GLP-1薬の一覧と、それぞれが承認されている国・地域（2026年9月）

これは参考ページです。その唯一の役割は、2026年9月14日時点で7つの国・地域のうち少なくとも1つで販売承認を受けているすべてのGLP-1受容体作動薬とGIP/GLP-1受容体作動薬を、出典を明記して一覧にすることです。自分の薬の記録をつけている方が、それぞれのブランドが何で、どこで承認されているかを確認できるようにしています。

これは医療アドバイスではありません。臨床医が執筆したり確認したりしたものではなく、どの薬が誰に合うかについての推奨はせず、有効性を比較したり、製品を順位づけしたり、どれだけ・いつ使うかを示したりもしません。そうした判断は、処方医と調剤する薬剤師が行うものです。

レタトルチド、CagriSema、サーボデュチドなどの開発中の化合物は一覧に含めていません。コンパウンド（薬局調製）の複製品も含めていません。どちらも規制当局の承認を受けていないからです。

13のブランド製品、6つの分子を、分子ごとにまとめています。各行に、ブランド、分子、製造元、投与経路、投与頻度を記載しています。

オゼンピック：セマグルチド、ノボ ノルディスク、皮下注射、週1回。ウゴービ：セマグルチド、ノボ ノルディスク、皮下注射、週1回。Wegovy HD：セマグルチド、ノボ ノルディスク、皮下注射、週1回、ウゴービの添付文書の3項に記載された7.2 mgの用量規格。ウゴービ錠：セマグルチド、ノボ ノルディスク、経口錠剤、1日1回。リベルサス：セマグルチド、ノボ ノルディスク、経口錠剤、1日1回。オゼンピック錠：セマグルチド、ノボ ノルディスク、経口錠剤、1日1回、米国のみ。

マンジャロ：チルゼパチド、イーライリリー、皮下注射、週1回。ゼップバウンド：チルゼパチド、イーライリリー、皮下注射、週1回。ビクトーザ：リラグルチド、ノボ ノルディスク、皮下注射、1日1回。サクセンダ：リラグルチド、ノボ ノルディスク、皮下注射、1日1回。トルリシティ：デュラグルチド、イーライリリー、皮下注射、週1回。ビデュリオンBCise：エキセナチド徐放性製剤、アストラゼネカ、皮下注射、週1回、米国では販売終了予定。Foundayo：オルフォルグリプロン、イーライリリー、経口錠剤、1日1回。

投与経路と投与頻度は、DailyMedに掲載された各FDAの添付文書にもとづいています。各分子には、このシリーズ内にそれぞれの薬物動態のページがあり、オゼンピックとマンジャロから始まります。このページは一覧と承認状況までを扱います。

ノボ ノルディスクの週1回の注射であるオゼンピックが、その中心です。FDAの添付文書（DailyMed、2026年5月改訂）は、2型糖尿病の成人の血糖コントロール、心血管疾患が確立している場合の心血管リスクの低減、慢性腎臓病がある場合の腎アウトカムを記載しています。EMAは2018年2月8日に承認し、英国のemcはNovo Nordisk Limitedの製品として掲載し、ノボ ノルディスク カナダは2018年の承認を記録し、TGAは2型糖尿病で登録しており、ノボ ノルディスク ブラジルによればAnvisaは2026年2月に慢性腎臓病の適応を追加しました。COFEPRIS：未確認。

ウゴービは、体重管理用の用量規格の同じ分子です。FDAの添付文書（DailyMed、2026年6月改訂）は、心血管疾患が確立していて肥満または過体重の成人における心血管リスクの低減、成人および12歳以上の小児患者の体重減少、そして迅速承認のもとで、肝硬変を伴わないMASHを対象としています。EMAは2022年1月6日に承認し、emcに掲載された英国のSmPCは心血管リスクの低減とMASHを加えており、ノボ ノルディスク カナダは2021年11月に承認を発表し、TGAは2022年9月1日に登録し、Anvisaは2023年1月に承認して2026年2月に心血管の適応を追加しました。ノボ ノルディスクの2026年7月のメキシコでの発表は、注射のウゴービについての既存のCOFEPRISの承認に言及し、MASHを追加しています。ウゴービのページをご覧ください。

Wegovy HDは、ウゴービの添付文書の3項に記載された7.2 mgの用量規格に対するノボ ノルディスクの呼び名です。最初に承認したのはMHRAで2026年1月、FDAが2026年3月19日、欧州委員会は2025年12月12日の医薬品委員会（CHMP）の肯定的意見を受けたノボ ノルディスクの発表によれば2026年3月（発表は決定日を示していません）で、単回使用の7.2 mgペンは2026年7月15日に承認されました。Anvisaはノボ ノルディスク ブラジルが2026年5月4日に発表し、COFEPRISはノボ ノルディスクによれば2026年7月です。カナダ保健省とTGA：未確認。Wegovy HDをご覧ください。

ウゴービ錠は体重管理用の経口セマグルチドで、同じ添付文書に1.5、4、9 mg錠とともに25 mg錠として記載されています。FDAは2025年12月22日、MHRAは2026年6月11日、欧州委員会は2026年7月15日に承認し、COFEPRISはノボ ノルディスクの2026年8月18日の発表によります。ノボ ノルディスク ブラジルは2026年5月、1月に行った申請がまだAnvisaで審査中であると述べました。カナダ保健省とTGA：未確認。ウゴービ錠のページをご覧ください。

リベルサスは2型糖尿病用の経口セマグルチドで、ノボ ノルディスクによれば2019年にFDAが初めて承認しました。EMAは2020年4月3日、カナダ保健省は2020年4月、TGAは2022年2月7日に承認しました。Anvisaは登録済みとして掲載し、2026年4月27日に心血管リスクの低減を承認しており、これはノボ ノルディスク ブラジルが4月28日に発表しました。英国のemcは、改良された1.5、4、9 mgの用量規格で掲載し、元の3、7、14 mgの用量規格は販売終了と表示しています。COFEPRIS：未確認。米国では、ノボ ノルディスクが改良した錠剤を2026年5月4日にオゼンピック錠として発売しました。この錠剤はリベルサスと1つのDailyMedの添付文書（2026年1月改訂）を共有しており、この添付文書には現在もリベルサスが元の3、7、14 mgの用量規格で記載され、両者はmg単位で互いに置き換えられるものではないと明記されています。詳細はリベルサスにあります。

チルゼパチドはイーライリリーのGIPとGLP-1の二重受容体作動薬で、ブランドは国によって異なります。米国では、マンジャロのFDAの添付文書（DailyMed、2026年7月改訂）は、2型糖尿病の成人および10歳以上の小児患者の血糖コントロールを対象とし、ゼップバウンドの添付文書（2026年8月改訂）は、肥満または過体重の成人の体重減少と、肥満のある成人の中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸を対象としています。どちらも、この分子として初めての承認である2022年を米国初回承認年として記録しています。

カナダも同じように分かれています。カナダ保健省は2022年11月24日にマンジャロの2型糖尿病についての適合通知（Notice of Compliance）を出し、のちに10歳以上の小児に拡大しました。Lilly Canadaによれば、ゼップバウンドは2025年5月13日に慢性的な体重管理で、2026年6月16日に閉塞性睡眠時無呼吸で承認されました。

EU、英国、オーストラリア、ブラジルにはゼップバウンドはありません。EMAは2022年9月15日にマンジャロを承認し、そのEPARは2型糖尿病と体重管理の両方を記載しています。2026年9月8日改訂のemcに掲載された英国のSmPCも同じ2つの適応を持っています。TGAは2022年12月23日の2型糖尿病での登録に続き、2024年9月10日に体重管理への適応拡大を登録しました。Agência Brasilによれば、Anvisaは2025年6月9日に肥満と過体重の適応を承認しました。メキシコでは、Lilly de Méxicoが2025年5月、最初にCOFEPRISが2型糖尿病で承認したチルゼパチドが、メキシコで体重管理について承認されたと発表しました（発表は規制当局名を挙げていません）。Lilly de Méxicoのどちらの発表もマンジャロやゼップバウンドの名称を挙げていないため、メキシコでのブランドは未確認と記録しています。ゼップバウンドのページとマンジャロとゼップバウンドの比較をご覧ください。

リラグルチドは1日1回の分子です。ノボ ノルディスクの2型糖尿病用ブランドであるビクトーザのFDAの添付文書（DailyMed、2025年10月14日改訂）は、成人および10歳以上の小児患者の血糖コントロールと心血管リスクの低減を対象としています。EMAは2009年6月30日に承認し、カナダ保健省の2024年12月のHealth Product InfoWatchは販売中として掲載し、TGAは2010年8月26日に登録し、Anvisa自身の通知は2010年3月の承認を記録しています。2026年9月14日時点の英国のemcのリラグルチドの掲載には、サクセンダ、ゾルトファイ（Xultophy）、6つのジェネリックのリラグルチドペンがあるものの、ビクトーザの項目はないため、英国でのブランドの状況は未確認と記録しています。COFEPRIS：未確認。

サクセンダは体重管理用の用量規格のリラグルチドで、FDAの添付文書（DailyMed、2026年6月改訂）は成人および12歳以上の小児患者の体重減少を対象としています。EMAは2015年3月23日に承認し、そのEPARは現在6歳以上の小児にまで拡大されています。英国のemcは掲載しており、カナダ保健省のInfoWatchも掲載しており、TGAは2015年12月24日に登録し、Anvisaは青年期の適応を追加して掲載しています。COFEPRIS：未確認。サクセンダとビクトーザをご覧ください。

デュラグルチドはイーライリリーの週1回の注射であるトルリシティです。FDAの添付文書（DailyMed、2026年3月改訂、米国初回承認2014年）は、成人および10歳以上の小児患者の血糖コントロールと心血管リスクの低減を対象としています。EMAは2014年11月21日に承認し、英国のemcはEli Lilly and Company Limitedの製品として4つの用量規格を掲載し、カナダ保健省のInfoWatchは掲載しており、TGAはARTGに収載しており、Anvisaは2023年に10歳以上の患者に拡大しました。COFEPRIS：未確認。トルリシティのページをご覧ください。

ビデュリオンBCiseは一覧の中で最も古い分子であり、一覧から去りつつあるものです。2025年4月14日付のFDAの監視・疫学部門（Office of Surveillance and Epidemiology）のレビューは、バイエッタ（Byetta）が2005年4月28日に、ビデュリオンが2012年1月27日に（2021年3月に販売中止）、ビデュリオンBCiseが2017年10月20日に初めて承認されたこと、そしてアストラゼネカが2024年8月16日に、バイエッタとビデュリオンBCiseの販売を恒久的に終了する計画をFDAに通知したことを記録しています。2011年6月17日に承認されたビデュリオンについてのEMAのEPARは、現在も2型糖尿病で承認済みと表示しています。2026年9月14日時点で英国のemcではエキセナチド製品は見つからず、カナダ保健省の2024年12月のInfoWatchには掲載されておらず、TGA、Anvisa、COFEPRISでの状況は未確認です。ビデュリオンBCiseのページをご覧ください。

Foundayoは最も新しい製品です。オルフォルグリプロンは非ペプチドの低分子です。イーライリリーの2026年4月1日の発表は、体重に関連する病気のある肥満または過体重の成人についてのFDAの承認を記録しており、GOV.UKによれば、MHRAは2026年8月10日に体重管理と2型糖尿病について承認し、これが欧州で最初の承認でした。リリーの2026年第2四半期の報告は、米国での2型糖尿病の申請を、完了済みだが未承認として記載しており、リリーはこの薬が40か国以上で申請中だとしています。欧州委員会、カナダ保健省、TGA、Anvisa、COFEPRIS：未確認。Foundayoのページをご覧ください。

1つの分子は脚注に記しておくべきものです。サノフィのリキセナチド（EUではリキスミア）は2013年1月31日にEMAに承認され、2025年12月18日にサノフィの要請により商業上の理由で取り下げられました。固定比率配合剤のソリクア（Soliqua）は、現在もカナダ保健省の販売中リストに掲載されています。

ブランド別ではなく規制当局別に見ると、2026年9月14日時点の状況は次のとおりです。

米国（FDA）：ウゴービ錠、Wegovy HD、オゼンピック錠、Foundayoを含め、一覧のすべての製品。ビデュリオンBCiseは承認済みですが製造元が販売を終了しつつあり、体重管理と睡眠時無呼吸の適応を持つのはマンジャロではなくゼップバウンドです。

欧州連合（EMA）：オゼンピック、Wegovy HDと錠剤を含むウゴービ、リベルサス、両方の適応を持つマンジャロ、ビクトーザ、サクセンダ、トルリシティ、ビデュリオン。ゼップバウンドとオゼンピック錠はなく、Foundayoについての決定もまだありません。

英国（MHRA、SmPCの記録としてemcを使用）：オゼンピック、Wegovy HDと錠剤を含むウゴービ、改良された用量規格のリベルサス、両方の適応を持つマンジャロ、サクセンダ、トルリシティ、Foundayo。ビクトーザとエキセナチド：未確認。

カナダ（カナダ保健省）：オゼンピック、ウゴービ、リベルサス、2型糖尿病用のマンジャロ、体重管理と睡眠時無呼吸用のゼップバウンド、ビクトーザ、サクセンダ、トルリシティ、そして2026年4月以降はジェネリックのセマグルチド。ウゴービ錠、Wegovy HD、Foundayo、ビデュリオンBCise：未確認。

オーストラリア（TGA）：オゼンピック、ウゴービ、リベルサス、両方の適応を持つマンジャロ、ビクトーザ、サクセンダ、トルリシティ。ウゴービ錠、Wegovy HD、Foundayo、ビデュリオンBCise：未確認。

ブラジル（Anvisa）：オゼンピック、Wegovy HDを含むウゴービ、リベルサス、両方の適応を持つマンジャロ、ビクトーザ、サクセンダ、トルリシティ、2026年5月26日以降はEMSのOzivy（Anvisaによれば、ジェネリックではなく新しい合成セマグルチド製品として登録）、そして2026年8月17日以降は、EMSによるブラジル初のジェネリックのセマグルチドペンとGermedの類似品Semaclique（どちらもOzivyを先発品として登録）。ウゴービ錠はノボ ノルディスク ブラジルによれば審査中。FoundayoとビデュリオンBCise：未確認。

メキシコ（COFEPRIS）：Lilly Méxicoの2023年の発表によれば2型糖尿病用の、そして規制当局名を挙げていないLilly de Méxicoの2025年5月の発表によれば体重管理用のチルゼパチド（ブランドは未確認）、Wegovy HDとMASHを含むウゴービ、ウゴービ錠。オゼンピック、リベルサス、ビクトーザ、サクセンダ、トルリシティ、Foundayo、ビデュリオンBCise：未確認。これは一次資料までたどれなかったという意味であり、入手できないという意味ではありません。

規制当局は改訂、取り下げ、適応拡大を行います。このページが現在の添付文書や掲載情報と食い違う場合は、現在の文書が優先されます。

一覧には、ブランドではない製品も含まれるようになってきています。カナダ保健省は2026年6月29日、12歳以上の患者の慢性的な体重管理を対象とした週1回のジェネリックのセマグルチドであるApotexのSevmiaを承認したと発表しました。これは、2026年5月1日の2型糖尿病用のジェネリック、2026年4月28日のカナダ初のジェネリックに続くもので、さらに6件の申請が審査中です。Anvisaは2026年5月26日、EMSのOzivyを、オゼンピックの合成類似体である新薬として登録しました。Reutersの見出しはこれをブラジル初のジェネリックのセマグルチドペンと呼びましたが、Anvisa自身の2026年5月27日の通知は、ブラジルの規制には生物学的製剤のジェネリック版が存在しないため、Ozivyはジェネリックではないと述べています。ブラジル初のジェネリックは2026年8月17日に登場しました。同日付のAnvisaの通知は、2型糖尿病用の週1回のセマグルチドペンをさらに2つ、名称が公表されていないEMSのジェネリックとGermedの類似品Semacliqueを、Ozivyを先発品として互換性のあるものとして登録したと発表しました。Exameは、この決定が8月13日に署名され、8月17日にDiário Oficial da Uniãoに掲載されたと報じており、Conselho Federal de Farmáciaも同じ登録を伝えました。米国では、FDAの発表によれば、FDAは2024年12月23日にビクトーザを先発品とする初のジェネリックのリラグルチド（Hikma）を承認し、BioSpaceが報じたTevaの発表によれば、2025年8月28日にサクセンダを先発品とするTevaのジェネリックを承認しました。コンパウンドのセマグルチドとチルゼパチドは、どの規制当局も承認していないため一覧にありません。その違いはコンパウンド（薬局調製）のセマグルチドのガイドで説明しています。

自分の記録をつけている方にとっての実際的なポイントは、ブランド、分子、用量規格は3つの別々の事実であり、記録はその3つを箱に印刷されたとおり正確に残してこそ役立つということです。iPhoneで無料でダウンロードできるGLP-1 Trackerは、選んだ薬の名前、処方された用量規格、各投与日、注射部位、体重のトレンド、撮影した食事を、アカウントなしで端末に記録します。どの製品を使っているかを決めたり、スケジュールを作ったりはしません。ブランドや国を切り替える場合は、薬を切り替えるときの記録の続け方で、履歴を処方医にとってわかりやすく保つために何を書き留めておけばよいかを紹介しています。