La lista de medicamentos GLP-1, y dónde está aprobado cada uno (septiembre de 2026)

Esta es una página de referencia. Su único trabajo es listar, con atribución, cada agonista del receptor de GLP-1 y cada agonista de los receptores GIP/GLP-1 que tenga una autorización de comercialización en al menos una de siete jurisdicciones al 14 de septiembre de 2026, para que una persona que lleva su propio registro de medicamentos pueda ver qué es cada marca y dónde está aprobada.

No es consejo médico. No la ha escrito ni revisado un clínico, no hace ninguna recomendación sobre si algún medicamento le conviene a alguien, y no compara eficacia, no clasifica productos ni dice cuánto tomar o cuándo. Esas decisiones corresponden al médico tratante y al farmacéutico que surte.

Los compuestos en investigación como retatrutida, CagriSema y survodutida no están en la lista, y tampoco las copias compuestas, porque ningún regulador ha aprobado ninguno de los dos.

Trece productos de marca, seis moléculas, agrupados por molécula. Cada línea da marca, molécula, fabricante, vía y frecuencia.

Ozempic: semaglutida, Novo Nordisk, inyección subcutánea, una vez por semana. Wegovy: semaglutida, Novo Nordisk, inyección subcutánea, una vez por semana. Wegovy HD: semaglutida, Novo Nordisk, inyección subcutánea, una vez por semana, la concentración de 7.2 mg listada en la Sección 3 de la etiqueta de Wegovy. Píldora de Wegovy: semaglutida, Novo Nordisk, tableta oral, una vez al día. Rybelsus: semaglutida, Novo Nordisk, tableta oral, una vez al día. Tabletas de Ozempic: semaglutida, Novo Nordisk, tableta oral, una vez al día, solo Estados Unidos.

Mounjaro: tirzepatida, Eli Lilly, inyección subcutánea, una vez por semana. Zepbound: tirzepatida, Eli Lilly, inyección subcutánea, una vez por semana. Victoza: liraglutida, Novo Nordisk, inyección subcutánea, una vez al día. Saxenda: liraglutida, Novo Nordisk, inyección subcutánea, una vez al día. Trulicity: dulaglutida, Eli Lilly, inyección subcutánea, una vez por semana. Bydureon BCise: exenatida de liberación prolongada, AstraZeneca, inyección subcutánea, una vez por semana, en proceso de descontinuación en EE. UU. Foundayo: orforglipron, Eli Lilly, tableta oral, una vez al día.

La vía y la frecuencia provienen de cada etiqueta de la FDA en DailyMed. Cada molécula tiene su propia página farmacocinética en este pilar, empezando por Ozempic y Mounjaro; esta página se detiene en el listado y las aprobaciones.

Ozempic, la inyección semanal de Novo Nordisk, es el ancla. Su etiqueta de la FDA (DailyMed, revisada en mayo de 2026) lista control glucémico en adultos con diabetes tipo 2, reducción del riesgo cardiovascular con enfermedad cardiovascular establecida y desenlaces renales con enfermedad renal crónica. La EMA lo autorizó el 8 de febrero de 2018; el emc del Reino Unido lo lista bajo Novo Nordisk Limited; Novo Nordisk Canadá registra una aprobación de 2018; la TGA lo tiene registrado para diabetes tipo 2; la Anvisa añadió una indicación de enfermedad renal crónica en febrero de 2026, según Novo Nordisk Brasil. COFEPRIS: no verificado.

Wegovy es la misma molécula en concentraciones para control de peso. Su etiqueta de la FDA (DailyMed, revisada en junio de 2026) cubre la reducción del riesgo cardiovascular en adultos con enfermedad cardiovascular establecida y obesidad o sobrepeso, la reducción de peso en adultos y pacientes pediátricos de 12 años en adelante y, bajo aprobación acelerada, MASH no cirrótica. La EMA lo autorizó el 6 de enero de 2022; la ficha técnica del Reino Unido en el emc añade reducción del riesgo cardiovascular y MASH; Novo Nordisk Canadá anunció la aprobación en noviembre de 2021; la TGA lo registró el 1 de septiembre de 2022; la Anvisa lo aprobó en enero de 2023 y añadió una indicación cardiovascular en febrero de 2026; el anuncio de Novo Nordisk para México de julio de 2026 se refiere a la aprobación existente de la COFEPRIS para Wegovy inyectable y añade MASH. Consulta la página de Wegovy.

Wegovy HD es el nombre de Novo Nordisk para la concentración de 7.2 mg de la Sección 3 de la etiqueta de Wegovy. La MHRA lo autorizó primero, en enero de 2026; la FDA el 19 de marzo de 2026; la Comisión Europea en marzo de 2026, según el anuncio de Novo Nordisk tras la opinión del CHMP del 12 de diciembre de 2025 (el anuncio no da fecha de decisión), con una pluma de dosis única de 7.2 mg aprobada el 15 de julio de 2026; la Anvisa, anunciado por Novo Nordisk Brasil el 4 de mayo de 2026; la COFEPRIS en julio de 2026, según Novo Nordisk. Health Canada y TGA: no verificado. Consulta Wegovy HD.

La píldora de Wegovy es semaglutida oral para control de peso, listada en la misma etiqueta como una tableta de 25 mg junto con tabletas de 1.5, 4 y 9 mg. La FDA la aprobó el 22 de diciembre de 2025, la MHRA el 11 de junio de 2026, la Comisión Europea el 15 de julio de 2026 y la COFEPRIS según el anuncio de Novo Nordisk del 18 de agosto de 2026. Novo Nordisk Brasil dijo en mayo de 2026 que su solicitud de enero seguía en revisión de la Anvisa; Health Canada y TGA: no verificado. Consulta la página de la píldora de Wegovy.

Rybelsus es semaglutida oral para diabetes tipo 2, aprobada por primera vez por la FDA en 2019 según Novo Nordisk. La EMA lo autorizó el 3 de abril de 2020; Health Canada en abril de 2020; la TGA el 7 de febrero de 2022; la Anvisa lo lista como registrado y aprobó la reducción del riesgo cardiovascular el 27 de abril de 2026, anunciado por Novo Nordisk Brasil el 28 de abril; el emc del Reino Unido lo lista en concentraciones reformuladas de 1.5, 4 y 9 mg con las concentraciones originales de 3, 7 y 14 mg marcadas como descontinuadas. COFEPRIS: no verificado. En EE. UU., Novo Nordisk lanzó las tabletas reformuladas como tabletas de Ozempic el 4 de mayo de 2026. Comparten una sola etiqueta de DailyMed con Rybelsus, revisada en enero de 2026, que todavía lista Rybelsus en sus concentraciones originales de 3, 7 y 14 mg e indica que los dos no son sustituibles miligramo por miligramo. Detalles en Rybelsus.

La tirzepatida es el agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 de Eli Lilly, y su marca depende del país. En EE. UU., la etiqueta de la FDA de Mounjaro (DailyMed, revisada en julio de 2026) cubre el control glucémico en adultos y pacientes pediátricos de 10 años en adelante con diabetes tipo 2; la etiqueta de Zepbound (revisada en agosto de 2026) cubre la reducción de peso en adultos con obesidad o sobrepeso y la apnea obstructiva del sueño moderada a grave en adultos con obesidad. Ambas registran una aprobación inicial en EE. UU. de 2022, la primera de la molécula.

Canadá refleja la división. Health Canada emitió el Aviso de cumplimiento de Mounjaro para diabetes tipo 2 el 24 de noviembre de 2022, luego extendido a niños de 10 años en adelante; Zepbound fue autorizado para control crónico del peso el 13 de mayo de 2025 y para apnea obstructiva del sueño el 16 de junio de 2026, según Lilly Canadá.

En la UE, el Reino Unido, Australia y Brasil no hay Zepbound. La EMA autorizó Mounjaro el 15 de septiembre de 2022 y su EPAR lista tanto diabetes tipo 2 como control de peso; la ficha técnica del Reino Unido en el emc, revisada el 8 de septiembre de 2026, lleva las mismas dos indicaciones; la TGA registró la extensión para control de peso el 10 de septiembre de 2024 tras el registro para diabetes tipo 2 del 23 de diciembre de 2022; la Anvisa aprobó la indicación de obesidad y sobrepeso el 9 de junio de 2025, según Agência Brasil; y en México, Lilly de México anunció en mayo de 2025 que la tirzepatida, aprobada primero por la COFEPRIS para diabetes tipo 2, quedaba autorizada en México para el control de peso (el anuncio no nombra al regulador); ninguno de los comunicados de Lilly de México nombra Mounjaro ni Zepbound, así que la marca mexicana se registra como no verificada. Consulta la página de Zepbound y Mounjaro vs Zepbound.

La liraglutida es la molécula de una vez al día. Victoza, la marca de Novo Nordisk para diabetes tipo 2, lleva una etiqueta de la FDA (DailyMed, revisada el 14 de octubre de 2025) para control glucémico en adultos y pacientes pediátricos de 10 años en adelante y reducción del riesgo cardiovascular. La EMA lo autorizó el 30 de junio de 2009; el Health Product InfoWatch de Health Canada de diciembre de 2024 lo lista como comercializado; la TGA lo registró el 26 de agosto de 2010; el propio aviso de la Anvisa registra una aprobación de marzo de 2010. El listado de liraglutida en el emc del Reino Unido al 14 de septiembre de 2026 muestra Saxenda, Xultophy y seis plumas de liraglutida genérica pero ninguna entrada de Victoza, así que el estatus de la marca en el Reino Unido se registra como no verificado. COFEPRIS: no verificado.

Saxenda es liraglutida en la concentración para control de peso; su etiqueta de la FDA (DailyMed, revisada en junio de 2026) cubre la reducción de peso en adultos y pacientes pediátricos de 12 años en adelante. La EMA lo autorizó el 23 de marzo de 2015 y su EPAR ahora se extiende a niños de 6 años en adelante; el emc del Reino Unido lo lista; el InfoWatch de Health Canada lo lista; la TGA lo registró el 24 de diciembre de 2015; la Anvisa lo lista con una indicación para adolescentes añadida. COFEPRIS: no verificado. Consulta Saxenda y Victoza.

La dulaglutida es Trulicity, la inyección semanal de Eli Lilly. Su etiqueta de la FDA (DailyMed, revisada en marzo de 2026, aprobación inicial en EE. UU. de 2014) cubre el control glucémico en adultos y pacientes pediátricos de 10 años en adelante y la reducción del riesgo cardiovascular. La EMA lo autorizó el 21 de noviembre de 2014; el emc del Reino Unido lista cuatro concentraciones bajo Eli Lilly and Company Limited; el InfoWatch de Health Canada lo lista; la TGA lo tiene en el ARTG; la Anvisa lo extendió a pacientes de 10 años en adelante en 2023. COFEPRIS: no verificado. Consulta la página de Trulicity.

Bydureon BCise es la molécula más antigua de la lista y la que la está dejando. Una revisión de la Oficina de Vigilancia y Epidemiología de la FDA fechada el 14 de abril de 2025 registra que Byetta se aprobó por primera vez el 28 de abril de 2005, Bydureon el 27 de enero de 2012 (retirado de la venta en marzo de 2021) y Bydureon BCise el 20 de octubre de 2017, y que AstraZeneca notificó a la FDA el 16 de agosto de 2024 su plan de descontinuar permanentemente la comercialización de Byetta y Bydureon BCise. El EPAR de la EMA para Bydureon, autorizado el 17 de junio de 2011, todavía lo muestra como autorizado para diabetes tipo 2. El emc del Reino Unido no devolvió ningún producto de exenatida el 14 de septiembre de 2026, el InfoWatch de Health Canada de diciembre de 2024 no lo lista, y las posiciones de la TGA, la Anvisa y la COFEPRIS no están verificadas. Consulta la página de Bydureon BCise.

Foundayo es el más nuevo. El orforglipron es una molécula pequeña no peptídica; el anuncio de Eli Lilly del 1 de abril de 2026 registra la aprobación de la FDA para adultos con obesidad o sobrepeso con una afección relacionada con el peso, y la MHRA lo autorizó el 10 de agosto de 2026 para control de peso y diabetes tipo 2, la primera autorización en Europa según GOV.UK. El informe del segundo trimestre de 2026 de Lilly lista la solicitud para diabetes tipo 2 en EE. UU. como completada pero no aprobada, y Lilly dice que el medicamento está presentado en más de 40 países. Comisión Europea, Health Canada, TGA, Anvisa y COFEPRIS: no verificado. Consulta la página de Foundayo.

Una molécula pertenece a una nota al pie. La lixisenatida de Sanofi (Lyxumia en la UE) fue autorizada por la EMA el 31 de enero de 2013 y retirada el 18 de diciembre de 2025 a petición de Sanofi por razones comerciales; la combinación de proporción fija Soliqua todavía aparece en la lista de comercializados de Health Canada.

Leído por regulador en lugar de por marca, el panorama al 14 de septiembre de 2026 es este.

Estados Unidos (FDA): todos los productos de la lista, incluidos la píldora de Wegovy, Wegovy HD, las tabletas de Ozempic y Foundayo; Bydureon BCise está aprobado pero su fabricante lo está descontinuando, y Zepbound, en lugar de Mounjaro, lleva las indicaciones de control de peso y apnea del sueño.

Unión Europea (EMA): Ozempic, Wegovy incluidos Wegovy HD y la píldora, Rybelsus, Mounjaro con ambas indicaciones, Victoza, Saxenda, Trulicity y Bydureon. Sin Zepbound, sin tabletas de Ozempic y todavía sin decisión sobre Foundayo.

Reino Unido (MHRA, con el emc como registro de la ficha técnica): Ozempic, Wegovy incluidos Wegovy HD y las tabletas, Rybelsus en concentraciones reformuladas, Mounjaro con ambas indicaciones, Saxenda, Trulicity y Foundayo. Victoza y exenatida: no verificado.

Canadá (Health Canada): Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro para diabetes tipo 2, Zepbound para control de peso y apnea del sueño, Victoza, Saxenda, Trulicity, más semaglutida genérica desde abril de 2026. Píldora de Wegovy, Wegovy HD, Foundayo y Bydureon BCise: no verificado.

Australia (TGA): Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro con ambas indicaciones, Victoza, Saxenda y Trulicity. Píldora de Wegovy, Wegovy HD, Foundayo y Bydureon BCise: no verificado.

Brasil (Anvisa): Ozempic, Wegovy incluido Wegovy HD, Rybelsus, Mounjaro con ambas indicaciones, Victoza, Saxenda, Trulicity, Ozivy de EMS (registrado como un producto nuevo de semaglutida sintética, no un genérico, según la Anvisa) desde el 26 de mayo de 2026, y la primera pluma de semaglutida genérica de Brasil de EMS y el similar Semaclique de Germed, ambos registrados con Ozivy como producto de referencia, desde el 17 de agosto de 2026. Píldora de Wegovy en revisión según Novo Nordisk Brasil; Foundayo y Bydureon BCise: no verificado.

México (COFEPRIS): tirzepatida (marca no verificada) para diabetes tipo 2 según el comunicado de Lilly México de 2023, y para control de peso según el anuncio de Lilly de México de mayo de 2025, que no nombra al regulador, Wegovy incluidos Wegovy HD y MASH, y la píldora de Wegovy. Ozempic, Rybelsus, Victoza, Saxenda, Trulicity, Foundayo y Bydureon BCise: no verificado, lo que significa que no se rastreó hasta un documento primario, no que no estén disponibles.

Los reguladores revisan, retiran y extienden. Donde esta página entre en conflicto con una etiqueta o un listado vigente, el documento vigente gana.

La lista empieza a incluir productos que no son marcas. Health Canada anunció el 29 de junio de 2026 que había autorizado Sevmia de Apotex, una semaglutida genérica semanal para control crónico del peso en pacientes de 12 años en adelante, después de un genérico para diabetes tipo 2 el 1 de mayo de 2026 y un primer genérico canadiense el 28 de abril de 2026, con seis solicitudes más en revisión. La Anvisa registró Ozivy de EMS el 26 de mayo de 2026 como medicamento nuevo, un análogo sintético de Ozempic; el titular de Reuters lo llamó la primera pluma de semaglutida genérica de Brasil, pero el propio aviso de la Anvisa del 27 de mayo de 2026 indica que Ozivy no es un genérico, porque la regulación brasileña no tiene versiones genéricas de productos biológicos. El primer genérico brasileño llegó el 17 de agosto de 2026: el aviso de la Anvisa de esa fecha anunció dos plumas semanales más de semaglutida para diabetes tipo 2, un genérico de EMS sin nombre y el similar Semaclique de Germed, registrados como intercambiables con Ozivy como producto de referencia; Exame reporta que la resolución se firmó el 13 de agosto y se publicó en el Diário Oficial da União el 17 de agosto, y el Conselho Federal de Farmácia recogió el mismo registro. En EE. UU., la FDA aprobó la primera liraglutida genérica con referencia a Victoza (Hikma) el 23 de diciembre de 2024, según el anuncio de la FDA, y el genérico de Teva con referencia a Saxenda el 28 de agosto de 2025, según el anuncio de Teva reportado por BioSpace. La semaglutida y la tirzepatida compuestas están ausentes porque ningún regulador las ha aprobado; la guía de semaglutida compuesta explica la distinción.

Para quien lleva su propio registro, el punto práctico es que marca, molécula y concentración son tres datos distintos, y un registro solo es útil si captura los tres exactamente como están impresos en la caja. GLP-1 Tracker, gratis para descargar en iPhone, registra el nombre del medicamento que elijas, la concentración que te recetaron, la fecha de cada dosis, el sitio de inyección, tu tendencia de peso y las comidas que fotografías, en tu dispositivo y sin cuenta. No decide qué producto usas ni genera un calendario; si cambias de marca o de país, la guía práctica sobre cambiar de medicamento muestra qué anotar para que el historial siga siendo legible para quien te receta.