Referencia de medicamentos GLP-1
La respuesta corta
Esta referencia de medicamentos GLP-1 da las cifras farmacocinéticas —vida media, tiempo hasta el pico, biodisponibilidad— de doce productos, cada una rastreada a su información de prescripción de la FDA junto con la fecha en que se leyó. No publica esquemas de titulación ni instrucciones de dosificación. Cuando una ficha técnica no declara un valor, la página lo dice y deja el hueco en lugar de llenarlo con una estimación.
Semaglutida
Los productos inyectables y los orales comparten molécula y se absorben de maneras enormemente distintas. La biodisponibilidad de la semaglutida oral es de alrededor del uno por ciento, y por eso las cifras en miligramos de la tableta no se parecen en nada a las de la inyección y nunca deben compararse de forma directa.
Vida media y farmacocinética de Ozempic, directo de la etiqueta de la FDA
Lo que la etiqueta de Ozempic aprobada por la FDA dice sobre la vida media, la biodisponibilidad y el pico de la semaglutida. No es consejo médico.
Ver la referenciaReferencia de fuente primariaVida media y farmacocinética de Wegovy, directo de la etiqueta de la FDA
Lo que la etiqueta de Wegovy aprobada por la FDA dice sobre la vida media, biodisponibilidad y pico de la semaglutida, con su fuente. No es consejo médico.
Ver la referenciaReferencia de fuente primariaWegovy HD (semaglutida 7.2 mg): una referencia de fuente primaria
Wegovy HD es la concentración de 7.2 mg de semaglutida de la etiqueta de la FDA. Qué dice la etiqueta sobre ella y qué no publicamos. No es consejo médico.
Ver la referenciaReferencia de fuente primariaBiodisponibilidad y farmacocinética de Rybelsus, según la etiqueta de la FDA
La etiqueta de Rybelsus fija la biodisponibilidad absoluta de la semaglutida oral en aproximadamente 0.4% a 1%. Qué significa, con su fuente.
Ver la referenciaReferencia de fuente primariaWegovy oral (tabletas de semaglutida): farmacocinética según la etiqueta de la FDA
La etiqueta de Wegovy sobre su tableta de semaglutida oral: biodisponibilidad de cerca de 1% a 2%, vida media de una semana y 25 mg entre sus concentraciones.
Ver la referenciaTirzepatida
Dos marcas, una molécula, indicaciones aprobadas distintas y, en las fichas técnicas mismas, vidas medias declaradas ligeramente distintas. Las páginas conservan esa diferencia en lugar de borrarla con un promedio.
Vida media y farmacocinética de Mounjaro, directo de la etiqueta de la FDA
Lo que la etiqueta de Mounjaro de la FDA dice sobre la vida media de la tirzepatida, 80% de biodisponibilidad y el tiempo hasta la concentración máxima.
Ver la referenciaReferencia de fuente primariaVida media y farmacocinética de Zepbound, directo de la etiqueta de la FDA
La etiqueta de Zepbound indica una vida media de tirzepatida de unos 5-6 días y 80% de biodisponibilidad. Cada cifra con su fuente. No es consejo médico.
Ver la referenciaLiraglutida y dulaglutida
Los agonistas más antiguos, el semanal y el diario. Sus fichas técnicas son las más maduras de este conjunto y también en las que más seguido resulta que no existe un solo número limpio: la biodisponibilidad de la dulaglutida se declara por separado para cada dosis, no una sola vez.
Vida media y farmacocinética de Victoza, directo de la etiqueta de la FDA
La etiqueta de Victoza da una vida media plasmática de liraglutida de unas 13 horas y cerca de 55% de biodisponibilidad. Con su fuente. No es consejo médico.
Ver la referenciaReferencia de fuente primariaVida media y farmacocinética de Saxenda, directo de la etiqueta de la FDA
La etiqueta de Saxenda indica una vida media de liraglutida de 13 horas, cerca de 55% de biodisponibilidad y pico a las 11 horas. No es consejo médico.
Ver la referenciaReferencia de fuente primariaVida media y farmacocinética de Trulicity, directo de la etiqueta de la FDA
La etiqueta de Trulicity indica una vida media de dulaglutida de unos 5 días y dos cifras de biodisponibilidad, no una. Con fuentes. No es consejo médico.
Ver la referenciaLiberación prolongada y agentes más nuevos
Un depósito de liberación prolongada cuya ficha técnica no declara ni vida media ni biodisponibilidad, y el primer agonista oral de molécula pequeña, cuya absorción no se parece en nada a la de los orales peptídicos de arriba.
Exenatida de liberación prolongada (Bydureon BCise): una página de referencia con dos huecos deliberados
La etiqueta de Bydureon BCise no da biodisponibilidad absoluta ni una vida media única. Lo que sí indica, y por qué esta página omite el resto.
Ver la referenciaReferencia de fuente primariaVida media y farmacocinética de orforgliprón (Foundayo), desde la etiqueta de la FDA
La etiqueta de Foundayo indica una vida media de orforgliprón de unas 29 a 49 horas y 77% de biodisponibilidad, a diferencia de los orales peptídicos.
Ver la referenciaEn todas las etiquetas
Páginas que leen las etiquetas en conjunto y no producto por producto: qué medicamentos existen y dónde está aprobado cada uno, tasas de efectos secundarios por ensayo, advertencias, interacciones, las secciones de embarazo y lactancia, sitios de inyección, las plumas y agujas, un glosario y una página de estadísticas con fuentes. Cada cifra va junto a la etiqueta o la fuente nombrada de la que salió.
Referencia de fuente primariaInteracciones de los GLP-1: qué dice la Sección 7 de cada etiqueta de la FDA
Sección 7 de las etiquetas de Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound y Saxenda: fármacos orales, insulina, warfarina, levotiroxina y la píldora.
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Referencia de fuente primariaAdvertencias y precauciones de los GLP-1: lo que cada etiqueta de la FDA enumera en realidad
Lo que las etiquetas de la FDA de Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound y Saxenda enumeran en la advertencia en recuadro y la Sección 5, con su fuente.
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Referencia con fuentes, al 14 de septiembre de 2026Estadísticas de GLP-1 2026: los números, cada uno con su fuente
Estadísticas de GLP-1 2026, cada una con fuente y fecha: uso según KFF, gasto según IQVIA, abandono al año, promedios de ensayos y efectos de etiqueta.
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Referencia de fuentes primariasGlosario GLP-1: 26 términos clave, definidos desde la etiqueta de la FDA
Definiciones claras de GLP-1, GIP, incretina, vida media, titulación, compuesto frente a genérico y más, cada una con su etiqueta de la FDA o su fuente.
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Referencia de fuentes primariasLa lista de medicamentos GLP-1, y dónde está aprobado cada uno (septiembre de 2026)
Todos los GLP-1 aprobados al 14 de septiembre de 2026: marca, molécula, fabricante, vía, frecuencia y estatus ante siete reguladores, de la FDA a COFEPRIS.
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Referencia de fuentes primariasPlumas y agujas de GLP-1 comparadas: qué dice cada etiqueta de la FDA sobre el dispositivo
Qué plumas GLP-1 traen aguja, cuáles necesitan agujas aparte y cuánto permite cada etiqueta FDA fuera del refrigerador, según la Sección 16 y las IFU.
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Referencia de fuente primariaGLP-1 en embarazo, lactancia y fertilidad: qué dice cada etiqueta FDA
Qué dice la sección 8 de las etiquetas de Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound, Saxenda y Victoza sobre embarazo, lactancia, fertilidad y registros.
Ver la referenciaReferencia de fuente primariaEfectos secundarios de los GLP-1 por frecuencia en etiqueta: lo que imprime la sección 6.1 de cada etiqueta FDA
Náuseas, vómito, estreñimiento, fatiga, caída del cabello y sitio de inyección: tasas de la sección 6.1 de seis etiquetas FDA, con el ensayo de origen.
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Referencia de fuente primariaDónde inyectar un GLP-1: abdomen, muslo o brazo, según cada etiqueta
Qué dicen las etiquetas FDA de Ozempic, Wegovy, Mounjaro, Zepbound, Saxenda, Victoza y Trulicity sobre abdomen, muslo y brazo, la rotación y la absorción.
Ver la referenciaDe dónde salen estos números
Cada cifra se leyó de la información de prescripción de la FDA del propio producto, vía DailyMed o FDA accessdata, y cada página nombra el documento y la fecha en que se consultó. No de otros blogs, no de otras apps de registro, no de un resumen de un resumen.
Suena a un estándar bajo y no lo es. Las cifras farmacocinéticas se propagan por la web copiándose, y un número que entró mal en circulación sigue mal durante años porque cada página nueva cita a la anterior. La única salida es abrir la ficha técnica.
Lo que falta a propósito
Nada de esquemas de titulación. Ningún escalón en miligramos, ni intervalos, ni condiciones para subir. Las concentraciones del producto aparecen solo cuando hacen falta para identificarlo.
Un esquema de titulación es lo más buscado de todo este tema y publicarlo sería irresponsable: es individualizado, lo define quien receta, y una página que un lector pueda seguir es una página que algún lector va a seguir en lugar de su receta.
También falta: los valores que una ficha técnica no declara. Uno de los productos de aquí no tiene vida media ni biodisponibilidad declaradas, y esa página se publica con los dos huecos abiertos y explicados. Una estimación puesta junto a cifras con fuente sería indistinguible de ellas, y eso es peor que no dar ningún número.
Cómo usar esto junto con tus propios registros
Una vida media explica por qué una inyección semanal produce una curva y no un pico, y por qué la cuarta o quinta dosis se siente distinta de la primera aunque la dosis no haya cambiado. El tiempo hasta el pico explica por qué los efectos secundarios suelen concentrarse en ciertos días.
Eso es contexto para lo que ya estás notando, y es de verdad útil en una consulta. No es una base para cambiar nada. Si alguna cifra de aquí parece explicar un síntoma, esa observación va en una conversación con quien te receta, no en una decisión que tomes por tu cuenta.
Esta referencia es educativa y no está escrita ni revisada por un profesional de la salud con licencia.
Por qué corregimos los datos de nuestra propia app
Armar estas páginas implicó leer doce fichas técnicas línea por línea, y eso sacó a la luz errores en nuestro propio catálogo de medicamentos, incluida una cifra de biodisponibilidad equivocada por un factor de casi cinco y un valor de tiempo hasta el pico que parece haberse arrastrado de otro producto que comparte la misma molécula.
Las cifras publicadas aquí son las de las fichas técnicas, no las que traía la app. La app se está corrigiendo para que coincida.
Vale la pena decirlo en voz alta en lugar de arreglarlo en silencio, por dos razones. Es el motivo para confiar en estas páginas: se contrastaron contra fuentes primarias con la suficiente insistencia como para encontrar errores reales. Y es una advertencia justa sobre cualquier otra tabla farmacocinética sin fuentes que haya en internet, incluida la que nosotros mismos servíamos antes.