat, dessen Status sich vor Jahresende am wahrscheinlichsten ändert. Es ist eine einmal wöchentliche Injektion, die Cagrilintid, einen langwirksamen Amylin-Rezeptoragonisten, mit Semaglutid kombiniert, dem GLP-1-Rezeptoragonisten, der bereits als Wegovy und Ozempic verkauft wird. Novo Nordisk kündigte am 18. Dezember 2025 an, bei der FDA einen Zulassungsantrag zur Gewichtsregulierung bei Erwachsenen mit Adipositas oder mit Übergewicht und einer gewichtsbedingten Erkrankung eingereicht zu haben, auf Grundlage der Studien REDEFINE 1 und REDEFINE 2. Diese Mitteilung berichtet in REDEFINE 1 über 68 Wochen eine Körpergewichtsreduktion von 20,4 % gegenüber 3,0 % unter Placebo nach dem Treatment-Policy-Estimand. Novo Nordisks Halbjahresbericht vom 4. August 2026 führt eine US-Entscheidung als erwarteten Meilenstein für das vierte Quartal 2026 auf.

Zwei Dinge sind über CagriSema nicht bekannt. Erstens haben weder Novo Nordisk noch die FDA ein PDUFA-Zieldatum veröffentlicht, das vierte Quartal ist also eine Unternehmensprognose und kein Kalendereintrag. Zweitens erklärte Novo Nordisks Bericht zum ersten Quartal vom 6. Mai 2026, ein Entwicklungsprojekt zur CagriSema-Koformulierung sei aus Portfoliogründen beendet worden, während das klinische Programm und der eingereichte Antrag weiterliefen. Was das für das Produkt in seiner späteren Fachinformation bedeutet, führt der Bericht nicht aus, und diese Seite rät nicht. Dasselbe Unternehmen hat mit Stand 14. September 2026 auch keine Einreichung von CagriSema bei der EMA öffentlich angekündigt.

Foundayos zweite Indikation ist der andere anhängige Antrag. Lillys Mitteilung vom 8. Juni 2026 zu den Typ-2-Diabetes-Studien ACHIEVE-2, ACHIEVE-3 und ACHIEVE-5 sagte, das Unternehmen plane die Einreichung bis Ende des zweiten Quartals unter einem Commissioner's National Priority Voucher, und Lillys Ergebnismitteilung zum zweiten Quartal vom 5. August 2026 führt die US-Einreichung für Typ-2-Diabetes als abgeschlossen auf. Ein Entscheidungsdatum wurde nicht angekündigt. Foundayo ist in den USA bereits zur Gewichtsregulierung zugelassen, es handelt sich also um eine Erweiterung der Fachinformation und nicht um ein neues Produkt, aber eine Praxis kann sich nicht auf eine Indikation stützen, die noch nicht in der Fachinformation steht.

Retatrutid ist Eli Lillys einmal wöchentlich injizierbarer Dreifachagonist, der an den GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren wirkt. Lillys Mitteilung vom 21. Mai 2026 zu TRIUMPH-1 berichtete einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 28,3 % bei der höchsten Dosis über 80 Wochen, gegenüber 2,2 % unter Placebo, und seine Mitteilung vom 23. Juli 2026 zu TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 berichtete 20,8 % beziehungsweise 22,6 % bei den höchsten Dosen über 80 Wochen. Lilly erklärte sowohl in dieser Mitteilung als auch in seinen Ergebnissen vom 5. August 2026, dass es plant, im ersten Quartal 2027 einen Biologics License Application bei der FDA einzureichen. Das ist die ganze regulatorische Geschichte: es existiert noch kein Antrag, in keinem Land. Lillys eigene Mitteilungen vermerken in TRIUMPH-2 Abbruchraten wegen unerwünschter Ereignisse von bis zu 11,6 % über die Dosen hinweg, die Art von Detail, die eine künftige Fachinformation behandeln wird und eine Pressemitteilung nicht kann.

Survodutid ist ein einmal wöchentlicher dualer Agonist am Glucagon- und GLP-1-Rezeptor, von Boehringer Ingelheim unter Lizenz von Zealand Pharma entwickelt. Boehringer Ingelheims Topline-Mitteilung vom April 2026 zu SYNCHRONIZE-1 berichtete nach 76 Wochen nach dem Efficacy-Estimand einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von bis zu 16,6 %, gegenüber 3,2 % unter Placebo; Zealand Pharmas Mitteilung vom 7. Juni 2026 bestätigt die April-Ergebnisse und dieselben Zahlen und ergänzte eine Abbruchrate von 19 % wegen gastrointestinaler unerwünschter Ereignisse gegenüber 2,9 % unter Placebo. Survodutid hat den Breakthrough-Therapy-Status der FDA, im September 2024 für MASH mit Fibrose erteilt, nicht für Adipositas, laut Zealand Pharmas Mitteilung vom 7. Juni 2026; dieser Status ist keine Einreichung, und bei keiner Behörde wurde eine Einreichung für Adipositas angekündigt.

MariTide, Maridebart Cafraglutid, ist Amgens Antikörper-Peptid-Konjugat, das den GIP-Rezeptor blockiert und zugleich den GLP-1-Rezeptor aktiviert, entworfen für eine monatliche oder seltenere Injektion. Amgens Beitrag vom 11. Mai 2026 zu dem Molekül beschreibt es als Prüfmedikament im Phase-3-Programm MARITIME und nennt weder ein Datum für Ergebnisse noch einen regulatorischen Zeitplan. Mit Stand 14. September 2026 wurden keine Phase-3-Ergebnisse veröffentlicht.

Zenagamtid, der vorgeschlagene Name für das, was Novo Nordisk Amycretin genannt hatte, ist ein Einzelmolekül-Agonist am GLP-1- und Amylin-Rezeptor in injizierbarer und oraler Form. Novo Nordisks Bericht zum ersten Quartal vom 6. Mai 2026 erklärt, das Phase-3-Programm AMAZE bei Adipositas sei gestartet, und seine Mitteilung vom 5. Juni 2026 zu Phase-2b-Daten bei Diabetes sagt, ein Phase-3-Programm bei Typ-2-Diabetes sei für die zweite Jahreshälfte 2026 geplant. VK2735, Viking Therapeutics' dualer GLP-1- und GIP-Agonist, hat laut Vikings Ankündigung vom 26. März 2026 die Rekrutierung seiner Phase-3-Studien VANQUISH-1 und VANQUISH-2 abgeschlossen, wobei die Studien 2027 enden sollen.

Mazdutid ist der Ausreißer. Innovent Biologics' dualer Glucagon- und GLP-1-Agonist wurde laut Innovents Mitteilungen von Chinas NMPA am 27. Juni 2025 zur Gewichtsregulierung und am 19. September 2025 für Typ-2-Diabetes zugelassen. Es ist ein in China vermarktetes Medikament und überall sonst ein nicht zugelassenes.

Die wichtigste Lücke ist die Zeit. Die längste auf dieser Seite zitierte Studienzahl beträgt 104 Wochen, aus einer Retatrutid-Verlängerung, über die Lilly am 21. Mai 2026 berichtete, und die meisten zulassungsrelevanten Zahlen liegen bei 68 bis 80 Wochen. Was über fünf oder zehn Jahre unter einem Dreifachagonisten, einer Amylin-Kombination oder einem monatlichen Antikörperkonjugat passiert, ist nicht bekannt, weil niemand so lange eines davon genommen hat. Die Fachinformationen der zugelassenen Produkte tragen die Warnhinweise, die ihre Studien und Daten nach der Markteinführung stützen; die Prüfpräparate haben gar keine Fachinformation.

Die zweite Lücke ist der Unterschied zwischen der Mitteilung eines Sponsors und dem Schluss einer Behörde. Jede Wirksamkeitszahl oben stammt von dem Unternehmen, das das Medikament herstellt, und beschreibt seine eigene Studie in seinen eigenen Worten. Diese Zahlen sind echt, sie stammen aus benannten Studien, und sie sind zugleich die günstigste ehrliche Darstellung, die verfügbar ist. Behörden sehen den vollständigen Datensatz, einschließlich der Teile, die es nicht in die Schlagzeile schaffen, und kommen manchmal zu anderen Schlüssen darüber, für wen ein Medikament ist.

Die dritte Lücke ist der Vergleich. Keiner der Phase-3-Kandidaten wurde auf der Grundlage zugelassen, ein bestehendes Produkt zu übertreffen, und eine Zahl, die in einer Studie größer aussieht als in einer anderen, wurde in einer anderen Population, über eine andere Dauer, gegen einen anderen Vergleich gemessen. 28 % neben 20 % zu lesen und daraus etwas über zwei Medikamente zu schließen ist genau der Schluss, den die Studiendesigns nicht stützen. Der Vergleich von Semaglutid und Tirzepatid zeigt, wie vorsichtig selbst ein Vergleich innerhalb derselben Klasse mit zwei zugelassenen Produkten sein muss.

Die vierte Lücke ist der Zugang. Eine Zulassung sagt nichts über Kostenübernahme, Versorgung oder Preis in irgendeinem Land, und diese Seite nennt keine Preise, weil sie sie für keine Leserin prüfen kann. Novo Nordisk und Lilly haben beide Zeitpläne für die Markteinführung ihrer zugelassenen Produkte angekündigt; ob eine bestimmte Apotheke Vorrat hat, ist eine Frage an diese Apotheke.

Und die fünfte Lücke ist die, die alle anderen bestimmt: nichts davon sagt irgendeiner Person, was sie nehmen sollte. Ob man beginnt, wechselt oder bleibt, ist eine Entscheidung, die von Krankengeschichte, Verträglichkeit, anderen Medikamenten und dem Urteil einer verschreibenden Praxis abhängt, nichts davon ist auf einer Statustafel sichtbar.

Weil diese Seite eine Momentaufnahme ist, hier die Anleitung, wie du prüfst, ob sie veraltet ist. Für den US-Zulassungsstatus ist die Primärquelle die Fachinformation des Produkts auf DailyMed, der Kopie der von der FDA zugelassenen Fachinformation bei der National Library of Medicine; ein Produkt ohne DailyMed-Eintrag ist in den USA nicht zugelassen, was auch immer eine Pressemitteilung sagt. Für die EU veröffentlichen die Arzneimittelseiten der EMA die CHMP-Stellungnahme und die Entscheidung der Kommission. Für das Vereinigte Königreich veröffentlicht die MHRA Zulassungen auf GOV.UK. Für anhängige Anträge sind die Quartalsergebnisse und Unternehmensmitteilungen des Sponsors die einzige öffentliche Aufzeichnung des Zeitplans, und Novo Nordisk, Lilly, Boehringer Ingelheim, Amgen und Viking veröffentlichen ihre alle.

Die konkreten Punkte, die sich zwischen dem 14. September 2026 und dem Jahresende am wahrscheinlichsten ändern, in grober Reihenfolge: eine FDA-Entscheidung zu CagriSema, die Novo Nordisk für das vierte Quartal erwartet; eine FDA-Entscheidung zu Foundayo für Typ-2-Diabetes, das unter einem Priority Voucher eingereicht wurde; eine EMA-Stellungnahme zu Foundayo, die zum Zeitpunkt dieser Niederschrift nicht erschienen war; weitere TRIUMPH-Ergebnisse von Lilly, das in seiner TRIUMPH-1-Mitteilung vom 21. Mai 2026 sagte, weitere Ergebnisse des Programms würden später 2026 geteilt; und der Start von Zenagamtids Phase-3-Programm bei Diabetes. Retatrutids Einreichung ist für das erste Quartal 2027 angekündigt, eine Behauptung, es sei davor zugelassen worden, sollte also als falsch behandelt werden, bis eine Fachinformation existiert.

Wenn dich etwas davon als tatsächliches Rezept erreicht, ist das Protokollproblem einfacher als die Pipeline. Ein neues Molekül mit neuem Rhythmus, ein Wechsel von einer wöchentlichen Injektion zu einer täglichen Tablette oder ein Übergang zu einer höheren Stärke desselben Moleküls sind die drei Übergänge, die diese Zulassungen schaffen, und die Anleitung, wie du dein Protokoll durch einen Medikamentenwechsel führst, behandelt, was du am Tag des Wechsels aufschreibst. Ein tägliches orales Präparat ist eine eigene Disziplin, beschrieben im Leitfaden zum Protokollieren der oralen GLP-1-Tablette.

GLP-1 Tracker, eine kostenlose iPhone-App eines unabhängigen Entwicklers ohne Verbindung zu einem Hersteller, ist die praktische Ebene dafür: sie protokolliert jede Dosis mit Datum und Uhrzeit, hält Nebenwirkungen mit dem Tag ihres Auftretens fest, führt das Gewicht als Trend und speichert alles ohne Konto auf deinem Gerät. Sie protokolliert eine tägliche Tablette oder eine wöchentliche Injektion auf dieselbe Weise und nimmt keine Position dazu ein, was besser ist. Diese Frage bleibt bei deiner verschreibenden Praxis und deiner Apotheke, und das Protokoll existiert, damit dieses Gespräch mit einer Aufzeichnung beginnt statt mit einer Erinnerung.